"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015302號, 有效日期是2020/06/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/12/22, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是昇基生技股份有限公司.

#"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015302號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/12/22
註銷理由	公司歇業
有效日期	2020/06/05
發證日期	2015/06/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401530207
中文品名	"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	昇基生技股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
申請商統一編號	24928423
製造商名稱	HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址	OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2020/12/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015302號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/12/22

註銷理由

公司歇業

有效日期

2020/06/05

發證日期

2015/06/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401530207

中文品名

"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

昇基生技股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓

申請商統一編號

24928423

製造商名稱

HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH

製造廠廠址

OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/12/31

製造許可登錄編號

(空)

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"挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015317號 \| 有效日期: 20200609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"和特"植體附件(未滅菌)	英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"和特"植體附件(未滅菌)	英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號 \| 有效日期: 20200609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015885號 \| 有效日期: 2020/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015885號 \| 有效日期: 20201123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號 \| 有效日期: 2020/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號 \| 有效日期: 20200605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018064號 \| 有效日期: 2022/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018064號 \| 有效日期: 20220714 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018063號 \| 有效日期: 2022/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018063號 \| 有效日期: 20220714 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號 \| 有效日期: 2020/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號 \| 有效日期: 20200605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015319號 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015319號 \| 有效日期: 20200609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015302號 \| 有效日期: 20200605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015299號 \| 有效日期: 2020/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司
"必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015299號 \| 有效日期: 20200605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201222 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司

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"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌)	英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號 \| 有效日期: 2020/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號 \| 有效日期: 2020/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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"和特"植體附件(未滅菌)	英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"丹特美"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015319號 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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超倫實業有限公司	統一編號: 09418098 \| 電話號碼: 02-27867136 \| 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料
宏寶實業有限公司	統一編號: 80135682 \| 電話號碼: 02-86678496 \| 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料
好牙牙醫診所	電話: \| A醫師: 0 \| B中醫師: 0 \| C牙醫師: 1 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 @ 醫療機構與人員基本資料

超倫實業有限公司

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好牙牙醫診所

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇基生技股份有限公司臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓	郭文玉	24928423	解散 (核准解散日期: 2020-09-16)

昇基生技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 負責人: 郭文玉 | 統編: 24928423 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-16)

地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
超倫實業有限公司臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1	羅文玲	09418098	核准設立
宏寶實業有限公司臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1	溫金生	80135682	核准設立
訶子花園工作室臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1	劉淑貞	75925686	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084111485)
瑞茂科技股份有限公司臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1	羅瑞郎	28838633	解散 (核准解散日期: 2021-01-04)
睿智財務管理顧問股份有限公司臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1	李長賡	53766123	核准設立
光源科技股份有限公司臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1		80525491	解散 (核准解散日期: 2013-10-02)
凱爾建築事業有限公司臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之3		53733398	解散 (核准解散日期: 2013-08-29)

超倫實業有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 羅文玲 | 統編: 09418098 | 核准設立

宏寶實業有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 溫金生 | 統編: 80135682 | 核准設立

訶子花園工作室

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 劉淑貞 | 統編: 75925686 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084111485)

瑞茂科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 羅瑞郎 | 統編: 28838633 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-04)

睿智財務管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 負責人: 李長賡 | 統編: 53766123 | 核准設立

光源科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 | 統編: 80525491 | 解散 (核准解散日期: 2013-10-02)

凱爾建築事業有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之3 | 統編: 53733398 | 解散 (核准解散日期: 2013-08-29)

與"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司