普特 幽門螺旋桿菌測試劑
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中文品名普特 幽門螺旋桿菌測試劑的英文品名是Proto C-13 Urea Kit, 許可證字號是衛署藥製字第R00026號, 有效日期是2027/01/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是幽門螺旋桿菌感染檢查。, 劑型是粉劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是C-13 UREA;;C-13 UREA, 製造商名稱是健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠.

#普特 幽門螺旋桿菌測試劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第R00026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2007/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY001R0002603
中文品名普特 幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名Proto C-13 Urea Kit
適應症幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述C-13 UREA;;C-13 UREA
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量本藥限由醫師使用。受試者須禁食四小時以上。先呼氣入試管內或取集袋內，再將75公撮的飲用水加入含碳-13尿素試劑的塑膠瓶內，將瓶充分搖勻後，請受試者慢慢喝下試劑，在喝下試劑30分鐘後，再呼氣入另一試管內或另一集氣袋內後，送至儀器測試分析。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第R00026號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/19

發證日期

2007/01/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY001R0002603

中文品名

普特 幽門螺旋桿菌測試劑

英文品名

Proto C-13 Urea Kit

適應症

幽門螺旋桿菌感染檢查。

劑型

粉劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

C-13 UREA;;C-13 UREA

申請商名稱

普城企業股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區重慶路8號6樓

申請商統一編號

30862709

製造商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/18

用法用量

本藥限由醫師使用。受試者須禁食四小時以上。先呼氣入試管內或取集袋內，再將75公撮的飲用水加入含碳-13尿素試劑的塑膠瓶內，將瓶充分搖勻後，請受試者慢慢喝下試劑，在喝下試劑30分鐘後，再呼氣入另一試管內或另一集氣袋內後，送至儀器測試分析。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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新北市板橋區重慶路8號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 相關資料

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號30862709
原始登記日期19850710
核發日期20210813
廠商中文名稱普城企業股份有限公司
廠商英文名稱PRINCETON INTERNATIONAL INDUSTRIES TAIWAN CORP.
中文營業地址新北市板橋區重慶路8號6樓
英文營業地址6 F., No. 8, Chongqing Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22063, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O美
電話號碼02-29556330
傳真號碼02-23896911
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30862709
原始登記日期: 19850710
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 普城企業股份有限公司
廠商英文名稱: PRINCETON INTERNATIONAL INDUSTRIES TAIWAN CORP.
中文營業地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 8, Chongqing Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22063, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O美
電話號碼: 02-29556330
傳真號碼: 02-23896911
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00008號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0000800
中文品名"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/10/27
製造許可登錄編號QSD1188
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0000800
中文品名: "菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/10/27
製造許可登錄編號: QSD1188

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/30
發證日期2020/07/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱元順包裝有限公司
製造廠廠址新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/30
發證日期: 2020/07/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: 元順包裝有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250730
發證日期20200730
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱元順包裝有限公司
製造廠廠址新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200806
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250730
發證日期: 20200730
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: 元順包裝有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200806
製造許可登錄編號: (空)

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014468號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/29
發證日期2014/08/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401446800
中文品名"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/10/16
製造許可登錄編號QSD1188
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/29
發證日期: 2014/08/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401446800
中文品名: "菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/10/16
製造許可登錄編號: QSD1188

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014468號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240829
發證日期20140829
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401446800
中文品名"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191016
製造許可登錄編號QSD1188
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240829
發證日期: 20140829
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401446800
中文品名: "菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191016
製造許可登錄編號: QSD1188

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/26
發證日期2013/12/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372308
中文品名"類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名"Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱LABCO LIMITED
製造廠廠址UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2024/04/10
製造許可登錄編號QSD50595
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/26
發證日期: 2013/12/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372308
中文品名: "類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: LABCO LIMITED
製造廠廠址: UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
製造許可登錄編號: QSD50595

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231226
發證日期20131226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372308
中文品名"類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名"Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱LABCO LIMITED
製造廠廠址UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210803
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231226
發證日期: 20131226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372308
中文品名: "類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: LABCO LIMITED
製造廠廠址: UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20210803
製造許可登錄編號: (空)

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401446801
中文品名"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/10/16
製造許可登錄編號QSD11881
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401446801
中文品名: "菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/10/16
製造許可登錄編號: QSD11881

