牙科用Ｘ光線裝置及其球管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名牙科用Ｘ光線裝置及其球管的英文品名是"J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005980號, 有效日期是1995/07/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/04, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ－ＣＰ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日生堂企業股份有限公司.

#牙科用Ｘ光線裝置及其球管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005980號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/04
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1995/07/16
發證日期	1990/07/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600598006
中文品名	牙科用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名	"J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ－ＣＰ．
限制項目	輸入
申請商名稱	日生堂企業股份有限公司
申請商地址	台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓
申請商統一編號	03063703
製造商名稱	FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址	39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址	39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005980號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/04

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1995/07/16

發證日期

1990/07/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600598006

中文品名

牙科用Ｘ光線裝置及其球管

英文品名

"J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2404 牙科用Ｘ光線裝置及其球管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ－ＣＰ．

限制項目

輸入

申請商名稱

日生堂企業股份有限公司

申請商地址

台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓

申請商統一編號

03063703

製造商名稱

FUKUDA DENSHI CO. LTD.

製造廠廠址

39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN

製造廠公司地址

39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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郭世杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
溫榮美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 141429 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭張旭瑛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703
郭世芳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 526071 \| 所代表法人: \| 日生堂企業股份有限公司 \| 統一編號: 03063703

郭世杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

溫榮美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 141429 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭張旭瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

郭世芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 526071 | 所代表法人: | 日生堂企業股份有限公司 | 統一編號: 03063703

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日生堂企業股份有限公司

統一編號: 03063703 | 電話號碼: 02-22225560 | 臺北市士林區天母北路46號

日生堂企業股份有限公司

統一編號: 03063703 | 電話號碼: 02-22225560 | 臺北市士林區天母北路46號

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牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: DENTAL X-RAY UNITS "MORITA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000557號 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: DENTAL X-RAY UNITS "MORITA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000557號 \| 有效日期: 19930507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＥＸ？Ｅ，ＰＡＮＥＸ－ＥＣ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ　ＣＰ，ＶＥＲＡＶＵＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001096號 \| 有效日期: 1991/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "OSADA" DENTAL X-RAY UNIT (OLAX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001096號 \| 有效日期: 19910829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸ？ＰＩＩ，ＯＸ？ＷＩＩ，ＯＸ？ＳＩＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "J.MORITA" DENTAL X-RAY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005980號 \| 有效日期: 19950716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＭＤ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ－ＣＰ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ　ＲＡＤＰＵＴＥＲ　ＡＦ，　ＶＥＲＡＶＩＥＷ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日生堂企業股份有限公司

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荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液	英文品名: HOMOSFURAN FORMALIN CRESOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管消毒 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CRESOL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾斯注射劑	英文品名: XYLESTESIN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新注射劑	英文品名: XYLESTESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
熱利士得新－噴液	英文品名: XYLESTESIN-SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG
荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑	英文品名: HOMOSFURAN CAMPHOPHENIQUE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 根管之齒髓消毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
普洛尼軟膏	英文品名: PRONES-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 塗擦麻醉、消毒殺菌 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL;;DIPRICAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
熱利士得新艾氟注射劑	英文品名: XYLESTESIN-F "FORTE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

荷麻司蘭、荷麻淋克利蘇兒液

熱利士得新艾斯注射劑

熱利士得新注射劑

熱利士得新－噴液

荷麻司蘭非諾爾抗茀注射劑

普洛尼軟膏

熱利士得新艾氟注射劑

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日生堂企業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 停業 \| 臺北市士林區天母北路46號 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0223023033 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓 @ 醫療器材商資料集
日生堂企業股份有限公司	電話: 0222211110 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市士林區天母北路46號1樓 @ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區天母北路46號

@ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: 0223023033 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區昆明街９８之１號３樓

@ 醫療器材商資料集

日生堂企業股份有限公司

電話: 0222211110 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區天母北路46號1樓

@ 醫療器材商資料集

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日生堂企業的黃頁資料

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日生堂企業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區員山路502號2樓之2 | 電話: 02-2226-4355

名稱日生堂企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日生堂企業股份有限公司臺北市士林區天母北路46號	郭世芳	03063703	核准設立

日生堂企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區天母北路46號 | 負責人: 郭世芳 | 統編: 03063703 | 核准設立

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與牙科用Ｘ光線裝置及其球管同分類的醫療器材許可證資料集

碎石機	英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
小兒尿道鏡	英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
人工股骨	英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
蘇醒器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司