"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)
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中文品名"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)的英文品名是"Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017576號, 有效日期是2027/03/09, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;QMS/QSD, 申請商名稱是台灣赫曼有限公司.

#"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017576號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/09
發證日期	2017/03/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401757602
中文品名	"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)
英文品名	"Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;QMS/QSD
申請商名稱	台灣赫曼有限公司
申請商地址	臺北市內湖區石潭路67號7樓
申請商統一編號	50769420
製造商名稱	PAUL HARTMANN S.A.
製造廠廠址	P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2022/02/22
製造許可登錄編號	QSD9536

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017576號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/09

發證日期

2017/03/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401757602

中文品名

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名

"Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;QMS/QSD

申請商名稱

台灣赫曼有限公司

申請商地址

臺北市內湖區石潭路67號7樓

申請商統一編號

50769420

製造商名稱

PAUL HARTMANN S.A.

製造廠廠址

P.I. PLA D’EN BOET II, C/CARRASCO I FORMIGUERA, 48, 08302 MATARO (BARCELONA), SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/02/22

製造許可登錄編號

QSD9536

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Jennifer Anne Luke

職稱: 董事 | 持有股份數: 16360000 | 所代表法人: 荷蘭商 Paul Hartmann Finance B.V. | 台灣赫曼有限公司 | 統一編號: 50769420

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統一編號: 50769420 | 電話號碼: 02-27907992 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓

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"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 20270316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 20270309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 \| 有效日期: 2029/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 \| 有效日期: 20241125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
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"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 \| 有效日期: 2027/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 \| 有效日期: 20220822 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 急救繃帶 (滅菌)	英文品名: “Hartmann” Trauma bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023231號 \| 有效日期: 2028/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 彈性繃帶及親水性創傷覆蓋材料之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”雙感測血壓計	英文品名: “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001109號 \| 有效日期: 2030/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DC3-18以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”雙感測血壓計	英文品名: “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001109號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DC3-18以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 \| 有效日期: 2028/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 \| 有效日期: 20230628 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 \| 有效日期: 2027/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 \| 有效日期: 20270105 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 \| 有效日期: 2025/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 \| 有效日期: 20250701 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 \| 有效日期: 2026/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110615 \| 核准結束日期: 1140620 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060176 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130822 \| 核准結束日期: 1160911 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130821 \| 核准結束日期: 1160911 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090057 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130321 | 核准結束日期: 1160409 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040086

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艾知科技股份有限公司臺北市內湖區石潭路67號8樓	王宗源	85130291	核准設立
元亨文創娛樂有限公司臺北市內湖區石潭路67號10樓	楊明勳	24555155	核准設立
全家便利商店股份有限公司台北市第五四三分公司臺北市內湖區石潭路67號1樓	葉榮廷	24792657	核准設立
夢想成真文創有限公司臺北市內湖區石潭路67號13樓	周玉蔻	84952853	核准設立
聯盛數位科技股份有限公司臺北市內湖區石潭路67號4樓	王慧琳	28198361	核准設立
萬科科技有限公司臺北市內湖區石潭路67號12樓	羅建邦	83567142	解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

芳曲空間設計企業有限公司

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艾知科技股份有限公司

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元亨文創娛樂有限公司

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全家便利商店股份有限公司台北市第五四三分公司

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夢想成真文創有限公司

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聯盛數位科技股份有限公司

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萬科科技有限公司

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與"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨針	英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工膝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

精密注射器

點滴量控制器

心電圖高速分析裝置

心臟電擊蘇復器附監視器

同位素斷層診斷設備

低周波治療器

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

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許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

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