“康普喜”止血帶 (未滅菌)
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中文品名“康普喜”止血帶 (未滅菌)的英文品名是“Composite” Turniquet (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014690號, 有效日期是2024/11/21, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是德興儀器有限公司.

#“康普喜”止血帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/21
發證日期2014/11/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401469001
中文品名“康普喜”止血帶 (未滅菌)
英文品名“Composite” Turniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱COMPOSITE RESOURCES, INC.
製造廠廠址LAKESHORE PKWY, ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/10
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014690號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/21

發證日期

2014/11/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401469001

中文品名

“康普喜”止血帶 (未滅菌)

英文品名

“Composite” Turniquet (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I5900 非充氣式止血帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

德興儀器有限公司

申請商地址

高雄市燕巢區安招村安林路22號

申請商統一編號

89667870

製造商名稱

COMPOSITE RESOURCES, INC.

製造廠廠址

LAKESHORE PKWY, ROCK HILL, SC 29730, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/01/10

製造許可登錄編號

(空)

“康普喜”止血帶 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“康普喜”止血帶 (未滅菌)的地址位於

高雄市燕巢區安招村安林路22號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “康普喜”止血帶 (未滅菌) 相關資料

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號89667870
原始登記日期20020909
核發日期20230418
廠商中文名稱德興儀器有限公司
廠商英文名稱DE XING MEDICAL TREATMENT AND INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址高雄市燕巢區安招里安林路22號
英文營業地址No. 22, Anlin Rd., Anzhao Vil., Yanchao Dist., Kaohsiung City 824003, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O枝
電話號碼07-6168858
傳真號碼07-6168878
進口資格
出口資格
統一編號: 89667870
原始登記日期: 20020909
核發日期: 20230418
廠商中文名稱: 德興儀器有限公司
廠商英文名稱: DE XING MEDICAL TREATMENT AND INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號
英文營業地址: No. 22, Anlin Rd., Anzhao Vil., Yanchao Dist., Kaohsiung City 824003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O枝
電話號碼: 07-6168858
傳真號碼: 07-6168878
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “康普喜”止血帶 (未滅菌) 相關資料

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱德興儀器有限公司
工廠登記編號99685401
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市燕巢區安招里安林路22號
工廠市鎮鄉村里高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名蕭德興
統一編號89667870
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0921030
工廠登記狀態生產中
產業類別32家具製造業、30汽車及其零件製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品322金屬家具、303汽車零件、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品
工廠名稱: 德興儀器有限公司
工廠登記編號: 99685401
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名: 蕭德興
統一編號: 89667870
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0921030
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 32家具製造業、30汽車及其零件製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品: 322金屬家具、303汽車零件、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “康普喜”止血帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014690號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241121
發證日期20141121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401469001
中文品名“康普喜”止血帶 (未滅菌)
英文品名“Composite” Turniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱COMPOSITE RESOURCES, INC.
製造廠廠址LAKESHORE PKWY, ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200110
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241121
發證日期: 20141121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401469001
中文品名: “康普喜”止血帶 (未滅菌)
英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: COMPOSITE RESOURCES, INC.
製造廠廠址: LAKESHORE PKWY, ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200110
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/01/25
發證日期2021/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2021/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "德興" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/02
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/18
發證日期2005/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300072507
中文品名軀幹固定器(未滅菌)
英文品名Medical Extrication Device(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DX-MED。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/18
發證日期: 2005/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300072507
中文品名: 軀幹固定器(未滅菌)
英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DX-MED。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/03
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000725號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201202
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20201118
發證日期20051118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300072507
中文品名軀幹固定器(未滅菌)
英文品名Medical Extrication Device(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DX-MED。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201202
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20201118
發證日期: 20051118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300072507
中文品名: 軀幹固定器(未滅菌)
英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DX-MED。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201203
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/16
發證日期2005/11/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300071402
中文品名"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)
英文品名"DE-XING" Stair Chair(Non-Streile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/16
發證日期: 2005/11/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300071402
中文品名: "德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)
英文品名: "DE-XING" Stair Chair(Non-Streile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/03
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000714號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201202
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20201116
發證日期20051116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300071402
中文品名"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)
英文品名"DE-XING" Stair Chair(Non-Streile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20201202
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20201116
發證日期: 20051116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300071402
中文品名: "德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)
英文品名: "DE-XING" Stair Chair(Non-Streile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201203
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/03
註銷理由逾期展延
有效日期2013/08/07
發證日期2008/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300221902
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/03
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2013/08/07
發證日期: 2008/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300221902
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130903
註銷理由逾期展延
有效日期20130807
發證日期20080807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300221902
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130911
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130903
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 20130807
發證日期: 20080807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300221902
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130911
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹登字第004987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名"DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "德興" 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名: "DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/31
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第004859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/10/15
發證日期2013/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/10/15
發證日期: 2013/10/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/31
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第004859號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20231015
發證日期20131015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20231015
發證日期: 20131015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181031
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第008865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/02
發證日期2021/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 輪式擔床 (未滅菌)
英文品名"DE XING" wheeled stretcher (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6910 輪式擔床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/02
發證日期: 2021/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "德興" 輪式擔床 (未滅菌)
英文品名: "DE XING" wheeled stretcher (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6910 輪式擔床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第004987號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/01/06
發證日期2014/01/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名"DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004987號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/01/06
發證日期: 2014/01/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "德興" 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名: "DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/31
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第004987號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240106
發證日期20140106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名"DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004987號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240106
發證日期: 20140106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "德興" 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名: "DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181031
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/17
發證日期2006/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300094508
中文品名德興牌擔架床
英文品名"DE XING" Wheeled Stretcher
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6910 輪式擔床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DX-26DX-28
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/17
發證日期: 2006/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300094508
中文品名: 德興牌擔架床
英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6910 輪式擔床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DX-26DX-28
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210117
發證日期20060117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300094508
中文品名德興牌擔架床
英文品名"DE XING" Wheeled Stretcher
效能輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6910 輪式擔床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DX-26DX-28
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151111
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210117
發證日期: 20060117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300094508
中文品名: 德興牌擔架床
英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher
效能: 輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6910 輪式擔床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DX-26DX-28
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151111
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/07
發證日期2020/01/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名“DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/07
發證日期: 2020/01/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250107
發證日期20200107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名“DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250107
發證日期: 20200107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200217
製造許可登錄編號: (空)

