"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)的英文品名是"W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011004號, 有效日期是2021/11/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/23, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是強生醫療儀器有限公司.

#"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011004號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由自行鍵入
有效日期2021/11/02
發證日期2011/11/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401100402
中文品名"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)
英文品名"W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科學
醫器次類別一L.1690 子宮鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀.
限制項目輸 入
申請商名稱強生醫療儀器有限公司
申請商地址新北市汐止區中興路43之2號1樓
申請商統一編號22880541
製造商名稱W.O.M WORLD OF MEDICINE AG
製造廠廠址ALTE POSTSTRABE 11, D-96337 LUDWIGSSTADT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011004號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/23

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2021/11/02

發證日期

2011/11/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401100402

中文品名

"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名

"W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科學

醫器次類別一

L.1690 子宮鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀.

限制項目

輸 入

申請商名稱

強生醫療儀器有限公司

申請商地址

新北市汐止區中興路43之2號1樓

申請商統一編號

22880541

製造商名稱

W.O.M WORLD OF MEDICINE AG

製造廠廠址

ALTE POSTSTRABE 11, D-96337 LUDWIGSSTADT, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2023/11/27

製造許可登錄編號

(空)

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及時行樂投資有限公司

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1101000 | 所代表法人: | 強生醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 22880541

許哲瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 強生醫療儀器股份有限公司 | 統一編號: 22880541

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統一編號: 22880541 | 電話號碼: 02-87975990 | 新北市汐止區中興路43之2號

強生醫療儀器股份有限公司

統一編號: 22880541 | 電話號碼: 02-87975990 | 新北市汐止區中興路43之2號

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“布魯德”冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “Bruder”Protocold Cold Pads(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005384號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“布魯德”濕熱敷包(未滅菌)

英文品名: “Bruder”MediBeads Moist Heat Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005385號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“奇永”一般手術用器械 (未滅菌)

英文品名: “Xion”Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004874號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械 (I.4800 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“凱斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Case”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007783號 | 有效日期: 2014/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“世界醫療” 腹腔鏡灌入器

英文品名: “W.O.M.” Insufflator for Laparoscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025426號 | 有效日期: 2023/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F104以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“亞博”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Apple”Gynecological General Manual Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004344號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“帕永”一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: “PAJUNK”Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004345號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“奇永”迪法司醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “Xion”DiVAS Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004962號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“漢克沙斯沃”子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: “H.S.W.”Hysteroscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006690號 | 有效日期: 2018/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“漢克沙斯沃”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “H.S.W.”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005209號 | 有效日期: 2011/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“世界醫療”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005554號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“卡爾卡帕斯”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Karl Kaps”Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005693號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

"艾克森" 減壓墊

英文品名: "Action" Body Smart Positioning for Durable Medical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001149號 | 有效日期: 2010/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚繢瘍機率的浮動坐墊 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8500-2, 851618, 8505-2, 8508-2, 851820, 8520182, 852020, COV85, 5200-2,5206-2, 5205-2, 5208-2, 52182... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“新星”氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “Star”Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012381號 | 有效日期: 2017/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

"艾克森" 減壓床墊

英文品名: "Action" Mattress Overlays | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000171號 | 有效日期: 2010/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 治療或避免臥床所致之褥瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6100,6300,6301,6301H,6302,6302H,6303,6303H,6304,6400,6400H,6405,6405H,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“艾克森”手術房減壓墊

英文品名: “Action”O.R Pads & Positioners | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000746號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 皮膚減壓用,可避免躺在手術檯過久而產生皮膚損害。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 9 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“強生”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “Strengthen”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012202號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“強生”固定式護具(未滅菌)

英文品名: “Strengthen” Immobile Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012203號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“布魯德”冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “Bruder”Protocold Cold Pads(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005384號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“布魯德”濕熱敷包(未滅菌)

英文品名: “Bruder”MediBeads Moist Heat Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005385號 | 有效日期: 2011/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“奇永”一般手術用器械 (未滅菌)

英文品名: “Xion”Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004874號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械 (I.4800 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“凱斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Case”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007783號 | 有效日期: 2014/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“世界醫療” 腹腔鏡灌入器

英文品名: “W.O.M.” Insufflator for Laparoscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025426號 | 有效日期: 2023/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F104以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“亞博”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Apple”Gynecological General Manual Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004344號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“帕永”一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: “PAJUNK”Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004345號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“奇永”迪法司醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “Xion”DiVAS Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004962號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“漢克沙斯沃”子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: “H.S.W.”Hysteroscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006690號 | 有效日期: 2018/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“漢克沙斯沃”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “H.S.W.”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005209號 | 有效日期: 2011/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“世界醫療”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005554號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“卡爾卡帕斯”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Karl Kaps”Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005693號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

"艾克森" 減壓墊

英文品名: "Action" Body Smart Positioning for Durable Medical Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001149號 | 有效日期: 2010/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚繢瘍機率的浮動坐墊 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8500-2, 851618, 8505-2, 8508-2, 851820, 8520182, 852020, COV85, 5200-2,5206-2, 5205-2, 5208-2, 52182... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“新星”氣墊座 (未滅菌)

英文品名: “Star”Cushion (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012381號 | 有效日期: 2017/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

"艾克森" 減壓床墊

英文品名: "Action" Mattress Overlays | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000171號 | 有效日期: 2010/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 治療或避免臥床所致之褥瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6100,6300,6301,6301H,6302,6302H,6303,6303H,6304,6400,6400H,6405,6405H,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“艾克森”手術房減壓墊

英文品名: “Action”O.R Pads & Positioners | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000746號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 皮膚減壓用,可避免躺在手術檯過久而產生皮膚損害。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 9 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“強生”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “Strengthen”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012202號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“強生”固定式護具(未滅菌)

英文品名: “Strengthen” Immobile Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012203號 | 有效日期: 2022/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"強生" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007536號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 強生醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1.“梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌)2.“松永”機械式輪椅(未滅菌)3.“強生”移位滑板(未滅菌)4.“強生”移位滑板(未滅菌)5.“強生”手動病患運輸裝置(未滅菌)6.“強生”固定式護具...

