"穆勒"醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)
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中文品名"穆勒"醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)的英文品名是"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013995號, 有效日期是2029/03/28, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是亞科太克有限公司.

#"穆勒"醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013995號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/28
發證日期	2014/03/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401399502
中文品名	"穆勒"醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)
英文品名	"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	亞科太克有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路二段125號2樓
申請商統一編號	28685257
製造商名稱	MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址	ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/01/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013995號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/28

發證日期

2014/03/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401399502

中文品名

"穆勒"醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)

英文品名

"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

亞科太克有限公司

申請商地址

新北市汐止區大同路二段125號2樓

申請商統一編號

28685257

製造商名稱

MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.

製造廠廠址

ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/29

製造許可登錄編號

(空)

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蔡明憲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 亞科太克有限公司 \| 統一編號: 28685257

蔡明憲

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亞科太克有限公司

統一編號: 28685257 | 電話號碼: 02-27495696 | 新北市汐止區大同路2段125號2樓

亞科太克有限公司

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"穆勒"醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013995號 \| 有效日期: 20240328 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞科太克有限公司
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電話: 27609181 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之5

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電話: 27609181 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之5

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ATEN RESEARCH CO. LTD .	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): ATEN RESEARCH CO. LTD . \| 核准日期: 19910117 \| 業別: 電子管製造業 \| 主要營業項目: 從事個人電腦進出口買賣、主機板買賣及電腦週邊設備買賣 \| 統一編號: 12403422 \| 對外事業地址: 新北市汐止區大同路二段125號3樓 \| 國外電話: 714-2550566 \| 國內地址: 新北市汐止區大同路二段125號3樓 \| 國內電話: 02-86926789-1942 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
宏正自動科技股份有限公司	開放時間緊急連絡電話: 02-86926789 \| AED地點描述: 3樓大廳 \| 周一至周五起: 08:30:00 \| 周一至周五迄: 19:00:00 \| 新北市汐止區大同路二段125號3樓 @ AED位置資訊
宏正自動科技股份有限公司	總機電話: 02-86926789 \| 公司代號: 6277 \| 英文簡稱: ATEN \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 12403422 \| 住址: 新北市汐止區大同路二段125號3樓 \| 董事長: 陳尚仲 \| 成立日期: 19790706 \| 出表日期: 1140523 @ 上市公司基本資料
代重要子公司ATEN Technology 公告董事會決議召開股東常會	發言日期: 1140225 \| 發言時間: 163712 \| 公司名稱: 宏正 \| 公司代號: 6277 \| 事實發生日: 1140225 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/02/25 2.股東會召開日期:114/03/18 3.股東會召開地點:新北市汐止區大同路二段125號3樓 4.召集事由一、報告事項:無 5.召集事由二、承認事項:無 6.... @ 上市公司每日重大訊息
董事會決議召開114年股東常會	發言日期: 1140225 \| 發言時間: 170556 \| 公司名稱: 宏正 \| 公司代號: 6277 \| 事實發生日: 1140225 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/02/25 2.股東會召開日期:114/05/28 3.股東會召開地點:新北市汐止區大同路二段125號4樓 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請... @ 上市公司每日重大訊息

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亞科太克有限公司新北市汐止區大同路2段125號2樓	蔡明憲	28685257	核准設立

亞科太克有限公司

登記地址: 新北市汐止區大同路2段125號2樓 | 負責人: 蔡明憲 | 統編: 28685257 | 核准設立

地址新北市汐止區大同路二段125號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠爾得科技有限公司新北市汐止區大同路二段１２５號２樓		13006689	解散 (095年07月21日經授中字第0953254630號)

惠爾得科技有限公司

登記地址: 新北市汐止區大同路二段１２５號２樓 | 統編: 13006689 | 解散 (095年07月21日經授中字第0953254630號)

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與"穆勒"醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

隨身微點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＦＵＳＥＲ　ＰＳＷ－３１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＰ－１１，ＩＰ－２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司
眼科氬雷射	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＯＮ　３００１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
/釔鋁柘榴石眼科雷射儀	英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＧＡＳＵＳ　３００２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
洗腎機	英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005557號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＫ－１０　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＯＭＰＯＳＥＤ　ＯＦ：ＢＬＯＯＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＢＭＭ１０－１，ＢＭＭ１０－４，ＢＭＭ１０－６，ＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＦＬＵＩＤ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＤＦＭ１０－１，ＵＤＭ１０－... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
“洛明尼斯”雷射傳輸系統	英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管	英文品名: “Argon” HSG Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 \| 有效日期: 2029/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
舒眼酷多功能保養液	英文品名: Epica Cold multipurpose solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 \| 有效日期: 2024/12/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/01/26 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... \| 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項：新增包裝及規格：310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組	英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“亞康恩”握科導引線	英文品名: “Argon” WORKER Guidewires \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“聖猷達”雷斯龐生理電極導管	英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：401356、401308。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“雅培”史普力米生理電極導管	英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 \| 有效日期: 2029/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年6月23日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
脤搏血氧測定器	英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
向滋氏骨釘	英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司