“舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)的英文品名是“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001444號, 有效日期是2011/06/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/01/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是世和藥品有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001444號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/06/12
發證日期	2006/06/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)
英文品名	“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	世和藥品有限公司
申請商地址	台北市中山區龍江路397巷33號
申請商統一編號	23136900
製造商名稱	騰旺股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣二水鄉員集路一段410號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001444號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/01/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/06/12

發證日期

2006/06/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名

“SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

世和藥品有限公司

申請商地址

台北市中山區龍江路397巷33號

申請商統一編號

23136900

製造商名稱

騰旺股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉員集路一段410號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/01/21

製造許可登錄編號

(空)

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涂紀玉美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 世和藥品有限公司 \| 統一編號: 23136900

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世和藥品有限公司

統一編號: 23136900 | 電話號碼: 03-3750298 | 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 23136900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002604 | 桃園市八德區茄苳里9鄰寶豐街15巷20號1、2樓

世和藥品有限公司八德廠

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"護你伴"鋁層膜敷料 (未滅菌)	英文品名: "NURSE CARE" Dressing Aluminum Strips Plain Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007845號 \| 有效日期: 2024/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
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“舒貼”彈性透氣黏性膠布（未滅菌）	英文品名: “SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006039號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
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“舒貼”防水透氣黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: “SUITABLE”POLYURETHAN ADHESIVE DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006041號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司
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世和藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-123136900-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23136900 | 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1、2樓

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"世和可樂" 超彈性透氣膠布 (未滅菌)	英文品名: "SHIH HER" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000809號 \| 有效日期: 20201202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201217 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝可樂〞鋁層膜墊布 (未滅菌)	英文品名: "COQUELU" ALUMINIUM PAD (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000806號 \| 有效日期: 2020/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋傷口及吸收分泌物之非無菌的器材，不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料；本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10cmx8cm "neutral paper"；5cmx5cm "neutral paper"規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"可樂"彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: "COQUELU" ADHESIVE PLASTER ELASTIC CLOTH+PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000808號 \| 有效日期: 2020/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合，支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料；不適用於嚴重燒燙傷(三級)、不可取代外科... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"世和可樂" 超彈性透氣膠布(未滅菌)	英文品名: "SHIHHER COQUELU" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001154號 \| 有效日期: 2011/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72mm×19mm以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"可樂"彈性伸縮鋁層膜敷料 (未滅菌)	英文品名: "COQUELU" ELASTIC ALU PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000801號 \| 有效日期: 2010/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不可用於嚴重燒燙傷，不含藥品或生物製劑，動物來原之材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10cmx8cm, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 世和藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“新世代”彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “NEW TIME”Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001442號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒貼”鋁層膜敷料 (未滅菌)	英文品名: “SUITABLE” NON-WOVEN ALU PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001447號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"舒貼" 超彈性透氣膠布(未滅菌)	英文品名: "SHUTIE" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001207號 \| 有效日期: 2011/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72mmx19mm(6片裝、12片裝、32片裝、80片裝), 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"抗濕濕"超彈性透氣膠布(未滅菌)	英文品名: "KANGSHISHI" PVC Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001208號 \| 有效日期: 2011/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage)(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72mmx19mm(6片裝,32片裝,72片裝) \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“新世代”彈性透氣伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “NEW TIME”Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001442號 \| 有效日期: 20110612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒貼”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)	英文品名: “SUITABLE”Elastic Cloth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001444號 \| 有效日期: 20110612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 世和藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"世和可樂" 超彈性透氣膠布(未滅菌)

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“舒貼”鋁層膜敷料 (未滅菌)

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"抗濕濕"超彈性透氣膠布(未滅菌)

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世和藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷33號1樓 | 電話: 02-2504-4522

世和藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷33號1樓 | 電話: 02-2509-6429

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世和藥品有限公司桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓	涂紀玉美	23136900	核准設立

世和藥品有限公司

登記地址: 桃園市八德區茄苳里寶豐街15巷20號1至2樓 | 負責人: 涂紀玉美 | 統編: 23136900 | 核准設立

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“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
恩多寇動脈導管	英文品名: AndoCor Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀	英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 \| 有效日期: 2023/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LVI-2000,以下空白． \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統	英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 400-0100.02，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
“美敦力” 病患資料讀取器	英文品名: “Medtronic” Patient Connector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24965, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
BD無針輸注閥及延長管	英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
法西里-比比自膨式支架	英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司