"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)
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中文品名"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)的英文品名是"GKT" Irrigating Syringe (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013361號, 有效日期是2018/08/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是桂台興業有限公司.

#"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013361號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/08/29
發證日期	2013/08/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401336100
中文品名	"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名	"GKT" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6960 灌洗注射筒
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	桂台興業有限公司
申請商地址	新北市中和區中正路７３６號４樓之２
申請商統一編號	22196865
製造商名稱	TRIVIWAT INTERTRADE CO., LTD.
製造廠廠址	117/14 MOO 5, BANGPHAI, MUANG, NONTHABURI 11000, THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013361號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/08/29

發證日期

2013/08/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401336100

中文品名

"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)

英文品名

"GKT" Irrigating Syringe (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

桂台興業有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路７３６號４樓之２

申請商統一編號

22196865

製造商名稱

TRIVIWAT INTERTRADE CO., LTD.

製造廠廠址

117/14 MOO 5, BANGPHAI, MUANG, NONTHABURI 11000, THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/29

製造許可登錄編號

(空)

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楊堯龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 桂台興業有限公司 \| 統一編號: 22196865

楊堯龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 桂台興業有限公司 | 統一編號: 22196865

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統一編號: 22196865 | 電話號碼: 02-8228-0151 | 新北市中和區中正路７３６號４樓之２

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“喜納”真空採血配套用針	英文品名: “Shina” VACU-MED Blood Collection Needles \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022825號 \| 有效日期: 2016/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3020, 3021, 3022,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“美德芙”靜脈留置針	英文品名: “MediFirst” CATH PRO I.V Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025384號 \| 有效日期: 2018/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"喜納"注射筒附針	英文品名: "SHINA" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010697號 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/17 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“桂台” 輕石膏（未滅菌）	英文品名: “DONG HAE” ORTHOPEDIC CASTING TAPE（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001787號 \| 有效日期: 2020/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來保護或支持石膏套的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5.1cmx3.6m、7.6cmx3.6m、10.1cmx3.6m、12.6cmx3.6m、15.2cmx3.6m、DH-PS-250R、DH-PS-350R、DH-PS-450R、DH-PS-550... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"衛生"輸液套	英文品名: INFUSION SET "VACCINE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009140號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：207。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"衛生"注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE "VACCINE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009147號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原88年6月10日標籤仿單核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“桂台”胰島素注射筒附針	英文品名: “FEELject” DISPOSABLE INSULIN SYRINGES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026226號 \| 有效日期: 2029/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"統合" 新型樹脂纖維預模組 (未滅菌)	英文品名: "DONG HAE" NEW PRE-MOLD CASTING SET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017850號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"東邦"針灸針	英文品名: "DONG BANG"ACUPUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014494號 \| 有效日期: 2026/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更: 詳如核定之中文說明書(原95年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"喜納" 注射針	英文品名: "SHINA" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011509號 \| 有效日期: 2010/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"衛生"頭皮針	英文品名: SCALP VEIN SET "VACCINE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009308號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：24G、25G。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"衛生"注射針	英文品名: NEEDLE FOR SYRINGE "VACCINE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009309號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：24Gx1-1/4。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"東邦" 採血針及採血筆 (滅菌)	英文品名: "DONG BANG" NANOLET Blood Lancet and Lancing Device (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010782號 \| 有效日期: 2016/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"喜納"胰島素注射筒附針	英文品名: ”SHINA” INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020722號 \| 有效日期: 2029/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“邦德”一次性使用無菌針灸針	英文品名: “Bond” Sterile Acupuncture Needle for single use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000570號 \| 有效日期: 2024/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"東邦" 採血針 (滅菌)	英文品名: "DONG BANG" Blood Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017491號 \| 有效日期: 2022/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Kuei Tai" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016320號 \| 有效日期: 2021/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司
“普康”注射筒附針	英文品名: “Bu Kwang” Disposable Syringes With needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024651號 \| 有效日期: 2028/01/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：60CC （CATHETER TIP）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司

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桂台興業有限公司

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桂台胰島素注射筆專用針頭	英文品名: FEEL-FINE INSULIN PEN NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024445號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.01.24 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“桂台”胰島素注射筒附針	英文品名: “FEELject” DISPOSABLE INSULIN SYRINGES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026226號 \| 有效日期: 20240605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"桂台" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Kuei Tai" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016320號 \| 有效日期: 20210324 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)	英文品名: "GKT" Irrigating Syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013361號 \| 有效日期: 20180829 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“桂台” 輕石膏（未滅菌）	英文品名: “DONG HAE” ORTHOPEDIC CASTING TAPE（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001787號 \| 有效日期: 20201121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來保護或支持石膏套的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5.1cmx3.6m、7.6cmx3.6m、10.1cmx3.6m、12.6cmx3.6m、15.2cmx3.6m、DH-PS-250R、DH-PS-350R、DH-PS-450R、DH-PS-550... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 桂台興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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生命之星國際股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 42710019 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65006680 \| 新北市中和區中正路736號3樓之5 @ 登記工廠名錄
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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42710019 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006680 | 新北市中和區中正路736號3樓之5

