"漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017667號, 有效日期是2022/03/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是隆志有限公司.

#"漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/04/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/03/31
發證日期	2017/03/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401766705
中文品名	"漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	隆志有限公司
申請商地址	臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓
申請商統一編號	53081213
製造商名稱	E. HAHNENKRATT GMBH
製造廠廠址	BENZSTR. 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/05/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017667號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/03/31

發證日期

2017/03/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401766705

中文品名

"漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

隆志有限公司

申請商地址

臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓

申請商統一編號

53081213

製造商名稱

E. HAHNENKRATT GMBH

製造廠廠址

BENZSTR. 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

(空)

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李文正	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 隆志有限公司 \| 統一編號: 53081213

李文正

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隆志有限公司

統一編號: 53081213 | 電話號碼: 02-23915834 | 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓

隆志有限公司

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"諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010937號 \| 有效日期: 20161014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
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"魅大" 馬來膠 (未滅菌)	英文品名: "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010938號 \| 有效日期: 20161014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
"漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017667號 \| 有效日期: 20220331 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
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"魅大" 馬來膠 (未滅菌)	英文品名: "META" Gutta Percha Points (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017268號 \| 有效日期: 20211212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
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"史威迪生" 木楔 (未滅菌)	英文品名: "SWEDISH" WEDGES (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018823號 \| 有效日期: 2028/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
"史威迪生" 木楔 (未滅菌)	英文品名: "SWEDISH" WEDGES (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018823號 \| 有效日期: 20230221 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
"諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017267號 \| 有效日期: 2021/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
"諾碇" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "NORDIN" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017267號 \| 有效日期: 20211212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
"恩梯艾"牙科用圓頭銼(未滅菌)	英文品名: "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012975號 \| 有效日期: 2023/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司
"恩梯艾"牙科用圓頭銼(未滅菌)	英文品名: "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012975號 \| 有效日期: 20230507 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 隆志有限公司

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隆志的黃頁資料

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陳隆志 | 地址: 台南市善化區中山路377號 | 電話: 06-581-5498

隆志商店 | 地址: 新北市汐止區康寧街454號 | 電話: 02-2695-2489

王隆志 | 地址: 台南市官田區二鎮里56號之15 | 電話: 06-698-8338

隆志實業有限公司 | 地址: 新北市三芝區古庄里四棧橋53號之7、1樓 | 電話: 02-8635-3036

隆志實業有限公司 | 地址: 新北市三芝區古庄里四棧橋53號之7、1樓 | 電話: 02-8631-5536

隆志工業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區自強路四段1號 | 電話: 02-2286-9997

財團法人陳隆志新世紀文教基金會 | 地址: 台北市南京東路四段186號12樓之3 | 電話: 02-2570-8311

名稱隆志找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
隆志商號臺南市下營區大屯里大屯寮68之2號1樓	戴隆志	06659810	歇業 - 獨資 (核准文號: 1090034162)
隆志青果行屏東縣里港鄉土庫村士庫路四號	莊育志	08019354	核准設立 - 獨資
隆志工程行雲林縣斗六市重光里重光南路7號1樓	鄭景隆	72420516	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070103009)
隆志工程有限公司雲林縣斗六市久安里久福街31號1樓	鄭景隆	94051065	核准設立
隆志工業社臺南市永康區尚頂里國聖街69號1樓	陳清河	08442985	核准設立 - 獨資
隆志工業股份有限公司新北市三重區自強路4段1號	楊修筑	11665799	核准設立
隆志實業有限公司新北市淡水區水源街1段122巷20號2樓	高永芳	37540471	解散 (核准解散日期: 2024-01-03)
隆志企業社雲林縣斗六市重光里重光南路7號1樓	陳薀酈	47391154	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070134034)

隆志商號

登記地址: 臺南市下營區大屯里大屯寮68之2號1樓 | 負責人: 戴隆志 | 統編: 06659810 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090034162)

隆志青果行

登記地址: 屏東縣里港鄉土庫村士庫路四號 | 負責人: 莊育志 | 統編: 08019354 | 核准設立 - 獨資

隆志工程行

登記地址: 雲林縣斗六市重光里重光南路7號1樓 | 負責人: 鄭景隆 | 統編: 72420516 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070103009)

隆志工程有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市久安里久福街31號1樓 | 負責人: 鄭景隆 | 統編: 94051065 | 核准設立

隆志工業社

登記地址: 臺南市永康區尚頂里國聖街69號1樓 | 負責人: 陳清河 | 統編: 08442985 | 核准設立 - 獨資

隆志工業股份有限公司

登記地址: 新北市三重區自強路4段1號 | 負責人: 楊修筑 | 統編: 11665799 | 核准設立

隆志實業有限公司

登記地址: 新北市淡水區水源街1段122巷20號2樓 | 負責人: 高永芳 | 統編: 37540471 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

隆志企業社

登記地址: 雲林縣斗六市重光里重光南路7號1樓 | 負責人: 陳薀酈 | 統編: 47391154 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070134034)

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地址臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
隆志有限公司臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓	李文正	53081213	核准設立
甲勤股份有限公司臺北市中正區杭州南路１段７１巷２０號２樓		89452505	解散 (文號: 1996-5-18 建一字第85291982號)

隆志有限公司

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷20號1樓 | 負責人: 李文正 | 統編: 53081213 | 核准設立

甲勤股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區杭州南路１段７１巷２０號２樓 | 統編: 89452505 | 解散 (文號: 1996-5-18 建一字第85291982號)

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與"漢納卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司