布迪輸血加溫器耗材組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名布迪輸血加溫器耗材組的英文品名是Buddy Disposable Set, 許可證字號是衛署醫器輸字第012862號, 有效日期是20201026, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新揚行實業有限公司.

#布迪輸血加溫器耗材組的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201026
發證日期20051026
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601286204
中文品名布迪輸血加溫器耗材組
英文品名Buddy Disposable Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190503
製造許可登錄編號QSD1507

許可證字號

衛署醫器輸字第012862號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201026

發證日期

20051026

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601286204

中文品名

布迪輸血加溫器耗材組

英文品名

Buddy Disposable Set

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5725 輸液幫浦

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

新揚行實業有限公司

申請商地址

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

申請商統一編號

89262293

製造商名稱

Belmont Medical Technologie

製造廠廠址

780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20190503

製造許可登錄編號

QSD1507

布迪輸血加溫器耗材組地圖 [ 導航 ]

布迪輸血加溫器耗材組的地址位於

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 布迪輸血加溫器耗材組 相關資料

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 出進口廠商登記資料

統一編號89262293
原始登記日期19941021
核發日期20221221
廠商中文名稱新揚行實業有限公司
廠商英文名稱COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O勲
電話號碼07-5582188
傳真號碼07-5569943
進口資格
出口資格
統一編號: 89262293
原始登記日期: 19941021
核發日期: 20221221
廠商中文名稱: 新揚行實業有限公司
廠商英文名稱: COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址: 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O勲
電話號碼: 07-5582188
傳真號碼: 07-5569943
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 布迪輸血加溫器耗材組 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601286204
中文品名布迪輸血加溫器耗材組
英文品名Buddy Disposable Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5725 輸液幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601286204
中文品名: 布迪輸血加溫器耗材組
英文品名: Buddy Disposable Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: Belmont Medical Technologie
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD1507

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2012/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602327602
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格:CS-470.1,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/10/03
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2012/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602327602
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格:CS-470.1,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/10/03
製造許可登錄編號: QSD8932

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220214
發證日期20120214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602327602
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名“Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20170608
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220214
發證日期: 20120214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602327602
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組
英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20170608
製造許可登錄編號: QSD8932

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/11/27
發證日期1997/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600845301
中文品名愛智人工骨板
英文品名BONE PLATE "I.Q."
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/11/27
發證日期: 1997/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600845301
中文品名: 愛智人工骨板
英文品名: BONE PLATE "I.Q."
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050302
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021127
發證日期19971127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600845301
中文品名愛智人工骨板
英文品名BONE PLATE "I.Q."
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20050303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050302
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021127
發證日期: 19971127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600845301
中文品名: 愛智人工骨板
英文品名: BONE PLATE "I.Q."
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20050303
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602329404
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名“Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Sepax S-100,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602329404
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Sepax S-100,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: QSD8932

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191118
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170305
發證日期20120305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602329404
中文品名“拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名“Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Sepax S-100,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱BIOSAFE SA
製造廠廠址ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號QSD8932
許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191118
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170305
發證日期: 20120305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602329404
中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機
英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Sepax S-100,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BIOSAFE SA
製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: QSD8932

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402083807
中文品名"凱威" 血小板振盪器 (未滅菌)
英文品名"KW" Platelet Agitator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9195 血液混合器及血液重量分析裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L
製造廠廠址VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/09/09
製造許可登錄編號QSD11782
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402083807
中文品名: "凱威" 血小板振盪器 (未滅菌)
英文品名: "KW" Platelet Agitator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9195 血液混合器及血液重量分析裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L
製造廠廠址: VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/09/09
製造許可登錄編號: QSD11782

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/19
發證日期2018/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401982902
中文品名"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名"VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/11/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/19
發證日期: 2018/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401982902
中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/11/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231119
發證日期20181119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401982902
中文品名"凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名"VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20181126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231119
發證日期: 20181119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401982902
中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20181126
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/05/09
發證日期2005/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601127204
中文品名"貝爾曼特"血液管理系統
英文品名"BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5725 輸液幫浦
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FMS2000以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/05/09
發證日期: 2005/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601127204
中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統
英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5725 輸液幫浦
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FMS2000以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD1507