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹登字第008842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "德興" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/02
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “康普喜”止血帶 (未滅菌) 相關資料

@ “康普喜”止血帶 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德興儀器有限公司
公司統一編號89667870
業者地址高雄市燕巢區安招里安林路22號
食品業者登錄字號E-189667870-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德興儀器有限公司
公司統一編號: 89667870
業者地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號
食品業者登錄字號: E-189667870-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

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# 89667870 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89667870
原始登記日期20020909
核發日期20230418
廠商中文名稱德興儀器有限公司
廠商英文名稱DE XING MEDICAL TREATMENT AND INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址高雄市燕巢區安招里安林路22號
英文營業地址No. 22, Anlin Rd., Anzhao Vil., Yanchao Dist., Kaohsiung City 824003, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O枝
電話號碼07-6168858
傳真號碼07-6168878
進口資格
出口資格
統一編號: 89667870
原始登記日期: 20020909
核發日期: 20230418
廠商中文名稱: 德興儀器有限公司
廠商英文名稱: DE XING MEDICAL TREATMENT AND INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號
英文營業地址: No. 22, Anlin Rd., Anzhao Vil., Yanchao Dist., Kaohsiung City 824003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O枝
電話號碼: 07-6168858
傳真號碼: 07-6168878
進口資格:
出口資格:

# 89667870 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德興儀器有限公司
公司統一編號89667870
業者地址高雄市燕巢區安招里安林路22號
食品業者登錄字號E-189667870-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德興儀器有限公司
公司統一編號: 89667870
業者地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號
食品業者登錄字號: E-189667870-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 89667870 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱德興儀器有限公司
工廠登記編號99685401
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市燕巢區安招里安林路22號
工廠市鎮鄉村里高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名蕭德興
統一編號89667870
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0921030
工廠登記狀態生產中
產業類別32家具製造業、30汽車及其零件製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品322金屬家具、303汽車零件、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品
工廠名稱: 德興儀器有限公司
工廠登記編號: 99685401
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市燕巢區安招里
工廠負責人姓名: 蕭德興
統一編號: 89667870
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0921030
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 32家具製造業、30汽車及其零件製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品: 322金屬家具、303汽車零件、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品

# 89667870 於 高雄市工廠登記清冊 - 4

登記編號99685401
工廠名稱德興儀器有限公司
工廠地址高雄市燕巢區安招里安林路22號
負責人蕭德興
統一編號89667870
工廠現況生產中
登記核准日期921030
符合之產業類別132家具製造業
符合之產業類別230汽車及其零件製造業
登記編號: 99685401
工廠名稱: 德興儀器有限公司
工廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號
負責人: 蕭德興
統一編號: 89667870
工廠現況: 生產中
登記核准日期: 921030
符合之產業類別1: 32家具製造業
符合之產業類別2: 30汽車及其零件製造業

