@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/03/22 |
發證日期: 2006/03/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601418804 |
中文品名: "伊藤" 短波治療器 |
英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SW-180 。SW-201。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY |
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: QSD6177 |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210322 |
發證日期: 20060322 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601418804 |
中文品名: "伊藤" 短波治療器 |
英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SW-180 。SW-201。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY |
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20160704 |
製造許可登錄編號: QSD6177 |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011614號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/07/20 |
發證日期 | 2005/07/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601161406 |
中文品名 | "伊藤"超音波治療器 |
英文品名 | "ITO" ULTRAOUND UNIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號 | 12279628 |
製造商名稱 | ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY |
製造廠廠址 | 3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD6177 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/07/20 |
發證日期: 2005/07/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601161406 |
中文品名: "伊藤"超音波治療器 |
英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY |
製造廠廠址: 3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD6177 |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200720 |
發證日期: 20050720 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601161406 |
中文品名: "伊藤"超音波治療器 |
英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY |
製造廠廠址: 3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20150902 |
製造許可登錄編號: QSD6177 |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/10/08 |
發證日期: 1992/10/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600678105 |
中文品名: 神經肌肉刺激器 |
英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CS-210以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO, CO. LTD |
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20021008 |
發證日期: 19921008 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600678105 |
中文品名: 神經肌肉刺激器 |
英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CS-210以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO, CO. LTD |
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1998/09/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600883104 |
中文品名: 電刺激器 |
英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1807 電流刺激器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TRIO 300。ES-420。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO, CO. LTD |
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/02/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070828 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19980905 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600883104 |
中文品名: 電刺激器 |
英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1807 電流刺激器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TRIO 300。ES-420。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: ITO, CO. LTD |
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20100224 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/03/31 |
發證日期: 1997/03/31 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600820301 |
中文品名: 吸力波治療器 |
英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NEUROVAC 4以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓 |
申請商統一編號: 12279628 |
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
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@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19