全部藥品許可證資料集 資料集的 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 相關資料

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第R00082號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/20
註銷理由自請註銷
有效日期2005/12/18
發證日期2000/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA002R0008206
中文品名普特幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名PROTO PYLORIKIT
適應症幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型（粉）
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITRIC ACID ANHYDROUS;;MANNITOL;;ORANGE FLAVOR;;C-13 UREA
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段６４號
申請商統一編號30862709
製造商名稱ALTACHEM PHARMA LTD. FOR ISODIAGNOSTIKA
製造廠廠址ALTACHEM PHARMA INC:17215-108 AVE EDMONTON ALBERTA T5S1G2 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第R00082號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/12/18
發證日期: 2000/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA002R0008206
中文品名: 普特幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名: PROTO PYLORIKIT
適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型: （粉）
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MANNITOL;;ORANGE FLAVOR;;C-13 UREA
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段６４號
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: ALTACHEM PHARMA LTD. FOR ISODIAGNOSTIKA
製造廠廠址: ALTACHEM PHARMA INC:17215-108 AVE EDMONTON ALBERTA T5S1G2 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 相關資料

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱普城企業股份有限公司
公司統一編號30862709
業者地址新北市板橋區重慶路8號6樓
食品業者登錄字號A-130862709-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 普城企業股份有限公司
公司統一編號: 30862709
業者地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
食品業者登錄字號: A-130862709-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 相關資料

@ 普特 幽門螺旋桿菌測試劑 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第R00026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2007/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY001R0002603
中文品名普特 幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名Proto C-13 Urea Kit
適應症幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述C-13 UREA;;C-13 UREA
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址3 HIGHWOOD DRIVE, TEWKSBURY, MA 01876, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量本藥限由醫師使用。受試者須禁食四小時以上。先呼氣入試管內或取集袋內，再將75公撮的飲用水加入含碳-13尿素試劑的塑膠瓶內，將瓶充分搖勻後，請受試者慢慢喝下試劑，在喝下試劑30分鐘後，再呼氣入另一試管內或另一集氣袋內後，送至儀器測試分析。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120141215,
許可證字號: 衛署藥製字第R00026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/19
發證日期: 2007/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY001R0002603
中文品名: 普特 幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名: Proto C-13 Urea Kit
適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型: 粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 3 HIGHWOOD DRIVE, TEWKSBURY, MA 01876, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 本藥限由醫師使用。受試者須禁食四小時以上。先呼氣入試管內或取集袋內，再將75公撮的飲用水加入含碳-13尿素試劑的塑膠瓶內，將瓶充分搖勻後，請受試者慢慢喝下試劑，在喝下試劑30分鐘後，再呼氣入另一試管內或另一集氣袋內後，送至儀器測試分析。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120141215,

根據識別碼 30862709 找到的相關資料

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# 30862709 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30862709
原始登記日期19850710
核發日期20210813
廠商中文名稱普城企業股份有限公司
廠商英文名稱PRINCETON INTERNATIONAL INDUSTRIES TAIWAN CORP.
中文營業地址新北市板橋區重慶路8號6樓
英文營業地址6 F., No. 8, Chongqing Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22063, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O美
電話號碼02-29556330
傳真號碼02-23896911
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30862709
原始登記日期: 19850710
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 普城企業股份有限公司
廠商英文名稱: PRINCETON INTERNATIONAL INDUSTRIES TAIWAN CORP.
中文營業地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 8, Chongqing Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22063, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O美
電話號碼: 02-29556330
傳真號碼: 02-23896911
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30862709 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱普城企業股份有限公司
公司統一編號30862709
業者地址新北市板橋區重慶路8號6樓
食品業者登錄字號A-130862709-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 普城企業股份有限公司
公司統一編號: 30862709
業者地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
食品業者登錄字號: A-130862709-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 30862709 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第R00082號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/20
註銷理由自請註銷
有效日期2005/12/18
發證日期2000/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA002R0008206
中文品名普特幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名PROTO PYLORIKIT
適應症幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型（粉）
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITRIC ACID ANHYDROUS;;MANNITOL;;ORANGE FLAVOR;;C-13 UREA
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址台北巿安和路二段６４號
申請商統一編號30862709
製造商名稱ALTACHEM PHARMA LTD. FOR ISODIAGNOSTIKA
製造廠廠址ALTACHEM PHARMA INC:17215-108 AVE EDMONTON ALBERTA T5S1G2 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第R00082號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/12/18
發證日期: 2000/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA002R0008206
中文品名: 普特幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名: PROTO PYLORIKIT
適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型: （粉）
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MANNITOL;;ORANGE FLAVOR;;C-13 UREA
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿安和路二段６４號
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: ALTACHEM PHARMA LTD. FOR ISODIAGNOSTIKA
製造廠廠址: ALTACHEM PHARMA INC:17215-108 AVE EDMONTON ALBERTA T5S1G2 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30862709 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/26
發證日期2013/12/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372308
中文品名"類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名"Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱LABCO LIMITED
製造廠廠址UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2024/04/10
製造許可登錄編號QSD50595
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/26
發證日期: 2013/12/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372308
中文品名: "類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: LABCO LIMITED
製造廠廠址: UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
製造許可登錄編號: QSD50595