# 89667870 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/04
發證日期2008/09/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500249700
中文品名“德興”電動抽痰機
英文品名“DE XING” Powered suction pum
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4780 動力式抽吸幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TD-168,TD-368, 以下空白。TD-568,TD-568-1(原97.10.08仿單、標籤核定本合併予以作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/31
製造許可登錄編號GMP0528
許可證字號: 衛署醫器製字第002497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/04
發證日期: 2008/09/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500249700
中文品名: “德興”電動抽痰機
英文品名: “DE XING” Powered suction pum
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4780 動力式抽吸幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TD-168,TD-368, 以下空白。TD-568,TD-568-1(原97.10.08仿單、標籤核定本合併予以作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/31
製造許可登錄編號: GMP0528

# 89667870 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/10/15
發證日期2013/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/10/15
發證日期: 2013/10/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 89667870 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/01/17
發證日期2006/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300094508
中文品名德興牌擔架床
英文品名"DE XING" Wheeled Stretcher
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6910 輪式擔床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DX-26DX-28
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/01/17
發證日期: 2006/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300094508
中文品名: 德興牌擔架床
英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6910 輪式擔床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DX-26DX-28
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: (空)

# 89667870 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/12/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/18
發證日期2005/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300072507
中文品名軀幹固定器(未滅菌)
英文品名Medical Extrication Device(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DX-MED。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/12/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/18
發證日期: 2005/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300072507
中文品名: 軀幹固定器(未滅菌)
英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DX-MED。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/03
製造許可登錄編號: (空)
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# 德興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210117
發證日期20060117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300094508
中文品名德興牌擔架床
英文品名"DE XING" Wheeled Stretcher
效能輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6910 輪式擔床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DX-26DX-28
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151111
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210117
發證日期: 20060117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300094508
中文品名: 德興牌擔架床
英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher
效能: 輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6910 輪式擔床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DX-26DX-28
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151111
製造許可登錄編號: (空)

# 德興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第004859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 德興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/03
註銷理由逾期展延
有效日期2013/08/07
發證日期2008/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300221902
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/09/03
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2013/08/07
發證日期: 2008/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300221902
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/09/11
製造許可登錄編號: (空)

# 德興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/07
發證日期2020/01/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名“DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/07
發證日期: 2020/01/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/17
製造許可登錄編號: (空)

# 德興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130903
註銷理由逾期展延
有效日期20130807
發證日期20080807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300221902
中文品名“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名“DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130911
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130903
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 20130807
發證日期: 20080807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300221902
中文品名: “德興”頭頸部固定器 (未滅菌)
英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130911
製造許可登錄編號: (空)

# 德興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250107
發證日期20200107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名“DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250107
發證日期: 20200107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “德興”加壓止血帶 (未滅菌)
英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安招村安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200217
製造許可登錄編號: (空)

# 德興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第008842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "德興" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 德興儀器有限公司
申請商地址: 高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號: 89667870
製造商名稱: 德興儀器有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/02
製造許可登錄編號: (空)
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"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)

英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅,利用滑椅底部履帶式軌道,藉由病患本身重量,搬運病患自樓梯向下滑行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普達康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)

英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 | 有效日期: 20250212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅,利用滑椅底部履帶式軌道,藉由病患本身重量,搬運病患自樓梯向下滑行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普達康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康普喜”止血帶 (未滅菌)

英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)

英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅,利用滑椅底部履帶式軌道,藉由病患本身重量,搬運病患自樓梯向下滑行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普達康股份有限公司

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"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)

英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 | 有效日期: 20250212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅,利用滑椅底部履帶式軌道,藉由病患本身重量,搬運病患自樓梯向下滑行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普達康股份有限公司

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“康普喜”止血帶 (未滅菌)

英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

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德興儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

德興儀器有限公司 | 地址: 高雄市燕巢區安林路22號 | 電話: 07-616-8858

名稱 德興儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市燕巢區安招里安林路22號
陳素枝89667870核准設立

高雄市三民區本舘里大福街21號
陳素枝06752576核准停業 - 獨資

登記地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號 | 負責人: 陳素枝 | 統編: 89667870 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區本舘里大福街21號 | 負責人: 陳素枝 | 統編: 06752576 | 核准停業 - 獨資

與“康普喜”止血帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

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