克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
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中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑的英文品名是K-ASSAY Lipoprotein (a), 許可證字號是衛署醫器輸字第017286號, 有效日期是2016/08/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是瀚仕生醫科技股份有限公司.

#克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728606
中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號QSD6284

許可證字號

衛署醫器輸字第017286號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/08/21

發證日期

2006/08/21

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601728606

中文品名

克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑

英文品名

K-ASSAY Lipoprotein (a)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M

限制項目

輸　入

申請商名稱

瀚仕生醫科技股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路369號4樓

申請商統一編號

84919193

製造商名稱

KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY

製造廠廠址

12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2018/07/11

製造許可登錄編號

QSD6284

克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑地圖 [ 導航 ]

克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑的地址位於

台北市中山區松江路369號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 相關資料

@ 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號84919193
原始登記日期19950613
核發日期20210815
廠商中文名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O淳
電話號碼02-25015598
傳真號碼02-25015298
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84919193
原始登記日期: 19950613
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O淳
電話號碼: 02-25015598
傳真號碼: 02-25015298
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728902
中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名K-ASSAY Fibrinoge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-035
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD9467
許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728902
中文品名: 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名: K-ASSAY Fibrinoge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-035
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD9467

@ 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728902
中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名K-ASSAY Fibrinoge
效能用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-035
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161108
製造許可登錄編號QSD9467
許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728902
中文品名: 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名: K-ASSAY Fibrinoge
效能: 用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-035
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161108
製造許可登錄編號: QSD9467

@ 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728606
中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728606
中文品名: 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名: K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284

@ 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: QSD6284

@ 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284

食品業者登錄資料集 資料集的 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 相關資料

@ 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號84919193
業者地址台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號A-184919193-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 84919193
業者地址: 台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號: A-184919193-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 84919193 找到的相關資料

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# 84919193 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84919193
原始登記日期19950613
核發日期20210815
廠商中文名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O淳
電話號碼02-25015598
傳真號碼02-25015298
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84919193
原始登記日期: 19950613
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O淳
電話號碼: 02-25015598
傳真號碼: 02-25015298
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84919193 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號84919193
業者地址台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號A-184919193-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 84919193
業者地址: 台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號: A-184919193-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: QSD6284

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728902
中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名K-ASSAY Fibrinoge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-035
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD9467
許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728902
中文品名: 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名: K-ASSAY Fibrinoge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-035
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD9467

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728606
中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728606
中文品名: 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名: K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728902
中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名K-ASSAY Fibrinoge
效能用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-035
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161108
製造許可登錄編號QSD9467
許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728902
中文品名: 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名: K-ASSAY Fibrinoge
效能: 用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-035
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161108
製造許可登錄編號: QSD9467
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# 瀚仕生醫科技 於 醫療器材商資料集

機構代碼620109A188
機構名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區重慶北路二段二○七號九樓
電話25533659
開業狀態歇業
機構代碼: 620109A188
機構名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區重慶北路二段二○七號九樓
電話: 25533659
開業狀態: 歇業
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好樣健康事業股份有限公司

公司統一編號: 28716532 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號5樓 | 食品業者登錄字號: A-128716532-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

成旅觀光股份有限公司

公司統一編號: 24316205 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號7樓 | 食品業者登錄字號: F-124316205-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

好樣健康事業股份有限公司

公司統一編號: 28716532 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號5樓 | 食品業者登錄字號: A-128716532-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

成旅觀光股份有限公司

公司統一編號: 24316205 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號7樓 | 食品業者登錄字號: F-124316205-00000-6

@ 食品業者登錄資料集
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(以下顯示 1 筆)

瀚仕生醫科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路369號4樓 | 電話: 02-2501-5598

名稱 瀚仕生醫科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 瀚仕生醫科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路369號2樓		歐湧淳84919193核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路369號2樓 | 負責人: 歐湧淳 | 統編: 84919193 | 核准設立

與克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑同分類的醫療器材許可證資料集

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

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