申請廠商: 強生醫療儀器有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140425 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040222

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: "W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011004號 | 有效日期: 20211102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"強生" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"強生" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"強生" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "JUST 4U" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010006號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 強生醫療儀器股份有限公司

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"強生" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名: "Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007536號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 強生醫療儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1.“梅蘭史密斯趴趴走”機械式助行器 (未滅菌)2.“松永”機械式輪椅(未滅菌)3.“強生”移位滑板(未滅菌)4.“強生”移位滑板(未滅菌)5.“強生”手動病患運輸裝置(未滅菌)6.“強生”固定式護具...

申請廠商: 強生醫療儀器有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140425 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040222

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"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"漢克沙斯沃" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "HENKE-SASS WOLF" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014207號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: "W.O.M." HYSTEROSCOPE ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011004號 | 有效日期: 20211102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷,套管(不含套針或瓣膜),夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)物件及剪刀. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"強生" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"強生" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Crest Healthcare" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021856號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

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"強生" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "JUST 4U" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010006號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 強生醫療儀器股份有限公司

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根據地址 新北市汐止區中興路43之2號1樓 找到的相關資料

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兆鎂新有限公司

統一編號: 25141772 | 電話號碼: 02-27923153 | 新北市汐止區中興路43之7號3樓、43之8號3樓

@ 出進口廠商登記資料

凱諾生技股份有限公司

統一編號: 82797130 | 電話號碼: 02-26410495 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓

@ 出進口廠商登記資料

新北市汐止區中興路43之5號七樓

總價元: 3.23886712E8 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 4706.11 | 土地移轉總面積平方公尺: 815.12 | 建築完成年月: 1100112.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110412.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

凱諾生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-182797130-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82797130 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓

@ 食品業者登錄資料集

花旗村興業股份有限公司

統一編號: 11333526 | 電話號碼: 02-22021421 | 新北市汐止區中興路43之5號5樓

@ 出進口廠商登記資料

興全貿易股份有限公司

統一編號: 54050076 | 電話號碼: 02-26971516 | 新北市汐止區中興路43之6號2樓

@ 出進口廠商登記資料

兆鎂新有限公司

統一編號: 25141772 | 電話號碼: 02-27923153 | 新北市汐止區中興路43之7號3樓、43之8號3樓

@ 出進口廠商登記資料

凱諾生技股份有限公司

統一編號: 82797130 | 電話號碼: 02-26410495 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓

@ 出進口廠商登記資料

新北市汐止區中興路43之5號七樓

總價元: 3.23886712E8 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 4706.11 | 土地移轉總面積平方公尺: 815.12 | 建築完成年月: 1100112.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1110412.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

凱諾生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-182797130-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 82797130 | 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓

@ 食品業者登錄資料集

花旗村興業股份有限公司

統一編號: 11333526 | 電話號碼: 02-22021421 | 新北市汐止區中興路43之5號5樓

@ 出進口廠商登記資料

興全貿易股份有限公司

統一編號: 54050076 | 電話號碼: 02-26971516 | 新北市汐止區中興路43之6號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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強生醫療儀器的黃頁資料

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強生醫療儀器有限公司 | 地址: 台中市西區存中街68號6樓之3 | 電話: 04-2375-8192

強生醫療儀器有限公司 | 地址: 高雄市三民區明賢街63號15樓 | 電話: 07-349-5163

名稱 強生醫療儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區中興路43之2號
及時行樂投資有限公司22880541核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之2號 | 負責人: 及時行樂投資有限公司 | 統編: 22880541 | 核准設立

地址 新北市汐止區中興路43之2號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區中興路43之8號10樓
黃渟諭00188937核准設立

新北市汐止區中興路43之7號3樓、43之8號3樓
賽伯爾25141772核准設立

新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓
朱月湘82797130核准設立

新北市汐止區中興路43之5號5樓
張鄭月美11333526核准設立

新北市汐止區中興路43之6號2樓
詹博文54050076核准設立

新北市汐止區中興路43之2號10樓
孫興宇90378440核准設立

新北市汐止區中興路43之7號12樓
曾煥清42938916核准設立

新北市汐止區中興路43之7號12樓
曾煥清83464700核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之8號10樓 | 負責人: 黃渟諭 | 統編: 00188937 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之7號3樓、43之8號3樓 | 負責人: 賽伯爾 | 統編: 25141772 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之6號13樓及43之8號13樓 | 負責人: 朱月湘 | 統編: 82797130 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之5號5樓 | 負責人: 張鄭月美 | 統編: 11333526 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之6號2樓 | 負責人: 詹博文 | 統編: 54050076 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之2號10樓 | 負責人: 孫興宇 | 統編: 90378440 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之7號12樓 | 負責人: 曾煥清 | 統編: 42938916 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區中興路43之7號12樓 | 負責人: 曾煥清 | 統編: 83464700 | 核准設立

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與"世界醫療"子宮鏡附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-100A,S-070,S-070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

小腿骨釘系統

英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)

英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... | 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS30C,AS20A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-100A,S-070,S-070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

小腿骨釘系統

英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)

英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... | 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS30C,AS20A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

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