中文品名"季希美"灌洗注射筒(未滅菌)的英文品名是"GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001870號, 有效日期是2018/04/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是聯亞國際股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1995000 | 所代表法人: 明基三豐醫療器材股份有限公司 | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 |
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| 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 到職日期: 1110602 | 統一編號: 84758529 |
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| 統一編號: 84758529 | 電話號碼: 02-87971975 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
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| 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受汙染,不包括手套用的潤滑劑或粉末者,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 20171218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受汙染,不包括手套用的潤滑劑或粉末者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 20180328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 20180416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受汙染,不包括手套用的潤滑劑或粉末者,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 20171218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口受汙染,不包括手套用的潤滑劑或粉末者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 20180328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 20180416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 聯亞國際股份有限公司 | 凱圖國際股份有限公司 | 統一編號: 28199256 @ 董監事資料集 |
| 統一編號: 97444228 | 電話號碼: 02-8511-1101 | 新北市三重區興德路98號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 97444228 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609287 | 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 @ 登記工廠名錄 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 463740 | 所代表法人: 聯亞國際科技股份有限公司 | 摩根聯亞觸控科技股份有限公司 | 統一編號: 82780335 @ 董監事資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 聯亞國際股份有限公司 | 凱圖國際股份有限公司 | 統一編號: 28199256 @ 董監事資料集 |
統一編號: 97444228 | 電話號碼: 02-8511-1101 | 新北市三重區興德路98號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 97444228 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609287 | 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 @ 登記工廠名錄 |
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根據地址 台北市內湖區洲子街52號7樓 找到的相關資料
| 英文商品名稱: Orange Oil N-6060 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000000895 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 連豐食品原料企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-186021068-00000-9 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
英文商品名稱: Orange Oil N-6060 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000000895 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體)、 | 公司或商業登記名稱: 連豐食品原料企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-186021068-00000-9 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
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聯亞國際專利商標事務所 | 地址: 高雄市三民區信國路20號3樓 | 電話: 07-381-7887 |
聯亞國際商標事務所 | 地址: 台北市中山區吉林路144巷28號1樓 | 電話: 02-2531-0016 |
聯亞國際專利商標事務所 | 地址: 台北市中山區民生東路三段25號12樓 | 電話: 02-2506-5513 |
名稱 聯亞國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 聯亞國際)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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聯亞國際股份有限公司 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 84758529 | 核准設立 |
聯亞國際科技股份有限公司 新北市三重區興德路98號13樓 | 林秉儀 | 97444228 | 核准設立 |
聯亞國際專利商標股份有限公司 臺北市中山區復興北路92號4樓之1 | 謝君玄 | 80168769 | 核准設立 |
聯亞國際理財顧問股份有限公司 臺中市西區大業北路一號七樓 | | 23491838 | 解散 (文號: 1990-8-22 建三壬字 第079282455號) |
聯亞國際企業有限公司 臺北市士林區文林路726號2樓 | | 12972606 | 廢止 (102年05月20日 府產業商字 第10230945900號) |
澳聯亞國際有限公司 臺北市文山區興隆路2段220巷31弄32號 | 謝朝棟 | 24569361 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-05) |
聯亞國際實業有限公司 臺北市信義區基隆路2段115號8樓 | | 28682322 | 解散 (文號: 2008-7-31 府產業商字 第09787561500號) |
聯亞國際設計顧問股份有限公司 臺北市信義區基隆路1段200號4樓之1 | | 12337351 | 撤銷 (文號: 2001-8-30 府建商字 第90065736號) |
聯亞國際股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 統編: 84758529 | 核准設立 |
聯亞國際科技股份有限公司 登記地址: 新北市三重區興德路98號13樓 | 負責人: 林秉儀 | 統編: 97444228 | 核准設立 |
聯亞國際專利商標股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區復興北路92號4樓之1 | 負責人: 謝君玄 | 統編: 80168769 | 核准設立 |
聯亞國際理財顧問股份有限公司 登記地址: 臺中市西區大業北路一號七樓 | 統編: 23491838 | 解散 (文號: 1990-8-22 建三壬字 第079282455號) |
聯亞國際企業有限公司 登記地址: 臺北市士林區文林路726號2樓 | 統編: 12972606 | 廢止 (102年05月20日 府產業商字 第10230945900號) |
澳聯亞國際有限公司 登記地址: 臺北市文山區興隆路2段220巷31弄32號 | 負責人: 謝朝棟 | 統編: 24569361 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-05) |
聯亞國際實業有限公司 登記地址: 臺北市信義區基隆路2段115號8樓 | 統編: 28682322 | 解散 (文號: 2008-7-31 府產業商字 第09787561500號) |
聯亞國際設計顧問股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區基隆路1段200號4樓之1 | 統編: 12337351 | 撤銷 (文號: 2001-8-30 府建商字 第90065736號) |
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| 英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
| 英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
| 英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 |
| 英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 |
| 英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠 |
| 英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
| 英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
| 英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司 |
| 英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司 |
| 英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 |
英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 |
英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 |
英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠 |
英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司 |
英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司 |
英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司 |
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