矽質引流管
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中文品名矽質引流管的英文品名是"AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN, 許可證字號是衛署醫器輸字第001914號, 有效日期是1987/02/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/02/05, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是09, 醫器規格是１．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是禾新貿易有限公司.

#矽質引流管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001914號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/02/05
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1987/02/25
發證日期	1982/02/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600191402
中文品名	矽質引流管
英文品名	"AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0602 引流管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．
限制項目	輸入
申請商名稱	禾新貿易有限公司
申請商地址	台北巿迪化街一段１１９號
申請商統一編號	96887646
製造商名稱	AXIOM MEDICAL INC.
製造廠廠址	7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001914號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/02/05

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1987/02/25

發證日期

1982/02/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600191402

中文品名

矽質引流管

英文品名

"AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0602 引流管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．

限制項目

輸入

申請商名稱

禾新貿易有限公司

申請商地址

台北巿迪化街一段１１９號

申請商統一編號

96887646

製造商名稱

AXIOM MEDICAL INC.

製造廠廠址

7625 ROSECRANS AVENUE, SUITE 33,(29) PARAMOUNT, CA 90723 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿迪化街一段１１９號

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泌尿用導管	英文品名: "W.S.P." UROLOGY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003811號 \| 有效日期: 19900830 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991025 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＡＱＵＥＳ　（ＮＥＬＡＴＯＮ）　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＨＩＳＴＬＥ　ＴＩＰ　ＵＲＥＴＨＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ　（ＨＡＲＲＩＳ）　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＷＡＬＷＯＲＴＨ　（ＪＡＱＵＥＳ？... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
血管攝影用穿刺針	英文品名: "UMI" REUSABLE PERCUTANEOUS PUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003956號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
血管攝影用穿刺針	英文品名: "UMI" REUSABLE PERCUTANEOUS PUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003956號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991025 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
王氏活組織檢法用吸引針	英文品名: "MILL-ROSE" WANG TRANSBRONCHIAL ASPIRATION BIOPSY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004395號 \| 有效日期: 1993/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＸＥＤ　ＮＥＥＤＬＥ，ＲＥＴＲＡＣＴＡＢＬＥ　ＮＥＥＤＬＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
王氏活組織檢法用吸引針	英文品名: "MILL-ROSE" WANG TRANSBRONCHIAL ASPIRATION BIOPSY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004395號 \| 有效日期: 19930917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19931027 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＸＥＤ　ＮＥＥＤＬＥ，ＲＥＴＲＡＣＴＡＢＬＥ　ＮＥＥＤＬＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002922號 \| 有效日期: 1989/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＬＫ　ＴＷＩＳＴＥＤ，ＳＩＬＫ　ＢＲＡＩＤＥＤ，ＶＩＲＧＩＮ　ＳＩＬＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
絲質外科縫合線（附針）	英文品名: "CROWNJUN" SILK SUTURES(WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002922號 \| 有效日期: 19890228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＬＫ　ＴＷＩＳＴＥＤ，ＳＩＬＫ　ＢＲＡＩＤＥＤ，ＶＩＲＧＩＮ　ＳＩＬＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
胃造/導管	英文品名: "MIC" GASTROSTOMY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004189號 \| 有效日期: 1991/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
胃造/導管	英文品名: "MIC" GASTROSTOMY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004189號 \| 有效日期: 19910322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991025 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工心臟移植定位環	英文品名: "SCANLAN" A/C LOCATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004454號 \| 有效日期: 1991/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工心臟移植定位環	英文品名: "SCANLAN" A/C LOCATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004454號 \| 有效日期: 19911107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991025 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004758號 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "VYGON" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004758號 \| 有效日期: 19920824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991025 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
血管攝影導管	英文品名: "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003954號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＭＩ　ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ　ＵＭＩ　ＥＣＫＳＴＥＩＮ　ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ　ＴＡＰＥＲＥＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ　ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ　ＣＥＲＥＢＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
血管攝影導管	英文品名: "UMI" ANGIOGRAPHIC CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003954號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991025 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＭＩ　ＡＯＲＴＯＧＲＡＰＨＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ　ＵＭＩ　ＥＣＫＳＴＥＩＮ　ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ　ＴＡＰＥＲＥＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＵＭＩ　ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ　ＣＥＲＥＢＲＡＬ　ＣＡＴＨＥＴ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 \| 有效日期: 19870225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870205 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
立多維克傷口引流套	英文品名: "STERIMED" REDOVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004190號 \| 有效日期: 1991/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
立多維克傷口引流套	英文品名: "STERIMED" REDOVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004190號 \| 有效日期: 19910322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991025 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

泌尿用導管

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血管攝影用穿刺針

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王氏活組織檢法用吸引針

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絲質外科縫合線（附針）

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人工心臟移植定位環

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氣管內管

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血管攝影導管

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矽質引流管

立多維克傷口引流套

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外科用縫合針	英文品名: "CROWNJUN"MEDICAL SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002488號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
過敏用動靜脈穿刺針	英文品名: "PERFEKTUM"ALLERGY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002489號 \| 有效日期: 1988/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯ？ＥＭＵＬＳＩＦＹＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
骨髓移植用穿刺針	英文品名: "UNIVERSITY OF WASHINGTON" BONE MARROW TRANSPLANT NEEDLES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004292號 \| 有效日期: 1998/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＡＬＬ　ＴＯＰ　ＮＥＥＤＬＥ，ＳＩＤ　ＮＥＥＤＬＥＳ，ＢＬＵＮＴ　ＮＥＥＤＬＥ，ＴＨＯＭＡＳ　ＮＥＥＤＬＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工攝護腺導尿線	英文品名: "PHARMA-PLAST" PROSTAKATH INTRAURETHRAL SPIRAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006559號 \| 有效日期: 1997/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
陽壓呼吸器	英文品名: "EAST-RADCLIFFE" POSITIVE PRESSURE RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002178號 \| 有效日期: 1987/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｐ３Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輕便型呼吸器	英文品名: "EAST-RADCLIFFE" PORTABLE RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002179號 \| 有效日期: 1987/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｍ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
陰陽壓呼吸器	英文品名: "EAST-RADCLIFFE" POSTIVE NEGATIVE RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002180號 \| 有效日期: 1987/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＮＡ．１，ＰＮ．２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱禾新貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
禾新貿易有限公司高雄市苓雅區四維四路101號	田O正	53595557	解散 (107年12月05日高市府經商公字第1075464820號)
禾新貿易有限公司新北市三重區分子尾街五二號		96887646	解散 (文號: 1998-8-18 建三辛字第087214597號)
禾新貿易有限公司臺北市資料空白		14084141	解散 (084年02月22日建一字第號)

禾新貿易有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路101號 | 負責人: 田O正 | 統編: 53595557 | 解散 (107年12月05日高市府經商公字第1075464820號)

禾新貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區分子尾街五二號 | 統編: 96887646 | 解散 (文號: 1998-8-18 建三辛字第087214597號)

禾新貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 14084141 | 解散 (084年02月22日建一字第號)

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獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司