快速交換冠狀動脈擴張導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名快速交換冠狀動脈擴張導管的英文品名是X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE", 許可證字號是衛署醫器輸字第009411號, 有效日期是2005/05/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司.
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| 英文品名: "AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010087號 | 有效日期: 2007/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 | 有效日期: 2003/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 | 有效日期: 2006/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 | 有效日期: 2006/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4189,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 | 有效日期: 2006/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 507C,508,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 | 有效日期: 2006/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009411號 | 有效日期: 20050510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 | 有效日期: 20031219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 | 有效日期: 20060706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 | 有效日期: 20060720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4189,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 | 有效日期: 20060727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 507C,508,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010087號 | 有效日期: 20070919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 | 有效日期: 20060327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010087號 | 有效日期: 2007/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 | 有效日期: 2003/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 | 有效日期: 2006/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 | 有效日期: 2006/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4189,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 | 有效日期: 2006/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 507C,508,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 | 有效日期: 2006/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: X1S RAPID EXCHANGE PTCA CATHETER "AVE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009411號 | 有效日期: 20050510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: TUNA SYSTEM "VIDAMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008978號 | 有效日期: 20031219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ATTAIN SIDE-WIRE CARDIAC VEIN PACING LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009696號 | 有效日期: 20060706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ATTAIN SD LEAD "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009700號 | 有效日期: 20060720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4189,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: EXTERNAL INSULIN PUMPS "MINIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009707號 | 有效日期: 20060727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 507C,508,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "AVE" STOMER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010087號 | 有效日期: 20070919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: BESTENT 2 WITH DISCRETE TECHNOLOGY RAPID EXCHANGE CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009634號 | 有效日期: 20060327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美敦力國際股份有限公司台灣分公司 |
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| 電話: 27043535 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段五十七號十八樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 27043535 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段五十七號十八樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 總機電話: 02-25060368 | 公司代號: 7720 | 住址: 台北市中山區建國北路二段120號13樓 | 成立日期: 20201117 | 火星控股股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
| 英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 是在中耳手術中用來檢查,治療中耳或手術需配合的各種手動式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110815 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MEDTRONIC"AURORA SELF-EXPANDING BILIARY STENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011281號 | 有效日期: 2010/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MEDTRONIC" MAGPRO AND ACCESSOREIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012688號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGPRO COMPACT, MAGPRO R30, MAGPRO R30 WITH MAGOPTION MAGPRO X100, MAGPRO X100 WITH MAGOPTION以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MEDTRONIC"TUNA THERAPY ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011413號 | 有效日期: 2010/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6101,6900,7011,1900。6198P,8099。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MEDTRONIC" ENTRUST IMPLANTABLE DEFIBRILLATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013974號 | 有效日期: 2011/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D153ATG,D153DRG,D153VRC,D154ATG,D154DRG,D154VRC,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司》 @ 醫療器材許可證資料集 |
總機電話: 02-25060368 | 公司代號: 7720 | 住址: 台北市中山區建國北路二段120號13樓 | 成立日期: 20201117 | 火星控股股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 是在中耳手術中用來檢查,治療中耳或手術需配合的各種手動式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Medtronic" Middle Ear Specialty Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001771號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110815 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MEDTRONIC"AURORA SELF-EXPANDING BILIARY STENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011281號 | 有效日期: 2010/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MEDTRONIC" MAGPRO AND ACCESSOREIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012688號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGPRO COMPACT, MAGPRO R30, MAGPRO R30 WITH MAGOPTION MAGPRO X100, MAGPRO X100 WITH MAGOPTION以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MEDTRONIC"TUNA THERAPY ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011413號 | 有效日期: 2010/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6101,6900,7011,1900。6198P,8099。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MEDTRONIC" ENTRUST IMPLANTABLE DEFIBRILLATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013974號 | 有效日期: 2011/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D153ATG,D153DRG,D153VRC,D154ATG,D154DRG,D154VRC,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司》 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 美商美敦力國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商美敦力國際)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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美商美敦力國際股份有限公司
| | 70758864 | 撤回認許已清算完結 (099年01月22日 北院隆民義97年度司字字 第410號) |
美商美敦力國際股份有限公司 登記地址: | 統編: 70758864 | 撤回認許已清算完結 (099年01月22日 北院隆民義97年度司字字 第410號) |
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| 英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 |
| 英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
| 英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
| 英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
| 英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司 |
| 英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司 |
| 英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
| 英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
| 英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 |
英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 |
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司 |
英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司 |
英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
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