“艾德”安得穩內視鏡附件(未滅菌)
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中文品名“艾德”安得穩內視鏡附件(未滅菌)的英文品名是“AKTORmed” Endofix-Exo Endoscope Accessories (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019879號, 有效日期是2028/12/04, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。, 限制項目是輸入;;QMS/QSD, 申請商名稱是友信行股份有限公司.

#“艾德”安得穩內視鏡附件(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019879號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/04
發證日期	2018/12/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401987904
中文品名	“艾德”安得穩內視鏡附件(未滅菌)
英文品名	“AKTORmed” Endofix-Exo Endoscope Accessories (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	H.1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
限制項目	輸入;;QMS/QSD
申請商名稱	友信行股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路2段97號14樓
申請商統一編號	03074716
製造商名稱	AKTORmed GmbH
製造廠廠址	Neugablonzer Straße 13, 93073 Neutraubling, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/22
製造許可登錄編號	QSD14528

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019879號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/04

發證日期

2018/12/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401987904

中文品名

“艾德”安得穩內視鏡附件(未滅菌)

英文品名

“AKTORmed” Endofix-Exo Endoscope Accessories (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD

申請商名稱

友信行股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

申請商統一編號

03074716

製造商名稱

AKTORmed GmbH

製造廠廠址

Neugablonzer Straße 13, 93073 Neutraubling, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/22

製造許可登錄編號

QSD14528

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臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

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施濟濤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
洪志瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
盛綺菁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
林秀文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716

施濟濤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

洪志瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

盛綺菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

林秀文

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

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友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

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內植用心率調節器	英文品名: "SIEMENS" PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002547號 \| 有效日期: 1994/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ６８６，ＭＰ６８８，ＳＥＮＳＯＬＯＧⅢ－２０３３，２０３４，　　　ＤＩＡＬＯＧⅡ－２０３７，２０３８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“三星”數位診斷X光攝影系統	英文品名: “Samsung” Digital Diagnostic X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027850號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GC80, GC85A以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年7月5日仿單標籤核定本收回作廢）... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“鉑金”醫療影像整合系統	英文品名: “Perkins” Video Integration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027240號 \| 有效日期: 2020/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD Vision以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
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放射性同位素診斷設備	英文品名: NUCLEAR MEDICAL EQUIPMENT & ISOTOPT SOURCE "S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000520號 \| 有效日期: 1985/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＹＲＥＯＭＡＴ　Ｐ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　２Ｋ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　１Ｋ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　１Ｃ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　１ＧＳ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　Ｍ，ＳＣＩＮＴＩＭＡＴ　２，ＷＨＯＬＥ　ＢＯＤＹ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
直線加速器	英文品名: "SIEMENS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004298號 \| 有效日期: 2008/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＶＡＴＲＯＮ　ＰＲＩＭＵＳ。ONCOR IMPRESSION,ONCOR IMPRESSION PLUS。ONCOR AVANT-GARDE。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“貝斯特施列尼克斯”放射性同位素鈷６０治療設備	英文品名: "BEST THERATRONICS" COBALT 60 TELETHERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006413號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: THERATRON PHOENIX。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“美泰”電腦輔助手術設備	英文品名: “MEDTECH” Computer Assisted Surgical Devices \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028230號 \| 有效日期: 2021/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROSA Brain \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“立而視”放射診斷影像系統	英文品名: “EOS” Diagnostic Radiology Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028243號 \| 有效日期: 2026/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EOS以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTablet Ultrasound Scanner with transducers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024872號 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTABLET,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“美泰”電腦輔助手術設備	英文品名: “MEDTECH” ROSA Spine Computer Assisted Surgical Devices \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028654號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROSA SPINE \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
心雷　準分子雷射血管成形術系統	英文品名: "SPECTRANETICS" EXCIMER LASER ANGIOPLASTY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007203號 \| 有效日期: 1999/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡＮＥＴＩＣＳ　ＣＶＸ－３００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
全身電腦斷層攝影機	英文品名: WHOLE-BODY COMPUTER TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002182號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MODEL :SOMATOM BALANCE,SOMATOM EMOTION, SOMATOM ESPIRT, SOMATOM VOLUME ACCEESS, SOMATOM VOLUME ZOOM,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX” SonixOP Ultrasound Scanner with transducers \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025802號 \| 有效日期: 2019/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“利透骨”電腦斷層掃描X光系統	英文品名: “CurveBeam” Computed Tomography X-Ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026138號 \| 有效日期: 2019/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PedCAT以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
〝聰得〞助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Sountex" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001643號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空氣傳導性助聽器，是可配戴的聲音放大的器材，用於彌補受損的聽力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Triano 3, Triano 3 P, Triano SP, Prisma 2, Prisma 2P, Prisma 2 D SP, Music Pro, Music Pro Directiona... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 骨骼體外震波治療系統	英文品名: "SIEMENS" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010658號 \| 有效日期: 2009/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONOCUR BASIC, SONOCUR PLUS,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 診斷用血管內超音波導管	英文品名: "SIEMENS" DIAGNOSTIC INTRAVASCULAR ULTRASOUND CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010660號 \| 有效日期: 2009/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON ACUNAV DIAGNOSTIC ULTRASOUND CATHETER,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司

