“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)
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中文品名“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)的英文品名是“Huaian Wolfram” Manual Surgical Instruments for General use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001731號, 有效日期是2017/08/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是吉泰科技有限公司.

#“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173101
中文品名“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“Huaian Wolfram” Manual Surgical Instruments for General use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址14 XU JIA HU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001731號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/08/17

發證日期

2012/08/17

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600173101

中文品名

“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名

“Huaian Wolfram” Manual Surgical Instruments for General use (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

吉泰科技有限公司

申請商地址

高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12

申請商統一編號

28923119

製造商名稱

HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD.

製造廠廠址

14 XU JIA HU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2019/12/05

製造許可登錄編號

(空)

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高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/06
發證日期2012/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401234300
中文品名"雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/06
發證日期: 2012/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401234300
中文品名: "雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221106
發證日期20121106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401234300
中文品名"雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221106
發證日期: 20121106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401234300
中文品名: "雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20170920
製造許可登錄編號: (空)

@ “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/04/08
發證日期2013/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600186904
中文品名"福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名"Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/04/08
發證日期: 2013/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600186904
中文品名: "福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: "Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191118
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180408
發證日期20130408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600186904
中文品名"福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名"Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191118
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180408
發證日期: 20130408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600186904
中文品名: "福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: "Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

@ “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001731號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191118
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170817
發證日期20120817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173101
中文品名“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“Huaian Wolfram” Manual Surgical Instruments for General use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址14 XU JIA HU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191118
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170817
發證日期: 20120817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600173101
中文品名: “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “Huaian Wolfram” Manual Surgical Instruments for General use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: 14 XU JIA HU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

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# 28923119 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/06
發證日期2012/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401234300
中文品名"雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/06
發證日期: 2012/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401234300
中文品名: "雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/09/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28923119 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/04/08
發證日期2013/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600186904
中文品名"福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名"Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/04/08
發證日期: 2013/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600186904
中文品名: "福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: "Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 28923119 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001731號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191118
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170817
發證日期20120817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173101
中文品名“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“Huaian Wolfram” Manual Surgical Instruments for General use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址14 XU JIA HU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191118
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170817
發證日期: 20120817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600173101
中文品名: “懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “Huaian Wolfram” Manual Surgical Instruments for General use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址: 14 XU JIA HU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

# 28923119 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221106
發證日期20121106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401234300
中文品名"雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221106
發證日期: 20121106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401234300
中文品名: "雷伯史搭克"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "REBSTOCK" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH
製造廠廠址: IN BREITEN 12, 78589 DURBHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20170920
製造許可登錄編號: (空)

# 28923119 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191118
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180408
發證日期20130408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600186904
中文品名"福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名"Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱吉泰科技有限公司
申請商地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號28923119
製造商名稱WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191118
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180408
發證日期: 20130408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600186904
中文品名: "福宙" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名: "Wuzhou" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 吉泰科技有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
申請商統一編號: 28923119
製造商名稱: WUZHOU NEW FOUND INSTRUMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO. 18. ZHONG SHAN ROAD, WUZHOU-543000, GUANGXI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)
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# 吉泰科技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6243161459
機構名稱吉泰科技有限公司
種類販賣業
地址屏東縣枋寮鄉南山路556號
電話07-5503118
開業狀態歇業
機構代碼: 6243161459
機構名稱: 吉泰科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 屏東縣枋寮鄉南山路556號
電話: 07-5503118
開業狀態: 歇業

# 吉泰科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6207014533
機構名稱吉泰科技有限公司
種類販賣業
地址高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
電話07-5503118
開業狀態開業
機構代碼: MD6207014533
機構名稱: 吉泰科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
電話: 07-5503118
開業狀態: 開業
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寶吉泰科技工程股份有限公司 | 地址: 台北市中正區信義路二段15號10樓之1 | 電話: 02-2393-9032

名稱 吉泰科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12
王鳳霙28923119核准設立

臺北市內湖區民權東路6段160號4樓之2
王伯琦80527505解散 (104年06月03日 府產業商字 第10484524700號)

登記地址: 高雄市鼓山區美術東四路458號4樓之12 | 負責人: 王鳳霙 | 統編: 28923119 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段160號4樓之2 | 負責人: 王伯琦 | 統編: 80527505 | 解散 (104年06月03日 府產業商字 第10484524700號)

與“懷安澳福”一般手術用手動式器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

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