"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)的英文品名是"AIC" Heat Source for bleaching teeth (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017717號, 有效日期是2022/04/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/25, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日亞美生醫股份有限公司.

#"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017717號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/25
註銷理由	公司歇業
有效日期	2022/04/17
發證日期	2017/04/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401771707
中文品名	"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)
英文品名	"AIC" Heat Source for bleaching teeth (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	日亞美生醫股份有限公司
申請商地址	台北市中山區長春路366號6樓
申請商統一編號	53771815
製造商名稱	AIC CO., LTD.
製造廠廠址	SHIBUYA-MINAMI-TOKYU BUILDING, 3-12-18, SHIBUYA, SHIBUYA-KU, TOKYO 150-0002, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/05/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017717號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/25

註銷理由

公司歇業

有效日期

2022/04/17

發證日期

2017/04/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401771707

中文品名

"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

英文品名

"AIC" Heat Source for bleaching teeth (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6475 漂白牙齒的熱源

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

日亞美生醫股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長春路366號6樓

申請商統一編號

53771815

製造商名稱

AIC CO., LTD.

製造廠廠址

SHIBUYA-MINAMI-TOKYU BUILDING, 3-12-18, SHIBUYA, SHIBUYA-KU, TOKYO 150-0002, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/05/28

製造許可登錄編號

(空)

"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區長春路366號6樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌) 相關資料

"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

根據識別碼 53771815 找到的相關資料

日亞美生醫股份有限公司

統一編號: 53771815 | 核准日期: 20120523

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

日亞美生醫股份有限公司

統一編號: 53771815 | 核准日期: 20120523

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 53771815 ... ]

根據名稱日亞美生醫找到的相關資料

日亞美生醫股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長春路366號6樓

@ 醫療器材商資料集

日亞美生醫股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長春路366號6樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 日亞美生醫 ... ]

根據地址台北市中山區長春路366號6樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區長春路366號6樓 ...)

“理克”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007529號 \| 有效日期: 20140303 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌)	英文品名: “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007902號 \| 有效日期: 20140710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞特”牙科治療椅及其附件（未滅菌）	英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 \| 有效日期: 20140213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 多模式股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
顏沂澤	食品業者登錄字號: A-200202879-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: \| 台北市中山區長春路366號4樓 @ 食品業者登錄資料集
美商西碼斯科技有限公司(在臺辦事處)	OID: 2.16.886.119.104713 \| 電話: 02-27170515 \| 地址: 台北市中山區長春路366號3樓 \| DN: o=美商西碼斯科技有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

顏沂澤

食品業者登錄字號: A-200202879-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市中山區長春路366號4樓

@ 食品業者登錄資料集

美商西碼斯科技有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104713 | 電話: 02-27170515 | 地址: 台北市中山區長春路366號3樓 | DN: o=美商西碼斯科技有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

[ 搜尋所有 台北市中山區長春路366號6樓 ... ]

名稱日亞美生醫找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有日亞美生醫)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日亞美生醫股份有限公司臺北市中山區長春路366號6樓	李典穎	53771815	解散 (核准解散日期: 2018-05-08)

日亞美生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 負責人: 李典穎 | 統編: 53771815 | 解散 (核准解散日期: 2018-05-08)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"艾珂" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司
“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司