# 30862709 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014468號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/29
發證日期2014/08/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401446800
中文品名"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/10/16
製造許可登錄編號QSD1188
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/29
發證日期: 2014/08/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401446800
中文品名: "菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/10/16
製造許可登錄編號: QSD1188

# 30862709 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/30
發證日期2020/07/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱元順包裝有限公司
製造廠廠址新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/30
發證日期: 2020/07/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: 元順包裝有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/06
製造許可登錄編號: (空)

# 30862709 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00008號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0000800
中文品名"菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名"Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/10/27
製造許可登錄編號QSD1188
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0000800
中文品名: "菲雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)
英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: FISCHER ANALYSEN INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: BRAHESTR. 25-27 04347 LEIPZIG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/10/27
製造許可登錄編號: QSD1188

# 30862709 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231226
發證日期20131226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372308
中文品名"類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名"Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱LABCO LIMITED
製造廠廠址UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210803
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231226
發證日期: 20131226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372308
中文品名: "類可" 氣體收集容器 (未滅菌)
英文品名: "Labco" Breath Tube (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: LABCO LIMITED
製造廠廠址: UNIT 3, PONT STEFFAN BUSINESS PARK LAMPETER CEREDIGION SA48 7HH,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20210803
製造許可登錄編號: (空)
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# 普城企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250730
發證日期20200730
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D1575 氣體收集容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱元順包裝有限公司
製造廠廠址新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200806
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250730
發證日期: 20200730
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普城氣體收集容器(未滅菌)
英文品名: PIITC Breath Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣體收集容器(D.1575)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D1575 氣體收集容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: 元順包裝有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立業路61巷3弄9號(1樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200806
製造許可登錄編號: (空)

# 普城企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第R00026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2007/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY001R0002603
中文品名普特 幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名Proto C-13 Urea Kit
適應症幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述C-13 UREA;;C-13 UREA
申請商名稱普城企業股份有限公司
申請商地址新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號30862709
製造商名稱CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址3 HIGHWOOD DRIVE, TEWKSBURY, MA 01876, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量本藥限由醫師使用。受試者須禁食四小時以上。先呼氣入試管內或取集袋內，再將75公撮的飲用水加入含碳-13尿素試劑的塑膠瓶內，將瓶充分搖勻後，請受試者慢慢喝下試劑，在喝下試劑30分鐘後，再呼氣入另一試管內或另一集氣袋內後，送至儀器測試分析。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120141215,
許可證字號: 衛署藥製字第R00026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/19
發證日期: 2007/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY001R0002603
中文品名: 普特 幽門螺旋桿菌測試劑
英文品名: Proto C-13 Urea Kit
適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。
劑型: 粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA
申請商名稱: 普城企業股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
申請商統一編號: 30862709
製造商名稱: CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 3 HIGHWOOD DRIVE, TEWKSBURY, MA 01876, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 本藥限由醫師使用。受試者須禁食四小時以上。先呼氣入試管內或取集袋內，再將75公撮的飲用水加入含碳-13尿素試劑的塑膠瓶內，將瓶充分搖勻後，請受試者慢慢喝下試劑，在喝下試劑30分鐘後，再呼氣入另一試管內或另一集氣袋內後，送至儀器測試分析。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120141215,

# 普城企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼620102G222
機構名稱普城企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區安和路二段六十五號十樓之二
電話0223686480
開業狀態歇業
機構代碼: 620102G222
機構名稱: 普城企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區安和路二段六十五號十樓之二
電話: 0223686480
開業狀態: 歇業

# 普城企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6201198509
機構名稱普城企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市萬華區忠孝西路2段24號3樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201198509
機構名稱: 普城企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段24號3樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 普城企業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6231002092
機構名稱普城企業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市板橋區重慶路8號6樓
電話02-29556330
開業狀態開業
機構代碼: MD6231002092
機構名稱: 普城企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓
電話: 02-29556330
開業狀態: 開業
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根據地址 新北市板橋區重慶路8號6樓 找到的相關資料

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青幼年犬的教養學—行為問題解析與預防

聯絡方式: 02-2951-6099 | 是否收費: 1 | 活動地點: 板橋區重慶路247號2樓之5 擎天大廈內（樓下為重慶公園、嗑肉火鍋） | 開始日期: 20210516 | 結束日期: 20210516 | 發起單位: 寵樂町窗口 | 主辦單位: 寵樂町

