"費城"頸圈
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"費城"頸圈的英文品名是"Philadelphia" Cervical Collars, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003894號, 有效日期是2011/04/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/08/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是詳如附冊共1頁, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是居家企業股份有限公司.

#"費城"頸圈的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003894號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400389400
中文品名"費城"頸圈
英文品名"Philadelphia" Cervical Collars
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸 入
申請商名稱居家企業股份有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓
申請商統一編號23279012
製造商名稱PHILADELPHIA CERVICAL COLLAR COMPANY
製造廠廠址1414 METROPOLITAN AVENUE, P. O. BOX 566. THOROFARE, NEW JERSEY 08086, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/08/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003894號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/08/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2011/04/14

發證日期

2006/04/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400389400

中文品名

"費城"頸圈

英文品名

"Philadelphia" Cervical Collars

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共1頁

限制項目

輸 入

申請商名稱

居家企業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

申請商統一編號

23279012

製造商名稱

PHILADELPHIA CERVICAL COLLAR COMPANY

製造廠廠址

1414 METROPOLITAN AVENUE, P. O. BOX 566. THOROFARE, NEW JERSEY 08086, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/08/15

製造許可登錄編號

(空)

"費城"頸圈地圖 [ 導航 ]

"費城"頸圈的地址位於

新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "費城"頸圈 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "費城"頸圈 ...)

陳德安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

賴壐安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳梅玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

鄭寶玟

職稱: 董事 | 持有股份數: 638000 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳德安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

賴壐安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

陳梅玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 3362000 | 所代表法人: 朝日生活股份有限公司 | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

鄭寶玟

職稱: 董事 | 持有股份數: 638000 | 所代表法人: | 居家企業股份有限公司 | 統一編號: 23279012

[ 搜尋所有相關: "費城"頸圈 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "費城"頸圈 相關資料

居家企業股份有限公司

統一編號: 23279012 | 電話號碼: 02-2218-9777 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

統一編號: 23279012 | 電話號碼: 02-2218-9777 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

[ 搜尋所有相關: "費城"頸圈 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "費城"頸圈 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "費城"頸圈 ...)

"瑞福瑪" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "REH4MAT" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018669號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 適舒 ”疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: “ Cizeta ”Hernia Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第004251號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"三貴" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "MiKi" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001356號 | 有效日期: 2021/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"三貴" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "MiKi" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001356號 | 有效日期: 20210429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 愛思特冷療護套系列(未滅菌)

英文品名: "DJO"Aircast Cryo-cuff series(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006905號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「(O.)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 愛思特冷療護套系列(未滅菌)

英文品名: "DJO"Aircast Cryo-cuff series(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006905號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「(O.)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014175號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014175號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓" 醫療護具

英文品名: "DJ" Rigid and Soft Brace | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001848號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐、矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11-0840, 11-0841, 11-1340, 11-1338, 11-0870, 11-0871, 11-0860, 11-0866, 11-0175, 11-0072, 11-0459, 1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓" 醫療護具

英文品名: "DJ" Rigid and Soft Brace | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001848號 | 有效日期: 20101110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11-0840, 11-0841, 11-1340, 11-1338, 11-0870, 11-0871, 11-0860, 11-0866, 11-0175, 11-0072, 11-0459, 1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "DONJOY" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00072號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"司考特" 軟式護具 (未滅菌)

英文品名: "Scott" Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002952號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用刀過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。軀幹裝具包括下列物件:腹部、頸部、頸-胸部、腰部、腰-髓骨部、肋骨骨折,髓骨髂骨以及胸骨整直與鎖骨夾板。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"魚躍" 非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: "YUWELL" Nonpowered orthopedic traction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003001號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"瑞福瑪" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "REH4MAT" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018669號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“ 適舒 ”疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: “ Cizeta ”Hernia Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第004251號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"三貴" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "MiKi" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001356號 | 有效日期: 2021/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"三貴" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "MiKi" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001356號 | 有效日期: 20210429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 愛思特冷療護套系列(未滅菌)

英文品名: "DJO"Aircast Cryo-cuff series(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006905號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「(O.)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 愛思特冷療護套系列(未滅菌)

英文品名: "DJO"Aircast Cryo-cuff series(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006905號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「(O.)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014175號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "DJO" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014175號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓" 醫療護具

英文品名: "DJ" Rigid and Soft Brace | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001848號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐、矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11-0840, 11-0841, 11-1340, 11-1338, 11-0870, 11-0871, 11-0860, 11-0866, 11-0175, 11-0072, 11-0459, 1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓" 醫療護具

英文品名: "DJ" Rigid and Soft Brace | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001848號 | 有效日期: 20101110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11-0840, 11-0841, 11-1340, 11-1338, 11-0870, 11-0871, 11-0860, 11-0866, 11-0175, 11-0072, 11-0459, 1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"登卓歐" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "DONJOY" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00072號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001339號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"司考特" 軟式護具 (未滅菌)

英文品名: "Scott" Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002952號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折,用刀過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。軀幹裝具包括下列物件:腹部、頸部、頸-胸部、腰部、腰-髓骨部、肋骨骨折,髓骨髂骨以及胸骨整直與鎖骨夾板。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"魚躍" 非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: "YUWELL" Nonpowered orthopedic traction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003001號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家企業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Limb Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001340號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

“居家”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "費城"頸圈 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "費城"頸圈 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "費城"頸圈 ...)