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鈺和精密工業有限公司

統一編號: 27645102 | 電話號碼: 02-8226-2188 | 新北市中和區中正路７３６號４樓之３

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品喀國際股份有限公司

統一編號: 80149047 | 電話號碼: 02-8226-9939 | 新北市中和區中正路736號5樓之2、之3、之4

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生命之星國際股份有限公司

統一編號: 42710019 | 電話號碼: 02-82280338 | 新北市中和區中正路736號3樓之5

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鉅量創新綠能股份有限公司

統一編號: 94173665 | 電話號碼: 02-82280155 | 新北市中和區中正路736號8樓之2

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桂台興業的黃頁資料

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桂台興業有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段312號2樓之2 | 電話: 02-2700-1505

桂台興業有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路736號4樓之2 | 電話: 02-8228-0161

名稱桂台興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
桂台興業有限公司新北市中和區中正路７３６號４樓之２	楊堯龍	22196865	核准設立

桂台興業有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路７３６號４樓之２ | 負責人: 楊堯龍 | 統編: 22196865 | 核准設立

地址新北市中和區中正路７３６號４樓之２找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聖緣有限公司新北市中和區中正路736號14樓之3	賴今怡	60748955	核准設立
玉暄有限公司新北市中和區中正路736號4樓之3	李雯玲	97336044	解散 (核准解散日期: 2021-01-08)
技寰科技股份有限公司新北市中和區中正路736號14樓之3	曾繼堯	83672171	核准設立
歐力工業股份有限公司新北市中和區中正路736號10樓之5	曾建裕	34634720	核准設立
貫發股份有限公司新北市中和區中正路736號7樓之5	郭明裕	84287582	核准設立
飛力昂科技股份有限公司新北市中和區中正路736號6樓之3	林家銓	00124771	核准設立
儀庭企業社新北市中和區中正路736號14樓之3	陳儀庭	60028597	核准設立 - 獨資
橙舍工程有限公司新北市中和區中正路736號14樓之3	林秀卿	93510984	核准設立

聖緣有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 賴今怡 | 統編: 60748955 | 核准設立

玉暄有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號4樓之3 | 負責人: 李雯玲 | 統編: 97336044 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-08)

技寰科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 曾繼堯 | 統編: 83672171 | 核准設立

歐力工業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號10樓之5 | 負責人: 曾建裕 | 統編: 34634720 | 核准設立

貫發股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號7樓之5 | 負責人: 郭明裕 | 統編: 84287582 | 核准設立

飛力昂科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號6樓之3 | 負責人: 林家銓 | 統編: 00124771 | 核准設立

儀庭企業社

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 陳儀庭 | 統編: 60028597 | 核准設立 - 獨資

橙舍工程有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路736號14樓之3 | 負責人: 林秀卿 | 統編: 93510984 | 核准設立

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與"桂台"灌洗注射筒(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

電燒刀	英文品名: "VALLEYLAB" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005853號 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＣＥ　２，ＦＯＲＣＥ　４，ＳＳＥ２Ｌ，　ＳＵＲＧＩＳＴＡＴ，　ＳＳＥ４，ＦＯＲＣＥ４Ｂ，ＦＯＲＣＥ　１Ｂ，ＦＯＲＣＥ　３０？４０，ＦＯＲＣＥ　１Ｃ，ＦＯＲＣＥ　３００，ＦＯＲＣＥ　ＦＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
泡潔液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: ４ＦＬ．ＯＺ．，８ＦＬ．ＯＺ．，ＡＮＤ　１２　ＦＬ．ＯＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
骨螺絲釘	英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 \| 有效日期: 2000/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "CORDIS" PTCA CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005856號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
BD塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 \| 有效日期: 2030/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
如意衛生套	英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ　（ＰＬＡＩＮ，ＤＯＴＴＥＤ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全致有限公司
硬膜導管	英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
數位血壓計	英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－２０１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
傷口引流系統	英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑，用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 \| 有效日期: 2016/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K3032以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
貝克曼庫爾特補體4試劑	英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 \| 有效日期: 2021/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗，定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6160以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR61105以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
美艾利爾爾滴思高敏感性C-反應蛋白分析試劑組	英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀，用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 12-807以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液	英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上，C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司