"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)
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中文品名"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)的英文品名是"BioCover" Isolation Gown (Sterile/Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003037號, 有效日期是2022/03/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/04/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/03/30
發證日期2017/03/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600303701
中文品名"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)
英文品名"BioCover" Isolation Gown (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入
申請商名稱英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
申請商統一編號16846314
製造商名稱Sword Xiantao Disposable Protective Products Factory
製造廠廠址Liukou Industrial Zone, 433000 Xiantao City, Hubei Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/05/21
製造許可登錄編號QSD9790

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003037號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/03/30

發證日期

2017/03/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600303701

中文品名

"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名

"BioCover" Isolation Gown (Sterile/Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入

申請商名稱

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3

申請商統一編號

16846314

製造商名稱

Sword Xiantao Disposable Protective Products Factory

製造廠廠址

Liukou Industrial Zone, 433000 Xiantao City, Hubei Province, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

QSD9790

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林嘉宏

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司 | 統一編號: 16846314

林嘉宏

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英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

統一編號: 16846314 | 電話號碼: 02-27002683 | 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 一次性使用皮膚縫合器(滅菌)

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“保盾”無粉塑膠檢診手套(未滅菌)

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004119號 | 有效日期: 20250324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“特瑞”自含式生物指示劑

英文品名: “Terragene” Self-Contained Biological Indicators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034024號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.18。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

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"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Surgical Gowns (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003555號 | 有效日期: 20261223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾” 拋棄式醫療用塑膠檢診手套(無粉)(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Disposable Vinyl Examination Gloves (Powder-Free) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004829號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“特瑞”真空測試包

英文品名: “Terragene” Chemdye Bowie-Dick Test Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036147號 | 有效日期: 2027/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"藝康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Ecolab" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022031號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"藝康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Ecolab" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022031號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask”Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004028號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask”Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004028號 | 有效日期: 20270320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 灌腸器 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Enema Bag (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004958號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Pad (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004909號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 壓舌板 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004884號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 20270514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 棉棒 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Applicator (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004885號 | 有效日期: 2029/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 一次性使用皮膚縫合器(滅菌)

英文品名: "AHI" Disposable Skin Stapler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004972號 | 有效日期: 2029/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”無粉塑膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Powder Free Disposable Vinyl Gloves (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004524號 | 有效日期: 2026/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004119號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004119號 | 有效日期: 20250324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“特瑞”自含式生物指示劑

英文品名: “Terragene” Self-Contained Biological Indicators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034024號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.18。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Surgical Gowns (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003555號 | 有效日期: 2026/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Surgical Gowns (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003555號 | 有效日期: 20261223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾” 拋棄式醫療用塑膠檢診手套(無粉)(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Disposable Vinyl Examination Gloves (Powder-Free) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004829號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“特瑞”真空測試包

英文品名: “Terragene” Chemdye Bowie-Dick Test Pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036147號 | 有效日期: 2027/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"藝康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Ecolab" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022031號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"藝康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Ecolab" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022031號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask”Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004028號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask”Medical Face Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004028號 | 有效日期: 20270320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 灌腸器 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Enema Bag (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004958號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Pad (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004909號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"亞太醫聯" 壓舌板 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Tongue Depressor (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004884號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 20270514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌) 相關資料

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116846314-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16846314 | 台北市大安區復興南路1段360號7樓之3

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司

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“藝康” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Biomedical Freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020158號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“派瑞嘉德”儀器保護套 (未滅菌)

英文品名: “Premier Guard” Equipment Covers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003707號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: “BioCover”Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003792號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"保盾" 拋棄式醫用衣物 (滅菌及非滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Medical Apparels (Sterile and Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003852號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“藝康”加熱恆溫器 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020320號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“藝康”儀器與設備保護套 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020447號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Iodine Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000846號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“藝康” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Biomedical Freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020158號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“派瑞嘉德”儀器保護套 (未滅菌)

英文品名: “Premier Guard” Equipment Covers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003707號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: “BioCover”Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003792號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"保盾" 拋棄式醫用衣物 (滅菌及非滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Medical Apparels (Sterile and Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003852號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“藝康”加熱恆溫器 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020320號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“藝康”儀器與設備保護套 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020447號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Iodine Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000846號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009048號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004886號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004087號 | 有效日期: 20250204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004103號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004115號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Adhesive Tape (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004904號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009048號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004886號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004087號 | 有效日期: 20250204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004103號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004115號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Adhesive Tape (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004904號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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根據地址 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 找到的相關資料

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“保盾”器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004569號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.21。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107102912 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 金屬探測門1台 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/24 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/23

@ 拒絕往來廠商公告

大宇紗筒股份有限公司

統一編號: 11018370 | 電話號碼: 02-27052818 | 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

依利特整合行銷有限公司

統一編號: 80664036 | 電話號碼: 02-27355285 | 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3

@ 出進口廠商登記資料

樺俊企業有限公司

統一編號: 27550338 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

“保盾”器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004569號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.21。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107102912 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 金屬探測門1台 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/24 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/23

@ 拒絕往來廠商公告

大宇紗筒股份有限公司

統一編號: 11018370 | 電話號碼: 02-27052818 | 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

依利特整合行銷有限公司

統一編號: 80664036 | 電話號碼: 02-27355285 | 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3

@ 出進口廠商登記資料

樺俊企業有限公司

統一編號: 27550338 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

@ 出進口廠商登記資料

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英屬維京群島商亞太醫聯的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區同志巷71之1弄20號 | 電話: 04-2425-6324

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段360號7樓之3 | 電話: 02-2700-2633

名稱 英屬維京群島商亞太醫聯 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 英屬維京群島商亞太醫聯)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
林嘉宏16846314核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 | 負責人: 林嘉宏 | 統編: 16846314 | 核准設立

地址 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1
陳湖平11018370核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂維忠27550338核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂維忠70469843核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂艾倫83469162核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號4樓之6
吳安喬90546360核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
梁汝強24477644解散 (核准解散日期: 2020-02-17)

臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3
陳逸民80664036核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1 | 負責人: 陳湖平 | 統編: 11018370 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂維忠 | 統編: 27550338 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂維忠 | 統編: 70469843 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂艾倫 | 統編: 83469162 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號4樓之6 | 負責人: 吳安喬 | 統編: 90546360 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 | 負責人: 梁汝強 | 統編: 24477644 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-17)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3 | 負責人: 陳逸民 | 統編: 80664036 | 核准設立

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與"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

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