中文品名"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)的英文品名是"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014468號, 有效日期是2024/08/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;輸 入, 申請商名稱是普城企業股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 709999 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 490001 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 709999 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 490001 | 所代表法人: | 普城企業股份有限公司 | 統一編號: 30862709 |
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| 英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00008號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
| 英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
| 英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
| 英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014468號 | 有效日期: 20240829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
| 英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
| 英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
| 英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014468號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00008號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014468號 | 有效日期: 20240829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014468號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 |
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| 英文品名: Proto C-13 Urea Kit | 許可證字號: 衛署藥製字第R00026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA | 製造商名稱: CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC. |
| 英文品名: PROTO PYLORIKIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORANGE FLAVOR;;C-13 UREA;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MANNITOL | 製造商名稱: ALTACHEM PHARMA LTD. FOR ISODIAGNOSTIKA |
英文品名: Proto C-13 Urea Kit | 許可證字號: 衛署藥製字第R00026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA | 製造商名稱: CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC. |
英文品名: PROTO PYLORIKIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORANGE FLAVOR;;C-13 UREA;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MANNITOL | 製造商名稱: ALTACHEM PHARMA LTD. FOR ISODIAGNOSTIKA |
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| 食品業者登錄字號: A-130862709-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30862709 | 新北市板橋區重慶路8號6樓 |
食品業者登錄字號: A-130862709-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30862709 | 新北市板橋區重慶路8號6樓 |
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| 英文品名: Proto C-13 Urea Kit | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 |
英文品名: Proto C-13 Urea Kit | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA | 申請商名稱: 普城企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 普城企業 ...) | 電話: 0223686480 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段六十五號十樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區忠孝西路2段24號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 02-29556330 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區重慶路8號6樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 0223686480 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段六十五號十樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區忠孝西路2段24號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 02-29556330 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區重慶路8號6樓 @ 醫療器材商資料集 |
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根據地址 新北市板橋區重慶路8號6樓 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市板橋區重慶路8號6樓 ...) | 聯絡方式: 02-2951-6099 | 是否收費: Y | 活動地點: 板橋區重慶路247號2樓之5 擎天大廈內(樓下為重慶公園、嗑肉火鍋) | 開始日期: 20210516 | 結束日期: 20210516 | 發起單位: 寵樂町窗口 | 主辦單位: 寵樂町 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
| 電話: 02-8961-2888 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 新北市板橋區重慶路201號(1樓)重慶路223巷15號2樓、重慶路223巷17號(1樓) @ 醫療機構與人員基本資料 |
| 違反法令: 廢棄物清理法第31條第1項第1款 | 事業名稱: 永裕泰工程股份有限公司 | 裁處金額: 6000 | 主旨: 罰鍰新臺幣6000元整。處環境講習1小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 事業廢棄物 | 改善完妥與否: 不須改善 | 新北市 | 裁處時間: 2023-09-08 | 違反時間: 2023-07-19 @ 列管事業污染源裁處資料 |
| 主事務所聯絡電話: 0 (02)2960 | 董事長姓名: | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區臺北市臺北市台北市中正區青島東路7號3樓之3 | 設立許可日期: 1990/9/21 | 主要活動地區: 北 | 主要業務: | 基金會狀態: 廢止 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
