"貝爾曼特"輸血多向三接頭組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"貝爾曼特"輸血多向三接頭組的英文品名是"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第013949號, 有效日期是2026/02/07, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是新揚行實業有限公司.

#"貝爾曼特"輸血多向三接頭組的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/07
發證日期2006/02/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394908
中文品名"貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/11/18
製造許可登錄編號QSD1507

許可證字號

衛署醫器輸字第013949號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/07

發證日期

2006/02/07

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601394908

中文品名

"貝爾曼特"輸血多向三接頭組

英文品名

"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

新揚行實業有限公司

申請商地址

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號

89262293

製造商名稱

Belmont Medical Technologie

製造廠廠址

780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/11/18

製造許可登錄編號

QSD1507

"貝爾曼特"輸血多向三接頭組地圖 [ 導航 ]

"貝爾曼特"輸血多向三接頭組的地址位於

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 相關資料

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 出進口廠商登記資料

統一編號89262293
原始登記日期19941021
核發日期20221221
廠商中文名稱新揚行實業有限公司
廠商英文名稱COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O勲
電話號碼07-5582188
傳真號碼07-5569943
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89262293
原始登記日期: 19941021
核發日期: 20221221
廠商中文名稱: 新揚行實業有限公司
廠商英文名稱: COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址: 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O勲
電話號碼: 07-5582188
傳真號碼: 07-5569943
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601286204
中文品名布迪輸血加溫器耗材組
英文品名Buddy Disposable Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601286204
中文品名: 布迪輸血加溫器耗材組
英文品名: Buddy Disposable Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: Belmont Medical Technologie
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD1507

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201026
發證日期20051026
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601286204
中文品名布迪輸血加溫器耗材組
英文品名Buddy Disposable Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190503
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201026
發證日期: 20051026
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601286204
中文品名: 布迪輸血加溫器耗材組
英文品名: Buddy Disposable Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: Belmont Medical Technologie
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190503
製造許可登錄編號: QSD1507

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2012/02/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602327602
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格：CS-470.1，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/10/03
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2012/02/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602327602
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格：CS-470.1，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/10/03
製造許可登錄編號: QSD8932

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220214
發證日期20120214
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602327602
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20170608
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220214
發證日期: 20120214
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602327602
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20170608
製造許可登錄編號: QSD8932

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/27
發證日期1997/11/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600845301
中文品名愛智人工骨板
英文品名BONE PLATE "I.Q."
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/27
發證日期: 1997/11/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600845301
中文品名: 愛智人工骨板
英文品名: BONE PLATE "I.Q."
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050302
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021127
發證日期19971127
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600845301
中文品名愛智人工骨板
英文品名BONE PLATE "I.Q."
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20050303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050302
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021127
發證日期: 19971127
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600845301
中文品名: 愛智人工骨板
英文品名: BONE PLATE "I.Q."
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20050303
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602329404
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名“Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Sepax S-100,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602329404
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Sepax S-100,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: QSD8932

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191118
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170305
發證日期20120305
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602329404
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名“Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Sepax S-100,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191118
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170305
發證日期: 20120305
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602329404
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Sepax S-100,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: QSD8932

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402083807
中文品名"凱威" 血小板振盪器 (未滅菌)
英文品名"KW" Platelet Agitator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9195 血液混合器及血液重量分析裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L
製造廠廠址VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/09/09
製造許可登錄編號QSD11782
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402083807
中文品名: "凱威" 血小板振盪器 (未滅菌)
英文品名: "KW" Platelet Agitator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9195 血液混合器及血液重量分析裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L
製造廠廠址: VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/09/09
製造許可登錄編號: QSD11782

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/19
發證日期2018/11/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401982902
中文品名"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名"VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/11/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/19
發證日期: 2018/11/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401982902
中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/11/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231119
發證日期20181119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401982902
中文品名"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名"VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20181126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231119
發證日期: 20181119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401982902
中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20181126
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/05/09
發證日期2005/05/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601127204
中文品名"貝爾曼特"血液管理系統
英文品名"BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5725 輸液幫浦
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FMS2000以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/05/09
發證日期: 2005/05/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601127204
中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統
英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5725 輸液幫浦
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FMS2000以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD1507

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200509
發證日期20050509
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601127204
中文品名"貝爾曼特"血液管理系統
英文品名"BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5725 輸液幫浦
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FMS2000以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200509
發證日期: 20050509
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601127204
中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統
英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5725 輸液幫浦
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FMS2000以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: QSD1507

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/03
發證日期2007/10/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400619400
中文品名“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名“Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9050 血庫供應器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱DELCON S.R.L.
製造廠廠址VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/03
發證日期: 2007/10/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400619400
中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9050 血庫供應器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: DELCON S.R.L.
製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121003
發證日期20071003
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400619400
中文品名“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名“Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9050 血庫供應
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱DELCON S.R.L.
製造廠廠址VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20140508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121003
發證日期: 20071003
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400619400
中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9050 血庫供應
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: DELCON S.R.L.
製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20140508
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/04/03
發證日期1998/04/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600861501
中文品名脊椎系統
英文品名"OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱OPTION RACHIS
製造廠廠址10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2007/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/04/03
發證日期: 1998/04/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600861501
中文品名: 脊椎系統
英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: OPTION RACHIS
製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2007/08/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030403
發證日期19980403
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600861501
中文品名脊椎系統
英文品名"OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱OPTION RACHIS
製造廠廠址10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20070830
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030403
發證日期: 19980403
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600861501
中文品名: 脊椎系統
英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: OPTION RACHIS
製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20070830
製造許可登錄編號: (空)

