“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)
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中文品名“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)的英文品名是“GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020689號, 有效日期是2024/07/29, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是普立爾有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第020689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期2019/07/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402068902
中文品名“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱普立爾有限公司
申請商地址新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1
申請商統一編號25085434
製造商名稱GOODDRS CO., LTD
製造廠廠址#208, B-DONG, 283 BUPYEONG-DAERO, BUPYEONG-GU (WOOLIM LIONSVALLEY, CHEONGCHOEN-DONG) INCHEON, 21315, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/07/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020689號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/29

發證日期

2019/07/29

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402068902

中文品名

“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名

“GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

普立爾有限公司

申請商地址

新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

申請商統一編號

25085434

製造商名稱

GOODDRS CO., LTD

製造廠廠址

#208, B-DONG, 283 BUPYEONG-DAERO, BUPYEONG-GU (WOOLIM LIONSVALLEY, CHEONGCHOEN-DONG) INCHEON, 21315, REPUBLIC OF KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2019/07/30

製造許可登錄編號

(空)

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職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 普立爾有限公司 | 統一編號: 25085434

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普立爾有限公司

統一編號: 25085434 | 電話號碼: 02-22591530 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

普立爾有限公司

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"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 20200421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 20160111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022396號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 20200609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

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英文品名: “Elexxion” Claros Nano Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029021號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“醫聖”牙科用雷射系統

英文品名: “Elexxion” Claros Nano Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029021號 | 有效日期: 20261108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“醫聖” 牙科用雷射系統

英文品名: “Elexxion” Claros Pico Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034582號 | 有效日期: 2026/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Claros Pico | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"醫聖" 牙菌斑顯示液 (未滅菌)

英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 2023/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"醫聖" 牙菌斑顯示液 (未滅菌)

英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 20230105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“瑞寶”光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 2018/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“瑞寶”光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 20181231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020689號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"酷德師"根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"酷德師"根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 20200421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"賀美達"鑑別培養基(未滅菌)

英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 20160111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

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英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022396號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

"黛娜妃"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

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英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 20200609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司

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OID: 2.16.886.104.101529 | 電話: 02-26571989 | 地址: 臺北市內湖區內湖路一段66號7樓 | DN: o=財團法人普立爾文教基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

英國普立爾照相器材公司

國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19930811 | 業別: 其他家庭器具及用品零售業 | 主要營業項目: 從事銷售照相機及零組件業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

普立爾科技株式會社

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): PREMIER IMAGE TECHNOLOGY JAPAN CORP | 核准日期: 20020913 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 映像及音響等電機機器設計及開發及製造及銷售及進出口業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

佛山普立華科技有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東佛山巿廣佛公路段東安開發區 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

財團法人普立爾文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.27E+11 | 董事長姓名: 劉秀麗 | 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區內湖路一段66號7樓 | 設立許可日期: 1998/7/9 | 主要活動地區: 北、中、南 | 主要業務: 雙視童書館、視障生科學、教育等相關活動及課程 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

普麗科技(佛山)有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東省佛山市張槎鎮城西工業發展區華寶北路 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

普立爾科技有限公司

統一編號: 29016831 | 電話號碼: 0937622604 | 高雄市三民區德山街36號20樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人普立爾文教基金會

OID: 2.16.886.104.101529 | 電話: 02-26571989 | 地址: 臺北市內湖區內湖路一段66號7樓 | DN: o=財團法人普立爾文教基金會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

英國普立爾照相器材公司

國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19930811 | 業別: 其他家庭器具及用品零售業 | 主要營業項目: 從事銷售照相機及零組件業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

普立爾科技株式會社

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): PREMIER IMAGE TECHNOLOGY JAPAN CORP | 核准日期: 20020913 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 映像及音響等電機機器設計及開發及製造及銷售及進出口業務 | 統一編號: 04834617 | 對外事業地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖路一段基胡路三二號一之一一樓 | 國內電話: 02-27159999

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

佛山普立華科技有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東佛山巿廣佛公路段東安開發區 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

財團法人普立爾文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.27E+11 | 董事長姓名: 劉秀麗 | 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區內湖路一段66號7樓 | 設立許可日期: 1998/7/9 | 主要活動地區: 北、中、南 | 主要業務: 雙視童書館、視障生科學、教育等相關活動及課程 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

普麗科技(佛山)有限公司

大陸業別: 照相機製造業 | 大陸事業地址: 廣東省佛山市張槎鎮城西工業發展區華寶北路 | 國內投資人: 普立爾科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

普立爾科技有限公司

統一編號: 29016831 | 電話號碼: 0937622604 | 高雄市三民區德山街36號20樓

@ 出進口廠商登記資料

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根據地址 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1 找到的相關資料

普立爾有限公司

電話: 02-22591530 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

@ 醫療器材商資料集

普立爾有限公司

電話: 02-22591530 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1

@ 醫療器材商資料集

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普立爾的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

普立爾科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區基湖路32號3樓 | 電話: 02-2799-6111

普立爾科技有限公司 | 地址: 高雄市左營區文康路201號2樓 | 電話: 07-341-1040

財團法人普立爾文教基金會 | 地址: 台北市內湖區內湖路一段66號7樓 | 電話: 02-2657-1989

名稱 普立爾 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 普立爾)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1
林家宏25085434核准設立

高雄市三民區德山街36號20樓
邱建銘29016831核准設立

臺南市安南區海南里7鄰府安路6段103巷3弄5號
甘明達53489752核准設立

臺南市永康區尚頂里中正二街250號
甘明達85042298核准設立

04834617合併解散 (096年03月14日 經授商字 第09601041960號)

新竹科學工業園區新竹市力行五路9號5樓
黃震智16130937廢止

臺南市六甲區六甲里中山路23號1樓
胡琇雅17831578歇業 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區雙十路3段29號11樓之1 | 負責人: 林家宏 | 統編: 25085434 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區德山街36號20樓 | 負責人: 邱建銘 | 統編: 29016831 | 核准設立

登記地址: 臺南市安南區海南里7鄰府安路6段103巷3弄5號 | 負責人: 甘明達 | 統編: 53489752 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區尚頂里中正二街250號 | 負責人: 甘明達 | 統編: 85042298 | 核准設立

登記地址: | 統編: 04834617 | 合併解散 (096年03月14日 經授商字 第09601041960號)

登記地址: 新竹科學工業園區新竹市力行五路9號5樓 | 負責人: 黃震智 | 統編: 16130937 | 廢止

登記地址: 臺南市六甲區六甲里中山路23號1樓 | 負責人: 胡琇雅 | 統編: 17831578 | 歇業 - 獨資

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與“酷德師”口內攝影機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

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