| 統一編號: 86028415 | 廠商地址: 新北市板橋區重慶路260號11樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: PC1080726 | 採購單位: 新北市立板橋高級中學 | 採購案: 108學年度(上)教科書乙批 | 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111110 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1141109 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
| 連絡電話: 02-29581818 | 聯絡地址: 220新北市板橋區重慶路247號1樓 | 綠色商店類型: 連鎖型綠色商店 | 商店編號: F002030 @ 新北市綠色商店 |
| 場館實際管理人電話: 02-89530288 | 場館分類: 健身房(含重量訓練室) | 停車場種類: NULL | 新北市板橋區 重慶路10號4樓 @ 全國運動場館資訊 |
| 電話: 29561912 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 新北市板橋區重慶路30號1樓、2樓、8樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
聯絡方式: 02-2951-6099 | 是否收費: Y | 活動地點: 板橋區重慶路247號2樓之5 擎天大廈內(樓下為重慶公園、嗑肉火鍋) | 開始日期: 20210516 | 結束日期: 20210516 | 發起單位: 寵樂町窗口 | 主辦單位: 寵樂町 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
電話: 02-8961-2888 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 新北市板橋區重慶路201號(1樓)重慶路223巷15號2樓、重慶路223巷17號(1樓) @ 醫療機構與人員基本資料 |
違反法令: 廢棄物清理法第31條第1項第1款 | 事業名稱: 永裕泰工程股份有限公司 | 裁處金額: 6000 | 主旨: 罰鍰新臺幣6000元整。處環境講習1小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 事業廢棄物 | 改善完妥與否: 不須改善 | 新北市 | 裁處時間: 2023-09-08 | 違反時間: 2023-07-19 @ 列管事業污染源裁處資料 |
主事務所聯絡電話: 0 (02)2960 | 董事長姓名: | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區臺北市臺北市台北市中正區青島東路7號3樓之3 | 設立許可日期: 1990/9/21 | 主要活動地區: 北 | 主要業務: | 基金會狀態: 廢止 @ 教育部主管教育財團法人基本資料 |
統一編號: 86028415 | 廠商地址: 新北市板橋區重慶路260號11樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: PC1080726 | 採購單位: 新北市立板橋高級中學 | 採購案: 108學年度(上)教科書乙批 | 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111110 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1141109 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
連絡電話: 02-29581818 | 聯絡地址: 220新北市板橋區重慶路247號1樓 | 綠色商店類型: 連鎖型綠色商店 | 商店編號: F002030 @ 新北市綠色商店 |
場館實際管理人電話: 02-89530288 | 場館分類: 健身房(含重量訓練室) | 停車場種類: NULL | 新北市板橋區 重慶路10號4樓 @ 全國運動場館資訊 |
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普城企業股份有限公司 | 地址: 台北市萬華區忠孝西路二段24號3樓 | 電話: 02-2389-7968 |
名稱 普城企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 普城企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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普城企業股份有限公司 新北市板橋區重慶路8號6樓 | 陳幸美 | 30862709 | 核准設立 |
普城企業社 桃園市中壢區普仁里中山東路291、293號1樓 | 黃元鈞 | 30182512 | 歇業 - 獨資 |
薪普城企業股份有限公司 彰化縣員林市三和里合作街四八號 | | 22769906 | 撤銷 (079年05月11日 字 第079241349號) |
普城企業股份有限公司 登記地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓 | 負責人: 陳幸美 | 統編: 30862709 | 核准設立 |
普城企業社 登記地址: 桃園市中壢區普仁里中山東路291、293號1樓 | 負責人: 黃元鈞 | 統編: 30182512 | 歇業 - 獨資 |
薪普城企業股份有限公司 登記地址: 彰化縣員林市三和里合作街四八號 | 統編: 22769906 | 撤銷 (079年05月11日 字 第079241349號) |
小林鐘錶眼鏡股份有限公司板橋重慶分公司 登記地址: 新北市板橋區重慶路258號1樓 | 負責人: 鍾明遠 | 統編: 29049185 | 核准設立 |
京華世界鑽石股份有限公司板橋分公司 登記地址: 新北市板橋區重慶路63號1樓 | 負責人: 李如雲 | 統編: 27984587 | 核准設立 |
久鼎出版社 登記地址: 新北市板橋區重慶路317號1樓 | 負責人: 朱家慶 | 統編: 13445391 | 核准設立 - 獨資 |
琪威荅企業有限公司 登記地址: 新北市板橋區重慶路247號2樓 | 負責人: 吳志忠 | 統編: 86838301 | 核准設立 |
永泰開發實業股份有限公司 登記地址: 新北市板橋區重慶路10號9樓 | 負責人: 劉炳華 | 統編: 84450438 | 核准設立 |
新視光學眼鏡行 登記地址: 新北市板橋區重慶路333號(1樓) | 負責人: 王國祐 | 統編: 91714462 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
金記機車行 登記地址: 新北市板橋區重慶路95號1樓 | 負責人: 吳金郎 | 統編: 20012095 | 核准設立 - 獨資 |
博泰國際事業有限公司 登記地址: 新北市板橋區重慶路247號2樓 | 負責人: 吳志男 | 統編: 34439276 | 核准設立 |
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與"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 |
| 英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司 |
| 英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 |
| 英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
| 英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
| 英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司 |
| 英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
| 英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 |
英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司 |
英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 |
英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司 |
英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 |
英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
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