“光哲”矯正鏡片（未滅菌）
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中文品名“光哲”矯正鏡片（未滅菌）的英文品名是TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile）, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001145號, 有效日期是2015/11/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是光哲光學貿易行.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001145號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/25
發證日期	2010/11/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600114501
中文品名	“光哲”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名	TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile）
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	光哲光學貿易行
申請商地址	高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1
申請商統一編號	15620696
製造商名稱	JIANGSU ASIA ELECTRON OPTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	MAOJIA VILLAGE, DEVE ; OPMENT ZONE, AANYANG CITY, ZHENJIANG, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2018/06/15
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001145號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/11/25

發證日期

2010/11/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600114501

中文品名

“光哲”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名

TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile）

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

光哲光學貿易行

申請商地址

高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1

申請商統一編號

15620696

製造商名稱

JIANGSU ASIA ELECTRON OPTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

MAOJIA VILLAGE, DEVE ; OPMENT ZONE, AANYANG CITY, ZHENJIANG, JIANGSU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/15

製造許可登錄編號

(空)

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高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1

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“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001146號 \| 有效日期: 2015/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001146號 \| 有效日期: 20151125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
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"詩樂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "SHILUI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003232號 \| 有效日期: 20151202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
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"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CASEKON" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001205號 \| 有效日期: 20151222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"詩樂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "SHILUI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009598號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"詩樂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "SHILUI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009598號 \| 有效日期: 20151201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "TS OPTEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003278號 \| 有效日期: 2015/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "TS OPTEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003278號 \| 有效日期: 20151227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008610號 \| 有效日期: 2015/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008610號 \| 有效日期: 20150309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003238號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003238號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“詩樂”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHILUI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001160號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“詩樂”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHILUI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001160號 \| 有效日期: 20151201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “CASEKON” Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009746號 \| 有效日期: 2015/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “CASEKON” Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009746號 \| 有效日期: 20151227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
詩樂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SHILUI Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001155號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行

“光哲”矯正鏡片（未滅菌）

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“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008610號 \| 有效日期: 2015/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001146號 \| 有效日期: 2015/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
詩樂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SHILUI Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001155號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
"詩樂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "SHILUI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009598號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003238號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
"詩樂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "SHILUI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003232號 \| 有效日期: 2015/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CASEKON" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003266號 \| 有效日期: 2015/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集

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"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CASEKON" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003266號 \| 有效日期: 20151221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "TS OPTEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003278號 \| 有效日期: 20151227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003238號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
光哲光學貿易行高雄市苓雅區尚義里光華１路２０６號１５樓之１	蔡文珠	15620696	歇業 - 獨資 (核准文號: 10962718400)

光哲光學貿易行

登記地址: 高雄市苓雅區尚義里光華１路２０６號１５樓之１ | 負責人: 蔡文珠 | 統編: 15620696 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10962718400)

地址高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
艾旺香氛生活館高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1	魏慧敏	94609099	核准設立 - 獨資
晶典宣國際拍賣有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之3	黃柏儒	89168494	解散 (核准解散日期: 2024-02-02)
宏威光學貿易有限公司高雄分公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1	蕭康妮	24720211	核准設立
大地假期旅行社有限公司高雄分公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之5	鄭子宏	50756070	核准設立
台灣艾瑪文化事業股份有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4	董光桓	80386717	核准設立
集道資產管理有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之6	林英德	24993578	解散 (核准解散日期: 2017-07-25)
柏聚財經有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1	魏慧敏	90514557	核准設立
長農建設開發股份有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4		89274609	解散 (文號: 1996-4-11 建二公字第08884000號)

艾旺香氛生活館

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 | 負責人: 魏慧敏 | 統編: 94609099 | 核准設立 - 獨資

晶典宣國際拍賣有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之3 | 負責人: 黃柏儒 | 統編: 89168494 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

宏威光學貿易有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 | 負責人: 蕭康妮 | 統編: 24720211 | 核准設立

大地假期旅行社有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之5 | 負責人: 鄭子宏 | 統編: 50756070 | 核准設立

台灣艾瑪文化事業股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4 | 負責人: 董光桓 | 統編: 80386717 | 核准設立

集道資產管理有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之6 | 負責人: 林英德 | 統編: 24993578 | 解散 (核准解散日期: 2017-07-25)

柏聚財經有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 | 負責人: 魏慧敏 | 統編: 90514557 | 核准設立

長農建設開發股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4 | 統編: 89274609 | 解散 (文號: 1996-4-11 建二公字第08884000號)

與“光哲”矯正鏡片（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granule \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2024/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gow \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2025/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司