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

健心復健科診所

電話: 02-8961-2888 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 新北市板橋區重慶路201號(1樓)重慶路223巷15號2樓、重慶路223巷17號(1樓)

@ 醫療機構與人員基本資料

謳馨事業股份有限公司

統一編號: 86028415 | 廠商地址: 新北市板橋區重慶路260號11樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: PC1080726 | 採購單位: 新北市立板橋高級中學 | 採購案: 108學年度(上)教科書乙批 | 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111110 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1141109 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

寶雅國際股份有限公司板橋重慶分公司

聯絡電話: 02-29581818 | 聯絡人: 羅健彰 | 聯絡地址: 220新北市板橋區重慶路247號1樓 | 標章編號: 4907 | 商店編號: F002030

@ 綠色商店基本資料

豐晨貿易股份有限公司板橋重慶分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區重慶路9號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

寶雅國際股份有限公司板橋重慶分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區重慶路247號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

燦坤實業股份有限公司板橋重慶分公司

電話: 29510515 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區重慶路247號B1樓

@ 醫療器材商資料集

小林鐘錶眼鏡股份有限公司板橋重慶分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區重慶路258號1樓

@ 醫療器材商資料集

青幼年犬的教養學—行為問題解析與預防

聯絡方式: 02-2951-6099 | 是否收費: 1 | 活動地點: 板橋區重慶路247號2樓之5 擎天大廈內（樓下為重慶公園、嗑肉火鍋） | 開始日期: 20210516 | 結束日期: 20210516 | 發起單位: 寵樂町窗口 | 主辦單位: 寵樂町

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健心復健科診所

電話: 02-8961-2888 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 新北市板橋區重慶路201號(1樓)重慶路223巷15號2樓、重慶路223巷17號(1樓)

@ 醫療機構與人員基本資料

謳馨事業股份有限公司

統一編號: 86028415 | 廠商地址: 新北市板橋區重慶路260號11樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: PC1080726 | 採購單位: 新北市立板橋高級中學 | 採購案: 108學年度(上)教科書乙批 | 根據: 15 對採購有關人員行求、期約或交付不正利益者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111110 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1141109 23:59

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寶雅國際股份有限公司板橋重慶分公司

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普城企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

普城企業股份有限公司 | 地址: 台北市萬華區忠孝西路二段24號3樓 | 電話: 02-2389-7968

名稱 普城企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 普城企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區重慶路8號6樓		陳幸美30862709核准設立

桃園市中壢區普仁里中山東路２９１、２９３號１樓		黃元鈞30182512歇業 - 獨資

彰化縣員林市三和里合作街四八號		22769906撤銷 (079年05月11日 字 第079241349號)

登記地址: 新北市板橋區重慶路8號6樓 | 負責人: 陳幸美 | 統編: 30862709 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區普仁里中山東路２９１、２９３號１樓 | 負責人: 黃元鈞 | 統編: 30182512 | 歇業 - 獨資

登記地址: 彰化縣員林市三和里合作街四八號 | 統編: 22769906 | 撤銷 (079年05月11日 字 第079241349號)

地址 新北市板橋區重慶路8號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市板橋區重慶路8號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區重慶路258號1樓		鍾明遠29049185核准設立

新北市板橋區重慶路63號1樓		李如雲27984587核准設立

新北市板橋區重慶路３１７號１樓		朱家慶13445391核准設立 - 獨資

新北市板橋區重慶路247號2樓		吳志忠86838301核准設立

新北市板橋區重慶路10號9樓		劉炳華84450438核准設立

新北市板橋區重慶路333號(1樓)		王國祐91714462歇業／撤銷 - 獨資

新北市板橋區重慶路247號2樓		吳志男34439276核准設立

新北市板橋區重慶路349號1樓		邱陳麗花86340106核准設立

登記地址: 新北市板橋區重慶路258號1樓 | 負責人: 鍾明遠 | 統編: 29049185 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區重慶路63號1樓 | 負責人: 李如雲 | 統編: 27984587 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區重慶路３１７號１樓 | 負責人: 朱家慶 | 統編: 13445391 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區重慶路247號2樓 | 負責人: 吳志忠 | 統編: 86838301 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區重慶路10號9樓 | 負責人: 劉炳華 | 統編: 84450438 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區重慶路333號(1樓) | 負責人: 王國祐 | 統編: 91714462 | 歇業／撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區重慶路247號2樓 | 負責人: 吳志男 | 統編: 34439276 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區重慶路349號1樓 | 負責人: 邱陳麗花 | 統編: 86340106 | 核准設立

與普特 幽門螺旋桿菌測試劑同分類的全部藥品許可證資料集

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠１公絲（待赫果信）

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

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