“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)
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中文品名“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)的英文品名是“BioCover” Iodine Incise Drapes (Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000846號, 有效日期是2027/09/14, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入;;中國貨品, 申請商名稱是英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸字第000846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/14
發證日期2017/09/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200084600
中文品名“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)
英文品名“BioCover” Iodine Incise Drapes (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4370 外科手術用覆蓋巾及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入;;中國貨品
申請商名稱英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
申請商統一編號16846314
製造商名稱Shanghai ISO Medical Products Co., Ltd.
製造廠廠址999 Liu Chen Rd., Pudong New Area, Shanghai, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD9772

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000846號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/09/14

發證日期

2017/09/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200084600

中文品名

“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)

英文品名

“BioCover” Iodine Incise Drapes (Sterile)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4370 外科手術用覆蓋巾及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入;;中國貨品

申請商名稱

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3

申請商統一編號

16846314

製造商名稱

Shanghai ISO Medical Products Co., Ltd.

製造廠廠址

999 Liu Chen Rd., Pudong New Area, Shanghai, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2022/09/22

製造許可登錄編號

QSD9772

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林嘉宏

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司 | 統一編號: 16846314

林嘉宏

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英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

統一編號: 16846314 | 電話號碼: 02-27002683 | 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“藝康” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Biomedical Freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020158號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“派瑞嘉德”儀器保護套 (未滅菌)

英文品名: “Premier Guard” Equipment Covers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003707號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: “BioCover”Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003792號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 拋棄式醫用衣物 (滅菌及非滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Medical Apparels (Sterile and Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003852號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”加熱恆溫器 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020320號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”儀器與設備保護套 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020447號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002515號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Isolation Gown (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 N95醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "BioMask" N95 Particulate Respirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003083號 | 有效日期: 2022/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾拋棄式全罩式醫用防護衣。中文品名變更為:"保盾"拋棄式全罩式醫用防護衣(未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Protective Clothing。英文品名變更為:"BioCover" Disposable Coveralls Medical Protective Clot... | 許可證字號: 衛署醫器製字第003697號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC9581S, BC9581M, BC9581L, BC9581XL, BC9581XXL。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004569號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.21。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”不織布器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Non- Woven Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004225號 | 有效日期: 2018/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術組合包(滅菌)

英文品名: “BioCover” Surgical Procedure Packs (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004869號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原104年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾滅菌包裝袋(未滅菌)

英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Surgical Gowns (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003555號 | 有效日期: 2026/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: "BioCover" Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007178號 | 有效日期: 2027/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000906號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾外科手術口罩

英文品名: BioMask Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器製字第003462號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Biomedical Freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020158號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“派瑞嘉德”儀器保護套 (未滅菌)

英文品名: “Premier Guard” Equipment Covers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003707號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: “BioCover”Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003792號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 拋棄式醫用衣物 (滅菌及非滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Medical Apparels (Sterile and Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003852號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”加熱恆溫器 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020320號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”儀器與設備保護套 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020447號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002515號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Isolation Gown (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 N95醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "BioMask" N95 Particulate Respirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003083號 | 有效日期: 2022/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾拋棄式全罩式醫用防護衣。中文品名變更為:"保盾"拋棄式全罩式醫用防護衣(未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Protective Clothing。英文品名變更為:"BioCover" Disposable Coveralls Medical Protective Clot... | 許可證字號: 衛署醫器製字第003697號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC9581S, BC9581M, BC9581L, BC9581XL, BC9581XXL。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004569號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.21。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”不織布器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Non- Woven Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004225號 | 有效日期: 2018/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術組合包(滅菌)

英文品名: “BioCover” Surgical Procedure Packs (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004869號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原104年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾滅菌包裝袋(未滅菌)

英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Surgical Gowns (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003555號 | 有效日期: 2026/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: "BioCover" Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007178號 | 有效日期: 2027/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000906號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾外科手術口罩

英文品名: BioMask Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器製字第003462號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116846314-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16846314 | 台北市大安區復興南路1段360號7樓之3

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“保盾”醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009048號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004886號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Pad (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004909號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004087號 | 有效日期: 20250204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004103號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004115號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004119號 | 有效日期: 20250324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Adhesive Tape (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004904號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009048號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004886號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Pad (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004909號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004087號 | 有效日期: 20250204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004103號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004115號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004119號 | 有效日期: 20250324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Adhesive Tape (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004904號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107102912 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 金屬探測門1台 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/24 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/23

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鉑格邑有限公司

統一編號: 83469162 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D4213P007 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司油品行銷事業部竹苗營業處 | 採購案: 紅外線氣體顯像測漏儀 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者 | 有效日期: 1140403 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1140702 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

大宇紗筒股份有限公司

統一編號: 11018370 | 電話號碼: 02-27052818 | 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

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依利特整合行銷有限公司

統一編號: 80664036 | 電話號碼: 02-27355285 | 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3

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樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107102912 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 金屬探測門1台 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/24 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/23

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鉑格邑有限公司

統一編號: 83469162 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D4213P007 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司油品行銷事業部竹苗營業處 | 採購案: 紅外線氣體顯像測漏儀 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者 | 有效日期: 1140403 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1140702 23:59

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大宇紗筒股份有限公司

統一編號: 11018370 | 電話號碼: 02-27052818 | 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1

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樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

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依利特整合行銷有限公司

統一編號: 80664036 | 電話號碼: 02-27355285 | 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3

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英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區同志巷71之1弄20號 | 電話: 04-2425-6324

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段360號7樓之3 | 電話: 02-2700-2633

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臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
林嘉宏16846314核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 | 負責人: 林嘉宏 | 統編: 16846314 | 核准設立

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臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1
陳湖平11018370核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂維忠27550338核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂維忠70469843核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂艾倫83469162核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號4樓之6
吳安喬90546360核准設立

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梁汝強24477644解散 (核准解散日期: 2020-02-17)

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陳逸民80664036核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1 | 負責人: 陳湖平 | 統編: 11018370 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂維忠 | 統編: 27550338 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂維忠 | 統編: 70469843 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂艾倫 | 統編: 83469162 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號4樓之6 | 負責人: 吳安喬 | 統編: 90546360 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 | 負責人: 梁汝強 | 統編: 24477644 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-17)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3 | 負責人: 陳逸民 | 統編: 80664036 | 核准設立

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與“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)

英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司

“新廣業” 矽膠氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

“真廣”電動護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

克藍菲 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“埃恩居” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

“鵬琳” 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)

英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司

“新廣業” 矽膠氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

“真廣”電動護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

克藍菲 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“埃恩居” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

“鵬琳” 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

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