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123279012-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台中市北區英才路108號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-123279012-00006-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 高雄市左營區榮總路103號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00003-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市龜山區復興一路76號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123279012-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23279012 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123279012-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00004-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: U-123279012-00008-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 花蓮縣花蓮市中央路三段812號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123279012-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台中市北區英才路108號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-123279012-00006-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 高雄市左營區榮總路103號

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00003-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市龜山區復興一路76號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123279012-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23279012 | 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123279012-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123279012-00004-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓

居家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: U-123279012-00008-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23279012 | 花蓮縣花蓮市中央路三段812號

[ 搜尋所有相關: "費城"頸圈 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 23279012 找到的相關資料

無其他 23279012 資料。

[ 搜尋所有 23279012 ... ]

根據名稱 居家企業 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 居家企業 ...)

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."居家"軀幹裝具(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)5."居家企業"肢體裝具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101115 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101109 | 核准結束日期: 1131109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"軀幹裝具(未滅菌)3."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131115 | 核准結束日期: 1161115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131109 | 核准結束日期: 1161109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“居家企業” 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “THC” Arm sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00170號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)3."居家"軀幹裝具(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)5."居家企業"肢體裝具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101115 | 核准結束日期: 1131115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101109 | 核准結束日期: 1131109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"軀幹裝具(未滅菌)2."居家"軀幹裝具(未滅菌)3."居家"手動病患輸送裝置(未滅菌)4."魚躍"非動力式骨科牽引器(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131115 | 核准結束日期: 1161115 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11011003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."居家企業"肢體裝具(未滅菌)2."居家"肢體裝具(未滅菌)3."居家"肢體護具(未滅菌)

申請廠商: 居家企業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131109 | 核准結束日期: 1161109 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“居家企業” 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: “THC” Arm sling (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00170號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 居家企業 ... ]

根據地址 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓 ...)

“擎力美舒柏司”椎體用骨水泥

英文品名: “XeliteMed SuperM-Fix” Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第008148號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)

英文品名: "VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009807號 | 有效日期: 2028/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伸鎂" 承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "SYM-MED" Pendant Arm (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010160號 | 有效日期: 2029/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 伸鎂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

力垣(香港) 企業股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): LIPERS(HONG KONG)ENTERPRISE COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181123 | 業別: 其他電腦週邊設備製造業 | 主要營業項目: 銷售電子零件 | 統一編號: 84116878 | 對外事業地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國外電話: -11020 | 國內地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國內電話: 02-22190505

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

凡圖滋手術鑽頭

英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昇億醫材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

控油美白保濕平衡乳

英文品名: Balancing & Whitening Moisturzier | 用途: 抑制黑色素形成 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯妤生化科技有限公司 | 有效日期: 2020/10/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“擎力美舒柏司”椎體用骨水泥

英文品名: “XeliteMed SuperM-Fix” Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第008148號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)

英文品名: "VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009807號 | 有效日期: 2028/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伸鎂" 承重吊塔 (未滅菌)

英文品名: "SYM-MED" Pendant Arm (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010160號 | 有效日期: 2029/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 伸鎂企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

力垣(香港) 企業股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): LIPERS(HONG KONG)ENTERPRISE COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181123 | 業別: 其他電腦週邊設備製造業 | 主要營業項目: 銷售電子零件 | 統一編號: 84116878 | 對外事業地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國外電話: -11020 | 國內地址: 新北市新店區中正路四維巷1弄4號1樓 | 國內電話: 02-22190505

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

凡圖滋手術鑽頭

英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昇億醫材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號 | 有效日期: 2023/10/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

控油美白保濕平衡乳

英文品名: Balancing & Whitening Moisturzier | 用途: 抑制黑色素形成 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯妤生化科技有限公司 | 有效日期: 2020/10/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓 ... ]

居家企業的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

享家居家企業社 | 地址: 桃園市中壢區中北路二段468號B1樓 | 電話: 03-466-4219

居家企業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區軍校路553號 | 電話: 07-581-2818

居家企業股份有限公司 | 地址: 花蓮縣花蓮市中央路三段812號 | 電話: 03-856-9625

居家企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區青島西路11號2樓 | 電話: 02-2314-0388

居家企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段266巷12號1樓 | 電話: 02-2705-4925

