"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器
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中文品名"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器的英文品名是"PALL" Nanodyne NEO FILTER, 許可證字號是衛部醫器輸字第029082號, 有效日期是2026/11/25, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司.

#"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第029082號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/25
發證日期	2016/11/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602908202
中文品名	"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器
英文品名	"PALL" Nanodyne NEO FILTER
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5440 血管內輸液套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路207號14樓之5
申請商統一編號	27930485
製造商名稱	Pall Newquay
製造廠廠址	St Columb Major, Cornwall, TR9 6TT, United Kingdom
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	Manufactured by
異動日期	2021/08/04
製造許可登錄編號	QSD6045

許可證字號

衛部醫器輸字第029082號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/25

發證日期

2016/11/25

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602908202

中文品名

"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器

英文品名

"PALL" Nanodyne NEO FILTER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路207號14樓之5

申請商統一編號

27930485

製造商名稱

Pall Newquay

製造廠廠址

St Columb Major, Cornwall, TR9 6TT, United Kingdom

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

Manufactured by

異動日期

2021/08/04

製造許可登錄編號

QSD6045

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台北市松山區敦化北路207號14樓之5

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劉淑燕	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新加坡商頗爾股份有限公司 \| 統一編號: 27930485

劉淑燕

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商頗爾股份有限公司 | 統一編號: 27930485

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新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27930485 | 電話號碼: 02-7753-5196 | 新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3

新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27930485 | 電話號碼: 02-7753-5196 | 新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3

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“頗爾”針筒過濾器(32毫米)	英文品名: “PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026872號 \| 有效日期: 2024/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HP4642, HP4644, HP4648, HP4640 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器	英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 \| 有效日期: 2027/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器	英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 \| 有效日期: 2025/02/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：BB25FGU。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器	英文品名: “PALL” Nanodyne ELD FILTER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027959號 \| 有效日期: 2025/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELD96LLCE, ELD96LYLE, ELD96LYLSE。註銷規格：ELD96LYLSE。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
"頗爾"利比柏過濾器	英文品名: "PALL" Lipipor FILTER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029085號 \| 有效日期: 2026/11/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”歐斯特氣體過濾器	英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 \| 有效日期: 2025/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ORO1H以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器	英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 \| 有效日期: 2025/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LSF1以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”醫用水過濾器	英文品名: “Pall” Aquasafe Water Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029375號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”肺功能過濾器	英文品名: “Pall” Pro-Tec Pulmonary Function Filter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021029號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PF30S以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”小兒用體外循環動脈血液過濾器	英文品名: “PALL”Paediatric Arterial Blood Filter for Extracorporeal Service \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022692號 \| 有效日期: 2016/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL3S,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”營養液靜脈輸注過濾器	英文品名: “Pall”Total Nutrient Admixture Filter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023946號 \| 有效日期: 2027/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TNA1,以下空白規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原101年9月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器	英文品名: “PALL” Ultipor 100 Breathing System Filter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022295號 \| 有效日期: 2016/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BB100E,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”多用途呼吸系統過濾器	英文品名: “Pall”Breathing System Filter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024966號 \| 有效日期: 2018/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BB22-15、BB22-15M以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”呼吸通路過濾器	英文品名: “Pall” Ultipor 25 Filter with Monitoring Port \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021023號 \| 有效日期: 2025/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BB25AB以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器	英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 \| 有效日期: 20250210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：BB25FGU。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器	英文品名: “PALL” Ultipor 100 Breathing System Filter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022295號 \| 有效日期: 20160502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BB100E,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾” 呼吸管路過濾器	英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 \| 有效日期: 2026/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BB50T以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”醫用水過濾器	英文品名: “Pall” Aquasafe Water Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029375號 \| 有效日期: 20220322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210514 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器	英文品名: “PALL” Nanodyne ELD FILTER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027959號 \| 有效日期: 20251125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ELD96LLCE, ELD96LYLE, ELD96LYLSE。註銷規格：ELD96LYLSE。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”針筒過濾器(32毫米)

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新加坡商頗爾的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路207號11樓之3 | 電話: 02-2545-5991

名稱新加坡商頗爾找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有新加坡商頗爾)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商頗爾股份有限公司新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3	劉淑燕	27930485	核准登記
新加坡商頗爾過濾器股份有限公司臺北市敦化北路二０七號十一樓之三		23116539	撤銷 (096年01月02日經授商字第09501292890號)

新加坡商頗爾股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3 | 負責人: 劉淑燕 | 統編: 27930485 | 核准登記

新加坡商頗爾過濾器股份有限公司

登記地址: 臺北市敦化北路二０七號十一樓之三 | 統編: 23116539 | 撤銷 (096年01月02日經授商字第09501292890號)

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“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 \| 有效日期: 2021/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組	英文品名: Immunolab EBV ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)	英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 \| 有效日期: 2026/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
希艾斯 17-黃體酯酮試劑	英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司
"西妥" 甘油試劑	英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)	英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)	英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/29 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“日本光電”心肺復甦指引器	英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPR-1100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“飛利浦”X光系統	英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司