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200509
發證日期20050509
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601127204
中文品名"貝爾曼特"血液管理系統
英文品名"BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二J5725 輸液幫浦
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FMS2000以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200509
發證日期: 20050509
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601127204
中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統
英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別二: J5725 輸液幫浦
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FMS2000以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: QSD1507

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/03
發證日期2007/10/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400619400
中文品名“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名“Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9050 血庫供應器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱DELCON S.R.L.
製造廠廠址VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/05/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/03
發證日期: 2007/10/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400619400
中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9050 血庫供應器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: DELCON S.R.L.
製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/05/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121003
發證日期20071003
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400619400
中文品名“帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名“Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9050 血庫供應
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱DELCON S.R.L.
製造廠廠址VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20140508
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121003
發證日期: 20071003
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400619400
中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機
英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9050 血庫供應
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: DELCON S.R.L.
製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20140508
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/04/03
發證日期1998/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600861501
中文品名脊椎系統
英文品名"OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱OPTION RACHIS
製造廠廠址10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2007/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/04/03
發證日期: 1998/04/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600861501
中文品名: 脊椎系統
英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: OPTION RACHIS
製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2007/08/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030403
發證日期19980403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600861501
中文品名脊椎系統
英文品名"OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱OPTION RACHIS
製造廠廠址10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20070830
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030403
發證日期: 19980403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600861501
中文品名: 脊椎系統
英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: OPTION RACHIS
製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20070830
製造許可登錄編號: (空)

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/07
發證日期2006/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394908
中文品名"貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/11/18
製造許可登錄編號QSD1507
許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/07
發證日期: 2006/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394908
中文品名: "貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: Belmont Medical Technologie
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/11/18
製造許可登錄編號: QSD1507

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260207
發證日期20060207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394908
中文品名"貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名"BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱Belmont Medical Technologie
製造廠廠址780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20201118
製造許可登錄編號QSD9447
許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260207
發證日期: 20060207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394908
中文品名: "貝爾曼特"輸血多向三接頭組
英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: Belmont Medical Technologie
製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20201118
製造許可登錄編號: QSD9447

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第019909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/12
發證日期2018/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401990900
中文品名“凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌)
英文品名“VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號89262293
製造商名稱VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/12/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/12
發證日期: 2018/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401990900
中文品名: “凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌)
英文品名: “VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L.
製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/12/27
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 布迪輸血加溫器耗材組 相關資料

@ 布迪輸血加溫器耗材組 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱新揚行實業有限公司
公司統一編號89262293
業者地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號E-189262293-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新揚行實業有限公司
公司統一編號: 89262293
業者地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 89262293 找到的相關資料

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# 89262293 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89262293
原始登記日期19941021
核發日期20221221
廠商中文名稱新揚行實業有限公司
廠商英文名稱COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O勲
電話號碼07-5582188
傳真號碼07-5569943
進口資格
出口資格
統一編號: 89262293
原始登記日期: 19941021
核發日期: 20221221
廠商中文名稱: 新揚行實業有限公司
廠商英文名稱: COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
英文營業地址: 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O勲
電話號碼: 07-5582188
傳真號碼: 07-5569943
進口資格:
出口資格:

# 89262293 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新揚行實業有限公司
公司統一編號89262293
業者地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號E-189262293-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新揚行實業有限公司
公司統一編號: 89262293
業者地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由有效期間屆期未准展延
有效日期2002/07/19
發證日期1997/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600832900
中文品名柯氏骨髓內釘
英文品名"IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/28
註銷理由: 有效期間屆期未准展延
有效日期: 2002/07/19
發證日期: 1997/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600832900
中文品名: 柯氏骨髓內釘
英文品名: "IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由有效期間屆期未准展延
有效日期2002/07/18
發證日期1997/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600833008
中文品名人工螺絲
英文品名"IQ" BONE SCREW
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/28
註銷理由: 有效期間屆期未准展延
有效日期: 2002/07/18
發證日期: 1997/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600833008
中文品名: 人工螺絲
英文品名: "IQ" BONE SCREW
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由有效期間屆期未准展延
有效日期2002/07/19
發證日期1997/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600833100
中文品名壓迫氏骨板
英文品名TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ"
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/28
註銷理由: 有效期間屆期未准展延
有效日期: 2002/07/19
發證日期: 1997/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600833100
中文品名: 壓迫氏骨板
英文品名: TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ"
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/25
發證日期1997/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600833900
中文品名直形人工骨板
英文品名"IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/03/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/25
發證日期: 1997/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600833900
中文品名: 直形人工骨板
英文品名: "IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/12
發證日期1997/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600835600
中文品名人工螺絲
英文品名"IQ"TITANIUM BONE SCREW
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/12
發證日期: 1997/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600835600
中文品名: 人工螺絲
英文品名: "IQ"TITANIUM BONE SCREW
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)