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260207
發證日期20060207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394908
中文品名"貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201118
製造許可登錄編號QSD9447
許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260207
發證日期: 20060207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394908
中文品名: "貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: Belmont Medical Technologie
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201118
製造許可登錄編號: QSD9447

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第019909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/12
發證日期2018/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401990900
中文品名“凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌)
英文品名“VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/12/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/12
發證日期: 2018/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401990900
中文品名: “凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌)
英文品名: “VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/12/27
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 相關資料

@ "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱新揚行實業有限公司
公司統一編號89262293
業者地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號E-189262293-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新揚行實業有限公司
公司統一編號: 89262293
業者地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 89262293 找到的相關資料

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# 89262293 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89262293
原始登記日期19941021
核發日期20221221
廠商中文名稱新揚行實業有限公司
廠商英文名稱COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O勲
電話號碼07-5582188
傳真號碼07-5569943
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89262293
原始登記日期: 19941021
核發日期: 20221221
廠商中文名稱: 新揚行實業有限公司
廠商英文名稱: COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址: 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O勲
電話號碼: 07-5582188
傳真號碼: 07-5569943
進口資格: 有
出口資格: 有

# 89262293 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新揚行實業有限公司
公司統一編號89262293
業者地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號E-189262293-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新揚行實業有限公司
公司統一編號: 89262293
業者地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由有效期間屆期未准展延
有效日期2002/07/19
發證日期1997/07/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600832900
中文品名柯氏骨髓內釘
英文品名"IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/28
註銷理由: 有效期間屆期未准展延
有效日期: 2002/07/19
發證日期: 1997/07/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600832900
中文品名: 柯氏骨髓內釘
英文品名: "IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由有效期間屆期未准展延
有效日期2002/07/18
發證日期1997/07/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600833008
中文品名人工螺絲
英文品名"IQ" BONE SCREW
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/28
註銷理由: 有效期間屆期未准展延
有效日期: 2002/07/18
發證日期: 1997/07/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600833008
中文品名: 人工螺絲
英文品名: "IQ" BONE SCREW
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由有效期間屆期未准展延
有效日期2002/07/19
發證日期1997/07/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600833100
中文品名壓迫氏骨板
英文品名TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ"
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/28
註銷理由: 有效期間屆期未准展延
有效日期: 2002/07/19
發證日期: 1997/07/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600833100
中文品名: 壓迫氏骨板
英文品名: TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ"
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/25
發證日期1997/07/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600833900
中文品名直形人工骨板
英文品名"IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/25
發證日期: 1997/07/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600833900
中文品名: 直形人工骨板
英文品名: "IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/12
發證日期1997/08/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600835600
中文品名人工螺絲
英文品名"IQ"TITANIUM BONE SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/12
發證日期: 1997/08/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600835600
中文品名: 人工螺絲
英文品名: "IQ"TITANIUM BONE SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/13
發證日期1997/08/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600836402
中文品名人工骨板
英文品名TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/13
發證日期: 1997/08/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600836402
中文品名: 人工骨板
英文品名: TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)
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# 新揚行實業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6202031101
機構名稱新揚行實業有限公司
種類販賣業
地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6202031101
機構名稱: 新揚行實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
電話: (空)
開業狀態: 開業
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高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班

OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 | 電話: 960-2776 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 | DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

勞動力量股份有限公司

公司統編: 82836387 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 設立核准日期: 20190410 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

格緯室內裝修工程行

統一編號: 82756530 | 電話號碼: 0978353818 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣千房股份有限公司

統一編號: 50880120 | 電話號碼: 0988159981 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北高雄分行

裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

天海翔有限公司

統一編號: 50942245 | 電話號碼: 0929-112-586 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

毓鑫國際有限公司

統一編號: 50943552 | 電話號碼: 07-5577898 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班

OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 | 電話: 960-2776 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 | DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

勞動力量股份有限公司

公司統編: 82836387 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 設立核准日期: 20190410 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

格緯室內裝修工程行

統一編號: 82756530 | 電話號碼: 0978353818 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣千房股份有限公司

統一編號: 50880120 | 電話號碼: 0988159981 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北高雄分行

裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

天海翔有限公司

統一編號: 50942245 | 電話號碼: 0929-112-586 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

毓鑫國際有限公司

統一編號: 50943552 | 電話號碼: 07-5577898 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

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新揚行實業的黃頁資料

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新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市三民區臥龍路60巷2弄5號12樓 | 電話: 07-382-0595

新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 電話: 07-558-2188

名稱 新揚行實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新揚行實業)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3		黃柏勲89262293核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 負責人: 黃柏勲 | 統編: 89262293 | 核准設立

地址 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2		黃明傑82714770歇業 - 獨資 (核准文號: 11062560300)

高雄市左營區明誠二路332號6樓之1		楊定宇50937159核准設立

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2		陳明偉54078905解散 (核准解散日期: 2020-07-24)

高雄市左營區明誠二路332號1樓之1		黃隆憲28412025核准設立

高雄市左營區明誠二路332號6樓之1		蔡宜璉53773715核准設立

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2		王文星54988926廢止

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2		盧秀明82756530核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861694900)

高雄市左營區明誠二路332號6樓之1		柯文源83608642核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 黃明傑 | 統編: 82714770 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11062560300)

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 楊定宇 | 統編: 50937159 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 陳明偉 | 統編: 54078905 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-24)

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 負責人: 黃隆憲 | 統編: 28412025 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 蔡宜璉 | 統編: 53773715 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 王文星 | 統編: 54988926 | 廢止

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 盧秀明 | 統編: 82756530 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861694900)

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 柯文源 | 統編: 83608642 | 核准設立

與"貝爾曼特"輸血多向三接頭組同分類的醫療器材許可證資料集

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

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