克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
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中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑的英文品名是K-ASSAY Fibrinoge, 許可證字號是衛署醫器輸字第017289號, 有效日期是20210821, 許可證種類是醫　器, 效能是用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。, 醫器規格是#KAI-035, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是瀚仕生醫科技股份有限公司.

#克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728902
中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名K-ASSAY Fibrinoge
效能用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-035
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161108
製造許可登錄編號QSD9467

許可證字號

衛署醫器輸字第017289號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210821

發證日期

20060821

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601728902

中文品名

克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑

英文品名

K-ASSAY Fibrinoge

效能

用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B7340 纖維蛋白原確認系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#KAI-035

限制項目

輸　入

申請商名稱

瀚仕生醫科技股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路369號4樓

申請商統一編號

84919193

製造商名稱

KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY

製造廠廠址

12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20161108

製造許可登錄編號

QSD9467

克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑地圖 [ 導航 ]

克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑的地址位於

台北市中山區松江路369號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 相關資料

@ 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號84919193
原始登記日期19950613
核發日期20210815
廠商中文名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O淳
電話號碼02-25015598
傳真號碼02-25015298
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84919193
原始登記日期: 19950613
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O淳
電話號碼: 02-25015598
傳真號碼: 02-25015298
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728902
中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名K-ASSAY Fibrinoge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-035
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD9467
許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728902
中文品名: 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名: K-ASSAY Fibrinoge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-035
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD9467

@ 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728606
中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728606
中文品名: 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名: K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: QSD6284

@ 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728606
中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728606
中文品名: 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名: K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284

@ 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: QSD6284

@ 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284

食品業者登錄資料集 資料集的 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 相關資料

@ 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號84919193
業者地址台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號A-184919193-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 84919193
業者地址: 台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號: A-184919193-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 84919193 找到的相關資料

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# 84919193 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84919193
原始登記日期19950613
核發日期20210815
廠商中文名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O淳
電話號碼02-25015598
傳真號碼02-25015298
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84919193
原始登記日期: 19950613
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: REDOX BIOMEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路369號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 369, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10482, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O淳
電話號碼: 02-25015598
傳真號碼: 02-25015298
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84919193 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號84919193
業者地址台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號A-184919193-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 84919193
業者地址: 台北市中山區松江路369號2樓
食品業者登錄字號: A-184919193-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: QSD6284

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728606
中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728606
中文品名: 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名: K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: QSD6284

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/08/21
發證日期2006/08/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728902
中文品名克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名K-ASSAY Fibrinoge
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-035
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD9467
許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/08/21
發證日期: 2006/08/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728902
中文品名: 克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑
英文品名: K-ASSAY Fibrinoge
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B7340 纖維蛋白原確認系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-035
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD9467

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728504
中文品名克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名K-ASSAY CRP (2)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728504
中文品名: 克-亞瑟C反應蛋白分析試劑(2)
英文品名: K-ASSAY CRP (2)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-060: R1: 1 x 30 mLR2: 1 x 20 mL#KAI-061C: 5 x 2 mL
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284

# 84919193 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160821
發證日期20060821
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601728606
中文品名克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目輸　入
申請商名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號84919193
製造商名稱KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號QSD6284
許可證字號: 衛署醫器輸字第017286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160821
發證日期: 20060821
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601728606
中文品名: 克-亞瑟脂蛋白(a)分析試劑
英文品名: K-ASSAY Lipoprotein (a)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C5580 α-1-脂蛋白免疫試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #KAI-044; #KAI-018C; #K114C-4M
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路369號4樓
申請商統一編號: 84919193
製造商名稱: KAMIYA BIOMEDICAL COMPANY
製造廠廠址: 12779 GATEWAY DRIVE, SEATTLE, WA 98168 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: QSD6284
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# 瀚仕生醫科技 於 醫療器材商資料集

機構代碼620109A188
機構名稱瀚仕生醫科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區重慶北路二段二○七號九樓
電話25533659
開業狀態歇業
機構代碼: 620109A188
機構名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區重慶北路二段二○七號九樓
電話: 25533659
開業狀態: 歇業
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好樣健康事業股份有限公司

公司統一編號: 28716532 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號5樓 | 食品業者登錄字號: A-128716532-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

成旅觀光股份有限公司

公司統一編號: 24316205 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號7樓 | 食品業者登錄字號: F-124316205-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

好樣健康事業股份有限公司

公司統一編號: 28716532 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號5樓 | 食品業者登錄字號: A-128716532-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

成旅觀光股份有限公司

公司統一編號: 24316205 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路369號7樓 | 食品業者登錄字號: F-124316205-00000-6

@ 食品業者登錄資料集
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瀚仕生醫科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

瀚仕生醫科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路369號4樓 | 電話: 02-2501-5598

名稱 瀚仕生醫科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 瀚仕生醫科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路369號2樓		歐湧淳84919193核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路369號2樓 | 負責人: 歐湧淳 | 統編: 84919193 | 核准設立

與克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑同分類的醫療器材許可證資料集

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

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