# 89262293 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/13
發證日期1997/08/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600836402
中文品名人工骨板
英文品名TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱新揚行實業有限公司
申請商地址高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號89262293
製造商名稱IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2005/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/13
發證日期: 1997/08/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600836402
中文品名: 人工骨板
英文品名: TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0303 人工骨板
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新揚行實業有限公司
申請商地址: 高雄巿富國路31號16樓
申請商統一編號: 89262293
製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L.
製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2005/03/03
製造許可登錄編號: (空)
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# 新揚行實業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6202031101
機構名稱新揚行實業有限公司
種類販賣業
地址高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6202031101
機構名稱: 新揚行實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
電話: (空)
開業狀態: 開業
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高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班

OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 | 電話: 960-2776 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 | DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

勞動力量股份有限公司

公司統編: 82836387 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 設立核准日期: 20190410 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

格緯室內裝修工程行

統一編號: 82756530 | 電話號碼: 0978353818 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣千房股份有限公司

統一編號: 50880120 | 電話號碼: 0988159981 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北高雄分行

裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

天海翔有限公司

統一編號: 50942245 | 電話號碼: 0929-112-586 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

毓鑫國際有限公司

統一編號: 50943552 | 電話號碼: 07-5577898 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班

OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 | 電話: 960-2776 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 | DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

勞動力量股份有限公司

公司統編: 82836387 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 設立核准日期: 20190410 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

格緯室內裝修工程行

統一編號: 82756530 | 電話號碼: 0978353818 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣千房股份有限公司

統一編號: 50880120 | 電話號碼: 0988159981 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北高雄分行

裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 高雄市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

天海翔有限公司

統一編號: 50942245 | 電話號碼: 0929-112-586 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

毓鑫國際有限公司

統一編號: 50943552 | 電話號碼: 07-5577898 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料
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新揚行實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市三民區臥龍路60巷2弄5號12樓 | 電話: 07-382-0595

新揚行實業有限公司 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 電話: 07-558-2188

名稱 新揚行實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新揚行實業)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區明誠二路332號4樓之3
黃柏勲89262293核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 負責人: 黃柏勲 | 統編: 89262293 | 核准設立

地址 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2
黃明傑82714770歇業 - 獨資 (核准文號: 11062560300)

高雄市左營區明誠二路332號6樓之1
楊定宇50937159核准設立

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2
陳明偉54078905解散 (核准解散日期: 2020-07-24)

高雄市左營區明誠二路332號1樓之1
黃隆憲28412025核准設立

高雄市左營區明誠二路332號6樓之1
蔡宜璉53773715核准設立

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2
王文星54988926廢止

高雄市左營區明誠二路332號6樓之2
盧秀明82756530核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861694900)

高雄市左營區明誠二路332號6樓之1
柯文源83608642核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 黃明傑 | 統編: 82714770 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11062560300)

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 楊定宇 | 統編: 50937159 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 陳明偉 | 統編: 54078905 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-24)

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 負責人: 黃隆憲 | 統編: 28412025 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 蔡宜璉 | 統編: 53773715 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 王文星 | 統編: 54988926 | 廢止

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 負責人: 盧秀明 | 統編: 82756530 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861694900)

登記地址: 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 | 負責人: 柯文源 | 統編: 83608642 | 核准設立

與布迪輸血加溫器耗材組同分類的醫療器材許可證資料集

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

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