氧氣濃縮器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氧氣濃縮器的英文品名是"HUDSON" OXYGEN CONCENTRATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第004164號, 有效日期是1991/03/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是6400., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新毅貿易股份有限公司.
#氧氣濃縮器的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004164號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/03/11 |
發證日期 | 1986/03/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600416400 |
中文品名 | 氧氣濃縮器 |
英文品名 | "HUDSON" OXYGEN CONCENTRATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0299 其他呼吸補助器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 6400. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新毅貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段277號7樓B |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | HUDSON OXYGEN THERAPY SALES CO. |
製造廠廠址 | 2560 NORTH HUACHUCA DRIVE TUCSON,ARIZONA 85745 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004164號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/03/11 |
發證日期1986/03/11 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600416400 |
中文品名氧氣濃縮器 |
英文品名"HUDSON" OXYGEN CONCENTRATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0299 其他呼吸補助器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格6400. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新毅貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱HUDSON OXYGEN THERAPY SALES CO. |
製造廠廠址2560 NORTH HUACHUCA DRIVE TUCSON,ARIZONA 85745 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
氧氣濃縮器地圖 [ 導航 ]
氧氣濃縮器的地址位於
台北巿羅斯福路三段277號7樓B開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署醫器輸字第004164號 找到的相關資料
| 英文品名: "HUDSON" OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004164號 | 有效日期: 19910311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HUDSON" OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004164號 | 有效日期: 19910311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 衛署醫器輸字第004164號 ... ]
根據名稱 新毅貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新毅貿易 ...) | 英文品名: "FISCHER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002461號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD?4. MD?8.CF?8 TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HUDSON" DEMAND RESUSCITATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002140號 | 有效日期: 1987/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.5130,5020,5000,5003,5025,5005,5013,5016,5006,5240. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "METRONEX" ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002200號 | 有效日期: 1987/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:P?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "CARDIOKINETICS" CARDIOKYMOGRAPHIC STRESS TESRDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003178號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CKG 8000 CARDIOKYMOGRAPH, CKG 602 DUALCCHANNEL RECORDER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NORLAND" BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003906號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2780,2600(DICHROMATIC). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "METRONEX" STIMSONIC TRIPLE PERFORMANCE THERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002201號 | 有效日期: 1987/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE〝PSU?108〞 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NORLAND" X-RAY BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005685號 | 有效日期: 1994/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003001號 | 有效日期: 1989/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "FISCHER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002461號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD?4. MD?8.CF?8 TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HUDSON" DEMAND RESUSCITATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002140號 | 有效日期: 1987/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.5130,5020,5000,5003,5025,5005,5013,5016,5006,5240. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "METRONEX" ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002200號 | 有效日期: 1987/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:P?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "CARDIOKINETICS" CARDIOKYMOGRAPHIC STRESS TESRDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003178號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CKG 8000 CARDIOKYMOGRAPH, CKG 602 DUALCCHANNEL RECORDER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NORLAND" BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003906號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2780,2600(DICHROMATIC). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "METRONEX" STIMSONIC TRIPLE PERFORMANCE THERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002201號 | 有效日期: 1987/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE〝PSU?108〞 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NORLAND" X-RAY BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005685號 | 有效日期: 1994/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003001號 | 有效日期: 1989/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 新毅貿易 ... ]
| 英文品名: "UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003001號 | 有效日期: 19890418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: HIVITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003001號 | 有效日期: 19890418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HIVITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿羅斯福路三段277號7樓B ... ]
名稱 新毅貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新毅貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
新毅貿易股份有限公司 臺北市資料空白 | | 11742542 | 撤銷 (082年12月17日 建一字 第號) |
新毅貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11742542 | 撤銷 (082年12月17日 建一字 第號) |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司 |
| 英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
| 英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
| 英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
| 英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 |
| 英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
| 英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司 |
英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司 |
英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司 |
英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司 |
英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司 |
英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 |
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司 |
|