"瑞德" 醫用口罩 (未滅菌)
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中文品名"瑞德" 醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是"RUIDE" Medical Face Mask (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006035號, 有效日期是2026/01/26, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是成人平面、兒童平面，以下空白。, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是瑞德生技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第006035號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/26
發證日期	2016/01/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"瑞德" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名	"RUIDE" Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	成人平面、兒童平面，以下空白。
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	瑞德生技股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區龍江路342巷47號4樓
申請商統一編號	80524182
製造商名稱	易廷企業有限公司
製造廠廠址	桃園市龜山區文明路66-2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/12/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006035號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/26

發證日期

2016/01/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"瑞德" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

"RUIDE" Medical Face Mask (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

成人平面、兒童平面，以下空白。

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

瑞德生技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區龍江路342巷47號4樓

申請商統一編號

80524182

製造商名稱

易廷企業有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區文明路66-2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/12/09

製造許可登錄編號

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李林玉圓	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 33000 \| 所代表法人: 欣瑞哲投資股份有限公司 \| 瑞德生技股份有限公司 \| 統一編號: 80524182
林芳如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 瑞德生技股份有限公司 \| 統一編號: 80524182

李林玉圓

職稱: 董事長 | 持有股份數: 33000 | 所代表法人: 欣瑞哲投資股份有限公司 | 瑞德生技股份有限公司 | 統一編號: 80524182

林芳如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 瑞德生技股份有限公司 | 統一編號: 80524182

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瑞德生技股份有限公司

統一編號: 80524182 | 電話號碼: 02-27910010 | 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓

瑞德生技股份有限公司

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“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 \| 有效日期: 2021/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
“小喜兒”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Cheer”Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004476號 \| 有效日期: 2018/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
“小喜兒”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: “Cheer”Medical Activated Carbon Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004494號 \| 有效日期: 2018/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
好絆貼布(未滅菌)	英文品名: HOBAN Adhesive Dressing(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006398號 \| 有效日期: 2012/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"瑞德" 排卵測試 (未滅菌)	英文品名: "Rui De" LH Ovulation Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006247號 \| 有效日期: 2026/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"瑞德" 醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "RUIDE" Medical Activated Caebon Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005949號 \| 有效日期: 2020/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
利挺醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: Space Raising Medical activated carbon masks (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005980號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
利挺醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Space Raising Medical Face Masks (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005984號 \| 有效日期: 2025/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
“瑞德” 驗孕測試系列	英文品名: “Rui De” HCG Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005346號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P012：(1測試片/包)、10P021：(1測試條/包)、10P131：(1測試筆/包)，以下空白。規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
好絆貼布(滅菌)	英文品名: HOBAN Adhesive Dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006104號 \| 有效日期: 2022/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"瑞德" 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "RUI DE" MEDICAL MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003133號 \| 有效日期: 2015/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/08 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"瑞德" 醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "RUI DE" MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003134號 \| 有效日期: 2015/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/08 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"醫利迅" 醫用貼布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: e'fast Medical patch (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006324號 \| 有效日期: 2021/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
“好絆”防水透氣貼布(未滅菌)	英文品名: “LIBATAPE” Water-proof type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019718號 \| 有效日期: 2028/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
“好絆”膚色救急絆(未滅菌)	英文品名: “LIBATAPE”YUHADA type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019772號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"好絆" 半透明救急絆(未滅菌)	英文品名: "LIBATAPE" Semi-transparent type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019773號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
“好絆”彈性貼布（未滅菌）	英文品名: “HOBAN”Elastic Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007482號 \| 有效日期: 2014/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
"好絆" 醫用貼布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HOBAN" Medical patch (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006065號 \| 有效日期: 2021/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

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“好絆”膚色救急絆(未滅菌)

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瑞德生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180524182-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80524182 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓

瑞德生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180524182-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80524182 | 台北市中山區龍江路342巷47號4樓