內植用心率調節器

“三星”數位診斷X光攝影系統

“鉑金”醫療影像整合系統

“立而視” 醫學圖像紀錄傳輸系統

放射性同位素診斷設備

直線加速器

“貝斯特施列尼克斯”放射性同位素鈷６０治療設備

“美泰”電腦輔助手術設備

“立而視”放射診斷影像系統

“優勝”超音波系統

“美泰”電腦輔助手術設備

心雷　準分子雷射血管成形術系統

全身電腦斷層攝影機

“奧索”人工膝關節手術導航系統

“優勝”超音波系統

“利透骨”電腦斷層掃描X光系統

〝聰得〞助聽器 (未滅菌)

"西門子" 骨骼體外震波治療系統

"西門子" 診斷用血管內超音波導管

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痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
全黴林（針劑）２５０公絲	英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
保黴素小兒錠１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN ANHYDROUS;;AMOXICILLIN \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
保黴素水溶性粉劑１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克	英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
身得補錠	英文品名: CYLTABS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏維他命及礦物質之疾患、貧血症、營養不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CALCIUM FLUORIDE;;POTASSIUM IODIDE;;AMMONIUM MOLYBDATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;... \| 製造商名稱: SOLVAY DUPHAR B.V.
安滅菌糖漿用粉	英文品名: AUGMENTIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
喜療妥乳膏	英文品名: HIRUDOID CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: MOBILAT PRODUKTIONS GMBH
通脈得寧２０公絲錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
痔瘡克軟膏	英文品名: CLAUDEMOR OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMI... \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
抹必立淨乳膏	英文品名: MOVELISIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE);;FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
酸痛寧藥水	英文品名: ELMETACIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患及症狀之鎮痛消炎（變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲	英文品名: YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產，流產 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
耳康福錠　１６公絲	英文品名: BETASERE TABLETS 16MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧	英文品名: DUSPATALIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
廣撲黴素注射劑５００公絲	英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
廣撲黴素注射劑２５０公絲	英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
服乃清懸浮液	英文品名: MONOTIM SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之呼吸道或尿道染感症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: GEA LTD. \| PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

痔瘡克栓劑

通脈得寧錠

通脈得寧注射液５公絲/公撮

全黴林（針劑）２５０公絲

保黴素小兒錠１２５公絲

保黴素水溶性粉劑１２５公絲

安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克

身得補錠

安滅菌糖漿用粉

喜療妥乳膏

通脈得寧２０公絲錠

痔瘡克軟膏

抹必立淨乳膏

酸痛寧藥水

妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲

耳康福錠　１６公絲

肚痊寧

廣撲黴素注射劑５００公絲

廣撲黴素注射劑２５０公絲

服乃清懸浮液

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友信行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03074716 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓

友信行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03074716 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓

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妳得寶錠１０公絲	英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/18
妳得寶注射劑１０公絲/公撮	英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML \| 適應症: 預防早、流產 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/26

