"島津" 移動式X光機
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中文品名"島津" 移動式X光機的英文品名是"Shimadzu" Mobile X-ray System, 許可證字號是衛署醫器輸字第011685號, 有效日期是2025/08/19, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX-100, MUX-100D。以下空白。規格變更:mobiledart evolution(原98...., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是三綱儀器股份有限公司.

#"島津" 移動式X光機的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第011685號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/19
發證日期2005/08/19
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601168503
中文品名"島津" 移動式X光機
英文品名"Shimadzu" Mobile X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX-100, MUX-100D。以下空白。規格變更:mobiledart evolution(原98.7.22核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。規格變更:mobiledart evolution(原101.5.2核定之中文仿單核定本予以註銷)以下空白。變更規格:Mobiledart Evolution(原102年8月12日標籤仿單核定本回收作廢)。增加規格:Mobiledart Evolution MX8 Version(原103年7月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Mobileart evolution (MX8 Version)(原98年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月8日及111年6月7日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢、原94年8月19日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本遺失作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱三綱儀器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
申請商統一編號24949428
製造商名稱Shimane Shimadzu Corporation
製造廠廠址2698 Naoe, Hikawa-cho, Izumo-shi, Shimane 699-0631, Japan
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/05/29
製造許可登錄編號QSD10910

許可證字號

衛署醫器輸字第011685號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/08/19

發證日期

2005/08/19

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601168503

中文品名

"島津" 移動式X光機

英文品名

"Shimadzu" Mobile X-ray System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX-100, MUX-100D。以下空白。規格變更:mobiledart evolution(原98.7.22核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。規格變更:mobiledart evolution(原101.5.2核定之中文仿單核定本予以註銷)以下空白。變更規格:Mobiledart Evolution(原102年8月12日標籤仿單核定本回收作廢)。增加規格:Mobiledart Evolution MX8 Version(原103年7月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Mobileart evolution (MX8 Version)(原98年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月8日及111年6月7日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢、原94年8月19日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本遺失作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

三綱儀器股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

申請商統一編號

24949428

製造商名稱

Shimane Shimadzu Corporation

製造廠廠址

2698 Naoe, Hikawa-cho, Izumo-shi, Shimane 699-0631, Japan

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/05/29

製造許可登錄編號

QSD10910

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黃國慶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

曾一心

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

黃國慶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

曾一心

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

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出進口廠商登記資料 資料集的 "島津" 移動式X光機 相關資料

三綱儀器股份有限公司

統一編號: 24949428 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

三綱儀器股份有限公司

統一編號: 24949428 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

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“島津” 數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Remote-Controlled R/F System FLEXAVISION | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036358號 | 有效日期: 2028/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMOTE-CONTROLLED R/F SYSTEM FLEXAVISION以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 2019/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 20190930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 2019/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 20190316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 2030/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月23日... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 移動式X光機

英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023192號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023192號 | 有效日期: 20270112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津” 數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Remote-Controlled R/F System FLEXAVISION | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036358號 | 有效日期: 2028/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMOTE-CONTROLLED R/F SYSTEM FLEXAVISION以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 2019/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 20190930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 2019/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 20190316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 2030/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月23日... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 移動式X光機

英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023192號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023192號 | 有效日期: 20270112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "島津" 移動式X光機 相關資料

三綱儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124949428-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24949428 | 台北市中正區忠孝東路1段112號6樓

三綱儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124949428-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24949428 | 台北市中正區忠孝東路1段112號6樓

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“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029656號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"島津"外科移動式C臂影像系統

英文品名: "SHIMADZU"SURGICAL MOBILE C-ARM IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014447號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WHA-200以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”X光電視系統

英文品名: “Shimadzu” X-ray TV System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026395號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision G4,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029656號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"島津"外科移動式C臂影像系統

英文品名: "SHIMADZU"SURGICAL MOBILE C-ARM IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014447號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WHA-200以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”X光電視系統

英文品名: “Shimadzu” X-ray TV System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026395號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision G4,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

三綱儀器股份有限公司

登錄日期: 1090908 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Remote Controlled R/F System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020459號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLEXAVISION,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

三綱儀器股份有限公司

登錄日期: 1090908 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Remote Controlled R/F System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020459號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLEXAVISION,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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根據地址 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 找到的相關資料

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財團法人安平教育基金會

主事務所聯絡電話: 2239216880 | 董事長姓名: 王錫河 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區忠孝東路一段112號8樓 | 設立許可日期: 1999/4/30 | 主要活動地區: 北、中、國外地區 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

遠東國際商業銀行台北忠孝分行

電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓

@ 金融機構基本資料查詢

領航人資顧問股份有限公司

機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

捷東股份有限公司

統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓

@ 出進口廠商登記資料

領航人資顧問股份有限公司

機構電話: (02)23222346 | 負責人姓名: 王榆中 | 許可證有效期限: 1140312 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 許可證字號: 北市就服字第0286號 | 專業人員姓名及證照字號: 王榆中(07213號) 鄭喜文(07405號)

@ 臺北市政府許可仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構暨分支機構名冊

厲竹英記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104916 | 電話: 02-23938275 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號2樓 | DN: o=厲竹英記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

厲竹英

事務所名稱: 厲竹英記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號2樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第980229號

@ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊

台灣佳萊實業有限公司

統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人安平教育基金會

主事務所聯絡電話: 2239216880 | 董事長姓名: 王錫河 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區忠孝東路一段112號8樓 | 設立許可日期: 1999/4/30 | 主要活動地區: 北、中、國外地區 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

遠東國際商業銀行台北忠孝分行

電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓

@ 金融機構基本資料查詢

領航人資顧問股份有限公司

機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

捷東股份有限公司

統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓

@ 出進口廠商登記資料

領航人資顧問股份有限公司

機構電話: (02)23222346 | 負責人姓名: 王榆中 | 許可證有效期限: 1140312 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 許可證字號: 北市就服字第0286號 | 專業人員姓名及證照字號: 王榆中(07213號) 鄭喜文(07405號)

@ 臺北市政府許可仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構暨分支機構名冊

厲竹英記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104916 | 電話: 02-23938275 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號2樓 | DN: o=厲竹英記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

厲竹英

事務所名稱: 厲竹英記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號2樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第980229號

@ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊

台灣佳萊實業有限公司

統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
黃國慶24949428核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃國慶 | 統編: 24949428 | 核准設立

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臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之5
林忠仁97127102核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓
張庭訓96929300核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓
Maximilian Josef Helmut Foerst11725213合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

臺北市中正區忠孝東路2段112號6樓
危永芝23162934核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓
賈志杰94015012核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
黃明豪03017906核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
黃國慶03515805核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段112號8樓
林建宏12968309核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之5 | 負責人: 林忠仁 | 統編: 97127102 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓 | 負責人: 張庭訓 | 統編: 96929300 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號6樓 | 負責人: 危永芝 | 統編: 23162934 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: 賈志杰 | 統編: 94015012 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃明豪 | 統編: 03017906 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃國慶 | 統編: 03515805 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號8樓 | 負責人: 林建宏 | 統編: 12968309 | 核准設立

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與"島津" 移動式X光機同分類的醫療器材許可證資料集

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

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