瑞星矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名瑞星矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是Rising Corrective spectacle lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003020號, 有效日期是2027/03/09, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是寶來眼鏡有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第003020號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/09
發證日期	2017/03/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600302000
中文品名	瑞星矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	Rising Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	寶來眼鏡有限公司
申請商地址	新北市樹林區中山路一段72號1樓
申請商統一編號	13010277
製造商名稱	KOOLLOOK INTERNATIONAL, LTD.
製造廠廠址	NO. 19-20 FORTUNEPARK, 2338 DUHUI ROAD, MINHANG DISTRICT, 201108 SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2022/03/08
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003020號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/09

發證日期

2017/03/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600302000

中文品名

瑞星矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

Rising Corrective spectacle lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

寶來眼鏡有限公司

申請商地址

新北市樹林區中山路一段72號1樓

申請商統一編號

13010277

製造商名稱

KOOLLOOK INTERNATIONAL, LTD.

製造廠廠址

NO. 19-20 FORTUNEPARK, 2338 DUHUI ROAD, MINHANG DISTRICT, 201108 SHANGHAI, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/08

製造許可登錄編號

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詹知錡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 寶來眼鏡有限公司 \| 統一編號: 13010277

詹知錡

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寶來眼鏡有限公司

統一編號: 13010277 | 電話號碼: 02-22630482 | 新北市樹林區中山路1段72號

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寶來眼鏡有限公司	地址: 新北市樹林區樹福里中山路１段７２號 \| 營業人統編: 13010277 \| 屬性: B2B @ 導入電子發票營業人清單
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寶來眼鏡行樹林店	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市樹林區中山路一段72號1樓 @ 醫療器材商資料集
寶來眼鏡有限公司	電話: 02-26752753 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市樹林區中山路一段72號1樓 @ 醫療器材商資料集
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寶來眼鏡行樹林店

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寶來眼鏡的黃頁資料

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寶來眼鏡(土城店) | 地址: 新北市土城區學府路一段196號 | 電話: 02-2270-6318

寶來眼鏡有限公司 | 地址: 新北市土城區明德路一段45號，2，樓 | 電話: 04-2263-6594

寶來眼鏡連鎖量販 | 地址: 新北市淡水區竹圍里民族路58號 | 電話: 02-2809-0645

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
寶來眼鏡有限公司新北市樹林區中山路1段72號	詹知錡	13010277	核准設立
寶來眼鏡行亞東店新北市板橋區四川路２段４５號	詹知錡	13501549	核准設立 - 獨資組織分支機構
寶來眼鏡行新北市土城區學府路1段196號(1樓)	詹知錡	14494898	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108158310)
寶來眼鏡行學府店新北市土城區學府路１段１９６號１樓	詹知錡	10004764	核准設立 - 獨資組織分支機構
寶來眼鏡行樹林店新北市樹林區中山路１段７２號１樓	詹知錡	80934088	核准設立 - 獨資組織分支機構
寶來眼鏡行苗栗縣苗栗市上苗里五鄰中正路一七號一樓	張逸民	19861627	歇業 - 獨資

寶來眼鏡有限公司

登記地址: 新北市樹林區中山路1段72號 | 負責人: 詹知錡 | 統編: 13010277 | 核准設立

寶來眼鏡行亞東店

登記地址: 新北市板橋區四川路２段４５號 | 負責人: 詹知錡 | 統編: 13501549 | 核准設立 - 獨資組織分支機構

寶來眼鏡行

登記地址: 新北市土城區學府路1段196號(1樓) | 負責人: 詹知錡 | 統編: 14494898 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108158310)

寶來眼鏡行學府店

登記地址: 新北市土城區學府路１段１９６號１樓 | 負責人: 詹知錡 | 統編: 10004764 | 核准設立 - 獨資組織分支機構

寶來眼鏡行樹林店

登記地址: 新北市樹林區中山路１段７２號１樓 | 負責人: 詹知錡 | 統編: 80934088 | 核准設立 - 獨資組織分支機構

寶來眼鏡行

登記地址: 苗栗縣苗栗市上苗里五鄰中正路一七號一樓 | 負責人: 張逸民 | 統編: 19861627 | 歇業 - 獨資

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與瑞星矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“安睿”輸液系統	英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 \| 有效日期: 2023/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
恩多寇冠狀動脈口灌注導管	英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“日本光電”拋棄式電極貼片	英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“得意志”胎兒監視裝置及其配件	英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 \| 有效日期: 2028/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)	英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 \| 有效日期: 2028/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣百多力有限公司
體外心律調節器	英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 \| 有效日期: 1995/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
鋁柘榴石雷射器	英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 \| 有效日期: 1995/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司