妳得寶錠１０公絲

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王允中	公司名稱: 佳格 \| 職稱: 獨立董事 \| 就任日期: 1110616 \| 公司代號: 1227 \| 出表日期: 1140522 \| 主要現職: 佳格食品(股)公司獨立董事台美醫療器材(股)公司董事長暨執行長台北市生命線協會理事國際扶輪3522地區總監特別顧問 \| 主要經歷: 信文達股份有限公司董事長暨執行長友勤藥業股份有限公司董事長國際扶輪3520地區第八分區助理總監台北市忠誠扶輪社社長台北美國學校董事友信行股份有限公司副總裁中華民國喜願協會常務監... \| 目前兼任其他公司名稱: 台美醫療器材(股)公司 \| 其他公司職稱: 法人董事代表人 \| 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表
洪志瑜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 友信行股份有限公司 \| 友勤藥業股份有限公司 \| 統一編號: 86015827 @ 董監事資料集
喜療妥乳膏	英文品名: HIRUDOID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

王允中

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

洪志瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 友信行股份有限公司 | 友勤藥業股份有限公司 | 統一編號: 86015827

@ 董監事資料集

喜療妥乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

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財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會	OID: 2.16.886.104.90003.100375 \| 電話: *02-27062121227 \| 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 \| DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW** @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
瑞珐雙管血液分離系統	英文品名: ReVas double syringe blood separation system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 \| 有效日期: 2022/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RVS-0220，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“三星麥迪遜”超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Diagnostic Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033886號 \| 有效日期: 2030/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HERA W9變更規格：詳如核定之中文說明書(原109年8月31日核定之醫療器材仿單標籤予以收回作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賽倫瓦”醫學圖像記錄傳輸系統	英文品名: “Therenva”Picture Archiving and Communication System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036063號 \| 有效日期: 2027/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EndoNaut以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾蜜絲”乳房X光系統	英文品名: “IMS” Mammographic X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028904號 \| 有效日期: 2026/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Giotto Class以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
精鈁” 穿刺導引器	英文品名: “JingFang” Needle Guides \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001508號 \| 有效日期: 2028/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“希姆”移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030176號 \| 有效日期: 2027/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD 3D以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100375 | 電話: 02-27062121*227 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 | DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

友信行的黃頁資料

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友信行股份有限公司總機 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-8060

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2702-8350

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-2121

友信行股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路315號8樓之1 | 電話: 07-552-3290

名稱友信行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
友信行股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段97號14樓	施濟濤	03074716	核准設立
友信行屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號	謝豐駿	47734601	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)
友信行臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓	劉唐慶	82438677	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)
友信行銷有限公司臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓	孫寶東	28945021	核准設立
友信行嘉義市西區導明里國華街９３號	葉宏毅	66493407	歇業 - 獨資

友信行股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立

友信行

登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 | 負責人: 謝豐駿 | 統編: 47734601 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)

友信行

登記地址: 臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓 | 負責人: 劉唐慶 | 統編: 82438677 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)

友信行銷有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓 | 負責人: 孫寶東 | 統編: 28945021 | 核准設立

友信行

登記地址: 嘉義市西區導明里國華街９３號 | 負責人: 葉宏毅 | 統編: 66493407 | 歇業 - 獨資

地址臺北市大安區敦化南路2段97號14樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
友信心生科投資股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段97號14樓	施濟濤	83699798	核准設立
頡超醫療儀器股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段97號14樓	施濟美	53913455	解散

友信心生科投資股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 83699798 | 核准設立

頡超醫療儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟美 | 統編: 53913455 | 解散

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與“艾德”安得穩內視鏡附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

威樂準分析病毒血清品管液	英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
羅氏離子選擇性電極校正液組	英文品名: Roche ISE Calibration Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04838106以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑	英文品名: Roche Elecsys Ferritin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491785 190以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
特斯貝克二合一驗孕片	英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04491785 190以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
測寶穩血糖監測系統	英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 \| 有效日期: 2021/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用，定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司
美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片	英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司
戴德液態分析治療藥物品管液	英文品名: DADE TDM Plus‧L \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在已知濃度的檢體，作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B5710以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑	英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀，對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10816388以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝德國傑夫〞牙科手用器械	英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“俐洛” 手術用刀片（滅菌）	英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭	英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司
"中西"高速氣動式牙科手機	英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司
3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來保護眼睛，或維持敷藥於固定位置。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1537, 1539。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司