"肯第拉" 二極體雷射系統
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中文品名"肯第拉" 二極體雷射系統的英文品名是"CANDELA" MID IR DIODE LASER SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第009882號, 有效日期是2022/04/19, 許可證種類是醫 器, 效能是空白。, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是曜亞國際股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009882號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/04/19 |
發證日期 | 2002/04/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600988200 |
中文品名 | "肯第拉" 二極體雷射系統 |
英文品名 | "CANDELA" MID IR DIODE LASER SYSTEM |
效能 | 空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址 | 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/18 |
製造許可登錄編號 | QSD3519 |
許可證字號衛署醫器輸字第009882號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/04/19 |
發證日期2002/04/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600988200 |
中文品名"肯第拉" 二極體雷射系統 |
英文品名"CANDELA" MID IR DIODE LASER SYSTEM |
效能空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號80527809 |
製造商名稱CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/02/18 |
製造許可登錄編號QSD3519 |
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新北市中和區中正路880號14樓