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“瑞德” 驗孕測試系列	英文品名: “Rui De” HCG Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005346號 \| 有效日期: 20250928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P012：(1測試片/包)、10P021：(1測試條/包)、10P131：(1測試筆/包)，以下空白。規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞德” 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “RUIDE” Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009204號 \| 有效日期: 2026/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)	英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 \| 有效日期: 2020/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞德" 防水透氣貼布 (未滅菌)	英文品名: "RUI DE" Water-Proof Bandage (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005731號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)	英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 \| 有效日期: 20200629 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞德" 排卵測試 (未滅菌)	英文品名: "Rui De" LH Ovulation Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006247號 \| 有效日期: 20260624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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好絆噴霧式傷口保護膜 (未滅菌)	英文品名: "RUIDE" WOUND BARRIER SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009600號 \| 有效日期: 2027/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
好絆護理用貼布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “RUI DE” Medical patch (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009927號 \| 有效日期: 2028/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
好絆水凝膠人工皮敷料 (滅菌)	英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 \| 有效日期: 2025/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
好絆防水透氣貼布 (未滅菌)	英文品名: "RUI DE" Water-Proof Bandage (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005740號 \| 有效日期: 2025/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
利挺醫用立體口罩(未滅菌)	英文品名: Space Raising Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009170號 \| 有效日期: 2026/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

好絆噴霧式傷口保護膜 (未滅菌)

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好絆護理用貼布 (滅菌/未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

好絆水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

好絆防水透氣貼布 (未滅菌)

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利挺醫用立體口罩(未滅菌)

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瑞德生技股份有限公司 | 地址: 台北市文德路22巷9弄38號 | 電話: 02-2659-9940

瑞德生技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路342巷10號1樓 | 電話: 02-2502-4578

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普瑞德生技有限公司臺北市信義區信義路5段5號	周堃廷	25142998	核准設立
瑞德生技股份有限公司臺北市中山區龍江路342巷47號4樓	李林玉圓	80524182	核准設立

普瑞德生技有限公司

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瑞德生技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 | 負責人: 李林玉圓 | 統編: 80524182 | 核准設立

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欣瑞澄股份有限公司臺北市中山區龍江路342巷47號4樓	李林玉圓	93520977	核准設立
欣瑞哲投資股份有限公司臺北市中山區龍江路342巷47號4樓	李林玉圓	53099136	核准設立
金華倫企業有限公司臺北市中山區龍江路３４２巷４７號１樓		70612833	廢止 (文號: 2005-10-26 府建商字第09406449400號)
冠達有限公司臺北市中山區龍江路３４２巷４７號１樓		12181929	廢止 (094年10月26日府建商字第09406425700號)
春建興業有限公司臺北市中山區龍江路342巷47號6樓		86284836	解散 (核准解散日期: 2013-12-04)

欣瑞澄股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 | 負責人: 李林玉圓 | 統編: 93520977 | 核准設立

欣瑞哲投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號4樓 | 負責人: 李林玉圓 | 統編: 53099136 | 核准設立

金華倫企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路３４２巷４７號１樓 | 統編: 70612833 | 廢止 (文號: 2005-10-26 府建商字第09406449400號)

冠達有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路３４２巷４７號１樓 | 統編: 12181929 | 廢止 (094年10月26日府建商字第09406425700號)

春建興業有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路342巷47號6樓 | 統編: 86284836 | 解散 (核准解散日期: 2013-12-04)

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與"瑞德" 醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺檳有限公司
“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“美敦力”導管通路器（滅菌）	英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 \| 有效日期: 2026/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 \| 有效日期: 2026/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司
亞培愛可信2號容液	英文品名: Abbott AxSYM solution 2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005270號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“必能信”超音波洗淨機 (未滅菌)	英文品名: “BRANSON”BRANSONIC Ultrasonic Cleaners (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005271號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司
“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”手術攝影用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005273號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“美敦力”心臟血管外科器械 (滅菌)	英文品名: “Medtronic”Cardiovascular surgical instruments (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005274號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“塞恩斯”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)	英文品名: “SVS”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005275號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“壹聯貳”超音波洗淨機（未滅菌）	英文品名: “L＆R”ULTRASONIC CLEANING MACHINE （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005277號 \| 有效日期: 2021/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司