賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
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中文品名賽芙帝駒植牙第二階段零件系統的英文品名是XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS, 許可證字號是衛署醫器輸字第017476號, 有效日期是2016/12/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是傑仕德國際股份有限公司.

#賽芙帝駒植牙第二階段零件系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第017476號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/04/25
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2016/12/11
發證日期	2006/12/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00601747601
中文品名	賽芙帝駒植牙第二階段零件系統
英文品名	XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3640 骨內植體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	傑仕德國際股份有限公司
申請商地址	新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號	24293744
製造商名稱	FRIADENT GMBH
製造廠廠址	STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017476號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2016/12/11

發證日期

2006/12/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601747601

中文品名

賽芙帝駒植牙第二階段零件系統

英文品名

XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4240,25-4241,25-4242,25-4200,以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

傑仕德國際股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區三民路一段216號12樓

申請商統一編號

24293744

製造商名稱

FRIADENT GMBH

製造廠廠址

STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

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賽芙帝駒植牙第二階段零件系統的地址位於

新北市板橋區三民路一段216號12樓

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“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)	英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 \| 有效日期: 2014/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
德國賽芙帝駒牙科植體	英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 \| 有效日期: 2015/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“登士派”富利系統器械 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
富力歐骨粉	英文品名: FRIOS ALGIPORE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 \| 有效日期: 2013/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於口腔顎面及牙科手術中牙槽骨之修復。適用範圍包括：植牙手術：鼻竇增高、填充不足之齒槽骨以支撐植體、填補因植體或側方缺陷所造成的骨流失。囊腫：骨囊腫移除後的填補。根尖切除後的填補。埋伏齒拔除後的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
富力歐骨粉	英文品名: FRIOS ALGIPORE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018983號 \| 有效日期: 20130326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150616 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 31-0104, 31-0214, 31-0224, 31-0312, 31-0324。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
賽芙帝駒植牙第二階段零件系統	英文品名: XIVE TG CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017476號 \| 有效日期: 20161211 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25-9900,25-9905,25-4245,25-4246,25-4300,25-4500,25-4510,25-4520,25-4300,25-9600,25-9700,25-9800,25-4... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Friadent”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010094號 \| 有效日期: 20160328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“登士派”富利系統器械 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY” FRIOS System Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012833號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191121 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012834號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191121 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY” Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012835號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191121 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)	英文品名: “FRIADENT”FRIOS System instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007829號 \| 有效日期: 20140617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司
德國賽芙帝駒牙科植體	英文品名: XIVE TG CELL PLUS SCREW IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013857號 \| 有效日期: 20151230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：25-1438，25-1448，25-1458。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑仕德國際股份有限公司

“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)

德國賽芙帝駒牙科植體

“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“登士派”富利系統器械 (未滅菌)

“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

富力歐骨粉

富力歐骨粉

賽芙帝駒植牙第二階段零件系統

“飛雅登”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“登士派”富利系統器械 (未滅菌)

“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“登士派”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“福瑞登”富利系統器械 (未滅菌)

德國賽芙帝駒牙科植體

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根據地址新北市板橋區三民路一段216號12樓找到的相關資料

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“登士派三金”預成型牙鉤 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY SANKIN”2-6 Wire Clasps (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004549號 \| 有效日期: 20210522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登士派三金”成型乳牙冠 (未滅菌)	英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Anatom Primary Crowns (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004580號 \| 有效日期: 20210524 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登士派三金”波利卡成型牙冠（未滅菌）	英文品名: “DENTSPLY SANKIN”Polycarbo Crown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006312號 \| 有效日期: 20221122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登士派三金”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Dentsply-Sankin”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013624號 \| 有效日期: 20181122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

傑仕德國際的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 電話: 05-231-2001

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 電話: 03-656-6062

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號7樓之8 | 電話: 04-2381-5266

傑仕德國際股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路702號之1，7樓之2 | 電話: 07-310-3822

名稱傑仕德國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有傑仕德國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
傑仕德國際股份有限公司新北市板橋區三民路1段216號12樓		24293744	解散 (110年12月28日新北府經司字第1108093950號)
傑仕德國際股份有限公司台中分公司臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8	林維英	29147806	廢止
傑仕德國際股份有限公司高雄分公司高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2	林維英	53214585	廢止
傑仕德國際股份有限公司新竹分公司新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓	林維英	53219548	撤銷
傑仕德國際股份有限公司嘉義分公司嘉義市八德路328號14樓之1	林維英	53219527	廢止

傑仕德國際股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 統編: 24293744 | 解散 (110年12月28日新北府經司字第1108093950號)

傑仕德國際股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西屯區五權西路2段666號7樓之8 | 負責人: 林維英 | 統編: 29147806 | 廢止

傑仕德國際股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市三民區民族一路702-1號7樓之2 | 負責人: 林維英 | 統編: 53214585 | 廢止

傑仕德國際股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹縣竹北市中正東路371巷2號11樓 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219548 | 撤銷

傑仕德國際股份有限公司嘉義分公司

登記地址: 嘉義市八德路328號14樓之1 | 負責人: 林維英 | 統編: 53219527 | 廢止

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與賽芙帝駒植牙第二階段零件系統同分類的醫療器材許可證資料集

生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司
"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 \| 有效日期: 2030/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide \| 醫器規格: *5.0ml1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司**
奧索必力士 (未滅菌)	英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 \| 有效日期: 2030/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... \| 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
希克曼式皮下植入塞	英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
心肺復甦系統	英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 \| 有效日期: 1994/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 哲昌股份有限公司
ＨＴ型人工洗腎用透析子	英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：ＨＴ－８０，ＨＴ－１００，ＨＴ－１３０，ＨＴ－１７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司