“安究”氣墊床 (未滅菌)
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中文品名“安究”氣墊床 (未滅菌)的英文品名是“Arjo”Pressure relieving mattress (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006731號, 有效日期是2013/05/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/01/09, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是南榮貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第006731號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/01/09
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2013/05/07
發證日期	2008/05/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400673100
中文品名	“安究”氣墊床 (未滅菌)
英文品名	“Arjo”Pressure relieving mattress (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	南榮貿易股份有限公司
申請商地址	台北市開封街一段６９號
申請商統一編號	04207968
製造商名稱	ARJO HUNTLEIGH MEDICAL BEDS PRODUCT DIVISION
製造廠廠址	310-312, DALLOW ROAD, LUTON, BEDFORDSHIRE, LU1 1TD, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2017/10/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006731號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/01/09

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2013/05/07

發證日期

2008/05/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400673100

中文品名

“安究”氣墊床 (未滅菌)

英文品名

“Arjo”Pressure relieving mattress (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

南榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北市開封街一段６９號

申請商統一編號

04207968

製造商名稱

ARJO HUNTLEIGH MEDICAL BEDS PRODUCT DIVISION

製造廠廠址

310-312, DALLOW ROAD, LUTON, BEDFORDSHIRE, LU1 1TD, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/10/18

製造許可登錄編號

(空)

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郭裕明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1106810 \| 所代表法人: \| 南榮貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04207968
郭裕文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1400250 \| 所代表法人: \| 南榮貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04207968
林慧如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 648498 \| 所代表法人: \| 南榮貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04207968

郭裕宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1138122 | 所代表法人: | 南榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 04207968

郭裕明

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郭裕文

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林慧如

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郭裕明

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統一編號: 04207968 | 電話號碼: 02-23114513 | 臺北市中正區開封街1段69號

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量式輸液幫浦	英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號 \| 有效日期: 19910125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ　７０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 \| 有效日期: 2000/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＶＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 \| 有效日期: 20000924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＶＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒加護加溫器	英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 \| 有效日期: 1988/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ？１０　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒加護加溫器	英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 \| 有效日期: 19880726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ？１０　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
四頻道生理訊號記錄器	英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 \| 有效日期: 1990/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
四頻道生理訊號記錄器	英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 \| 有效日期: 19901214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
心臟加強監護室裝置	英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ，ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＤＩＳＰＬＡＹ，ＨＥＡＲＴ　ＲＡＴＥ，ＢＬＯＯＤ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＡＰＮＥＳ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＯＸＹＧＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
心臟加強監護室裝置	英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 \| 有效日期: 19850903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ，ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＤＩＳＰＬＡＹ，ＨＥＡＲＴ　ＲＡＴＥ，ＢＬＯＯＤ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＡＰＮＥＳ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＯＸＹＧＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
氧氣帳．	英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 \| 有效日期: 1991/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭ？１０２Ｄ，ＥＭ？１０５Ｄ，ＥＭ？１０７ＤＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
氧氣帳．	英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 \| 有效日期: 19910227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭ？１０２Ｄ，ＥＭ？１０５Ｄ，ＥＭ？１０７ＤＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
耳鼻喉內視鏡	英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 \| 有效日期: 1986/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ３０　ＴＹＰＥ，ＥＮＴ－３０ＳＩＩ，ＥＮＴ－３０ＰＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
耳鼻喉內視鏡	英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 \| 有效日期: 19860428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ３０　ＴＹＰＥ，ＥＮＴ－３０ＳＩＩ，ＥＮＴ－３０ＰＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
攜帶式監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　Ｖ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
攜帶式監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 \| 有效日期: 20000413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　Ｖ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
壓力監視器	英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
壓力監視器	英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 \| 有效日期: 19880521 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
人工呼吸器	英文品名: VENTILATOR "NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008665號 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７４０以下空白，７６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

量式輸液幫浦

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氧氣帳．

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麻醉器	英文品名: "PURITAN-BENNETT"ANESTHESIA MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002481號 \| 有效日期: 1988/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ？５００．７０５，３００，１００，７５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX"NORMOCAP CO2 AND O2 MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002497號 \| 有效日期: 1988/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ？１０２，ＣＤ？１０２？０２？ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
攜帶式呼吸心跳監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE INTENSIVE CARE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002506號 \| 有效日期: 1988/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　Ｖ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嬰兒呼吸器	英文品名: "HEALTHDYNE"INFANT VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002540號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０２，１０５，２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嬰兒搬運系統	英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT TRANSPORT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002541號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＩ？１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)	英文品名: “Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006757號 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安究亨特利”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Arjo hunteigh”Medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007711號 \| 有效日期: 2014/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安究”推床 (未滅菌)	英文品名: “Arjo huntleigh”Lifeguard Trolly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006730號 \| 有效日期: 2013/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)	英文品名: “Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006757號 \| 有效日期: 20130522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛兒喜" 嬰兒加護處理台	英文品名: INFANT INTENSIVE CARE WARMER SYSTEM "AIR-SHIELDS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009151號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＩＣＳ－９０，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛兒喜" 嬰兒加護處理台	英文品名: INFANT INTENSIVE CARE WARMER SYSTEM "AIR-SHIELDS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009151號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＩＣＳ－９０，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費雪派克”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Fisher & Paykel”Oxygen mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005425號 \| 有效日期: 2011/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)

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“安究亨特利”醫用輔助襪 (未滅菌)

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“安究”推床 (未滅菌)

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“安究”電動病床 (未滅菌)

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“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)

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"愛兒喜" 嬰兒加護處理台

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"愛兒喜" 嬰兒加護處理台

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“費雪派克”氧氣面罩 (未滅菌)

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南榮貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中正區開封街一段69號3樓 | 電話: 02-2312-2932

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南榮貿易股份有限公司臺北市中正區開封街1段69號	郭裕文	04207968	核准設立

南榮貿易股份有限公司

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與“安究”氣墊床 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００１　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 廣百實業有限公司
中空系聚楓透析器	英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司