居家企業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路4維巷8弄4號4樓 | 電話: 02-2218-3855

居家企業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中正路4維巷8弄4號4樓 | 電話: 02-2218-9777

居家企業股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區復興一路76號 | 電話: 03-327-8504

居家企業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中山路1512巷14弄9號1樓 | 電話: 03-379-2186

居家企業股份有限公司 | 地址: 台中市北區五常街153號1樓 | 電話: 04-2202-7710

名稱 居家企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 居家企業)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區普仁里新中北路63號1樓
邱桂珍99494379核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079002265)

臺中市南區福平里復興路三段1號6樓之7
鄭惠姿93439370核准設立 - 獨資

高雄市三民區民族一路80號29樓之1
劉學燕95480937核准設立

宜蘭縣員山鄉同樂村永同路一段35號一樓
藍庭譽91640737歇業/撤銷 - 獨資

苗栗縣造橋鄉朝陽村頭家城路22之1號
魏少華87050441核准設立 - 獨資 (核准文號: 1091008855)

高雄市左營區大中一路412號1樓
張瓅勻92193356核准設立 - 獨資

臺北市中正區忠孝西路1段21號7樓
劉璨維88379555歇業/撤銷 - 獨資

桃園市中壢區篤行里華美一路33巷32號(1樓)
陳韻文91822188核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區普仁里新中北路63號1樓 | 負責人: 邱桂珍 | 統編: 99494379 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079002265)

登記地址: 臺中市南區福平里復興路三段1號6樓之7 | 負責人: 鄭惠姿 | 統編: 93439370 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區民族一路80號29樓之1 | 負責人: 劉學燕 | 統編: 95480937 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣員山鄉同樂村永同路一段35號一樓 | 負責人: 藍庭譽 | 統編: 91640737 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 苗栗縣造橋鄉朝陽村頭家城路22之1號 | 負責人: 魏少華 | 統編: 87050441 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1091008855)

登記地址: 高雄市左營區大中一路412號1樓 | 負責人: 張瓅勻 | 統編: 92193356 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段21號7樓 | 負責人: 劉璨維 | 統編: 88379555 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區篤行里華美一路33巷32號(1樓) | 負責人: 陳韻文 | 統編: 91822188 | 核准設立 - 獨資

[ 查詢所有 居家企業 ... ]

地址 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路四維巷8弄9號3樓
許鴻銘31305800核准設立

新北市新店區中正路四維巷2弄5號1樓
林靜芬86189039核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄7號5樓
傅俊文79870234核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄15號5樓
張素萱02352894核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄9號5樓
盧慧郎03049203核准設立

新北市新店區中正路四維巷2弄3號1樓
朱勇04897865核准設立

新北市新店區中正路四維巷2弄11號3樓
許哲豪12303296核准設立

新北市新店區中正路四維巷8弄8號4樓
黃淑珍22990076核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄9號3樓 | 負責人: 許鴻銘 | 統編: 31305800 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄5號1樓 | 負責人: 林靜芬 | 統編: 86189039 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄7號5樓 | 負責人: 傅俊文 | 統編: 79870234 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄15號5樓 | 負責人: 張素萱 | 統編: 02352894 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄9號5樓 | 負責人: 盧慧郎 | 統編: 03049203 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄3號1樓 | 負責人: 朱勇 | 統編: 04897865 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄11號3樓 | 負責人: 許哲豪 | 統編: 12303296 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷8弄8號4樓 | 負責人: 黃淑珍 | 統編: 22990076 | 核准設立

[ 查詢所有 新北市新店區中正路四維巷8弄4號4樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"費城"頸圈同分類的醫療器材許可證資料集

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: bioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crowns | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波士頓科技”活體組織夾

英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“松風”極佳納美流動樹脂充填材

英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“傑醫”希爾刨削系統

英文品名: “joimax” Shrill System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),2.註銷規格:JSHP060000(standard)、JSBDA2430... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“康美”影像攝影系統

英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

3M 牙科用排涎器

英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 | 有效日期: 2011/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上,從口內排出口水,以減少口內的口水量,方便牙醫師執行各種牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam

英文品名: bioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 419556,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑

英文品名: Cias Latex PG I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7795477969以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

亞培偉伯益酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組

英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 | 有效日期: 2029/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

"愛科來"S 血糖儀

英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙,定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-7110,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠

英文品名: “NuSmile” ZR Crowns | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“拉美迪克”採血器

英文品名: “LaMeditech” Handy Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LMT-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“艾思瑞斯”環紮固定系統

英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器

英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波士頓科技”活體組織夾

英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“松風”極佳納美流動樹脂充填材

英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“傑醫”希爾刨削系統

英文品名: “joimax” Shrill System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),2.註銷規格:JSHP060000(standard)、JSBDA2430... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“康美”影像攝影系統

英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

 |