"歐肯" 氣球擴張導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"歐肯" 氣球擴張導管的英文品名是"OCCAM" PTCA BALLOON CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第009783號, 有效日期是2006/12/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是NERO RX2512, RX3012, RX3512; RX1520, RX2020, RX2520, RX3020, RX3520, RX2520/2, RX3020/2, RX3520/2, RX4020/2; RX2530/2, RX3030/2, RX3530/2, RX4030/2, 以..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是祁連企業有限公司.
#"歐肯" 氣球擴張導管的地圖
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2006/12/07 |
| 發證日期 | 2001/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600978301 |
| 中文品名 | "歐肯" 氣球擴張導管 |
| 英文品名 | "OCCAM" PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NERO RX2512, RX3012, RX3512; RX1520, RX2020, RX2520, RX3020, RX3520, RX2520/2, RX3020/2, RX3520/2, RX4020/2; RX2530/2, RX3030/2, RX3530/2, RX4030/2, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23702756 |
| 製造商名稱 | OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址 | BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009783號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2006/12/07 |
發證日期2001/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600978301 |
中文品名"歐肯" 氣球擴張導管 |
英文品名"OCCAM" PTCA BALLOON CATHETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格NERO RX2512, RX3012, RX3512; RX1520, RX2020, RX2520, RX3020, RX3520, RX2520/2, RX3020/2, RX3520/2, RX4020/2; RX2530/2, RX3030/2, RX3530/2, RX4030/2, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱祁連企業有限公司 |
申請商地址台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
申請商統一編號23702756 |
製造商名稱OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
製造廠廠址BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2012/12/04 |
製造許可登錄編號(空) |
"歐肯" 氣球擴張導管地圖 [ 導航 ]
"歐肯" 氣球擴張導管的地址位於
台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓開啟Google地圖視窗
@ "歐肯" 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20061207 |
| 發證日期 | 20011207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600978301 |
| 中文品名 | "歐肯" 氣球擴張導管 |
| 英文品名 | "OCCAM" PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NERO RX2512, RX3012, RX3512; RX1520, RX2020, RX2520, RX3020, RX3520, RX2520/2, RX3020/2, RX3520/2, RX4020/2; RX2530/2, RX3030/2, RX3530/2, RX4030/2, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23702756 |
| 製造商名稱 | OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址 | BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20061207 |
| 發證日期: 20011207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600978301 |
| 中文品名: "歐肯" 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "OCCAM" PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NERO RX2512, RX3012, RX3512; RX1520, RX2020, RX2520, RX3020, RX3520, RX2520/2, RX3020/2, RX3520/2, RX4020/2; RX2530/2, RX3030/2, RX3530/2, RX4030/2, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號: 23702756 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "歐肯" 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/01/15 |
| 發證日期: 1997/01/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600813803 |
| 中文品名: 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "OCCAM"PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號: 23702756 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "歐肯" 氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20070115 |
| 發證日期: 19970115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600813803 |
| 中文品名: 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "OCCAM"PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號: 23702756 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/01/15 |
| 發證日期: 1997/01/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600813803 |
| 中文品名: 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "OCCAM"PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號: 23702756 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20070115 |
| 發證日期: 19970115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600813803 |
| 中文品名: 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "OCCAM"PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號: 23702756 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20061207 |
| 發證日期 | 20011207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600978301 |
| 中文品名 | "歐肯" 氣球擴張導管 |
| 英文品名 | "OCCAM" PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NERO RX2512, RX3012, RX3512; RX1520, RX2020, RX2520, RX3020, RX3520, RX2520/2, RX3020/2, RX3520/2, RX4020/2; RX2530/2, RX3030/2, RX3530/2, RX4030/2, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23702756 |
| 製造商名稱 | OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址 | BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20061207 |
| 發證日期: 20011207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600978301 |
| 中文品名: "歐肯" 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "OCCAM" PTCA BALLOON CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NERO RX2512, RX3012, RX3512; RX1520, RX2020, RX2520, RX3020, RX3520, RX2520/2, RX3020/2, RX3520/2, RX4020/2; RX2530/2, RX3030/2, RX3530/2, RX4030/2, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 祁連企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 |
| 申請商統一編號: 23702756 |
| 製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
| 製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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根據地址 台中市南區忠孝路１２３巷４弄６號１樓 找到的相關資料
祁連企業有限公司 | 地址: 台中市南區忠孝路123巷4弄6號 | 電話: 04-2372-3923 |
名稱 祁連企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 祁連企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
祁連企業有限公司
臺中市南區城隍里忠孝路一二三巷四弄六號 | | 23702756 | 解散 (文號: 2010-12-16 經授中字 第0993297791號) |
| 祁連企業有限公司 登記地址: 臺中市南區城隍里忠孝路一二三巷四弄六號 | 統編: 23702756 | 解散 (文號: 2010-12-16 經授中字 第0993297791號) |
| 英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
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