“新星雷射”酷塔奇外科雷射及傳輸系統
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中文品名“新星雷射”酷塔奇外科雷射及傳輸系統的英文品名是“New Star Laser”CoolTouch General Surgical Laser and Delivery System, 許可證字號是衛署醫器輸字第019374號, 有效日期是2018/11/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是CoolTouch NS160 CoolLipo 以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是曜亞國際股份有限公司.

#“新星雷射”酷塔奇外科雷射及傳輸系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第019374號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/11/27
發證日期	2008/11/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601937400
中文品名	“新星雷射”酷塔奇外科雷射及傳輸系統
英文品名	“New Star Laser”CoolTouch General Surgical Laser and Delivery System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	CoolTouch NS160 CoolLipo 以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	曜亞國際股份有限公司
申請商地址	新北市中和區中正路880號14樓
申請商統一編號	80527809
製造商名稱	NEW STAR LASERS INC.
製造廠廠址	11802 KEMPER ROAD AUBURN CA 95603 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/12/16
製造許可登錄編號	QSD1124

許可證字號

衛署醫器輸字第019374號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/11/27

發證日期

2008/11/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601937400

中文品名

“新星雷射”酷塔奇外科雷射及傳輸系統

英文品名

“New Star Laser”CoolTouch General Surgical Laser and Delivery System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

CoolTouch NS160 CoolLipo 以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

曜亞國際股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路880號14樓

申請商統一編號

80527809

製造商名稱

NEW STAR LASERS INC.

製造廠廠址

11802 KEMPER ROAD AUBURN CA 95603 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/16

製造許可登錄編號

QSD1124

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統一編號: 80527809 | 電話號碼: 02-2221-7733 | 新北市中和區中正路880號14樓

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北京佳醫美人貿易有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 北京市 \| 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司
廣州市曜亞貿易有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 \| 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司

北京佳醫美人貿易有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 北京市 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司

廣州市曜亞貿易有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司

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CAREGEN CO., LTD.	國別: 韓國 \| 對外投資事業名稱(英文): CAREGEN CO., LTD. \| 核准日期: 20150430 \| 業別: 化粧品製造業 \| 主要營業項目: 香水及化妝品製造 \| 統一編號: 80527809 \| 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國外電話: -9569 \| 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國內電話: 02-22217733
大華科技發展有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): GREAT CHINA TECHNOLOGY DEVELOPMENT LIMITED \| 核准日期: 20070730 \| 業別: 未分類其他醫療保健服務業 \| 主要營業項目: 醫療儀器 \| 統一編號: 80527809 \| 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國外電話: 852-2393-9292 \| 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國內電話: 02-22217733
曜亞國際（香港）有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES（HONG KONG）LIMITED \| 核准日期: 20150312 \| 業別: 藥品及醫療用品零售業 \| 主要營業項目: 醫療儀器 \| 統一編號: 80527809 \| 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國外電話: 852-2393-9292 \| 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國內電話: 02-22217733

CAREGEN CO., LTD.

大華科技發展有限公司

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“寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統	英文品名: “Palomar”StarLux Pulsed Light and Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019367號 \| 有效日期: 2018/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統	英文品名: “Palomar”StarLux Pulsed Light and Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019367號 \| 有效日期: 20181124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
"賽頓" 康特鉺加雅克雷射	英文品名: "SCITON" JOULE ERBIUM/ND： YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010784號 \| 有效日期: 2019/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
"賽頓" 康特鉺加雅克雷射	英文品名: "SCITON" JOULE ERBIUM/ND： YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010784號 \| 有效日期: 20190806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“肯第拉”雙波長雷射系統	英文品名: “Candela”Multiple-Wavelength Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018626號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: GentleMax，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“肯第拉”雙波長雷射系統	英文品名: “Candela”Multiple-Wavelength Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018626號 \| 有效日期: 20230305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GentleMax，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“肯得拉”光優染料雷射系統	英文品名: “Candela” Vbeam Prima Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033182號 \| 有效日期: 2025/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vbeam Prima \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“肯得拉”光優染料雷射系統	英文品名: “Candela” Vbeam Prima Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033182號 \| 有效日期: 20250203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vbeam Prima \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“寶樂瑪”鉺玻璃雷射手握把	英文品名: “Palomar”Lux 1540 Handpiece \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017955號 \| 有效日期: 2017/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“寶樂瑪”鉺玻璃雷射手握把	英文品名: “Palomar”Lux 1540 Handpiece \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017955號 \| 有效日期: 20170323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191209 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“肯得拉”飛波飛梭雷射系統	英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更：詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“肯得拉”飛波飛梭雷射系統	英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 \| 有效日期: 20231002 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更：詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“丹麥”愛爾脈衝光系統	英文品名: “Ellipse A/S” Intense Pulsed Light System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025497號 \| 有效日期: 2023/10/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ellipse I2PL+ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“丹麥”愛爾脈衝光系統	英文品名: “Ellipse A/S” Intense Pulsed Light System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025497號 \| 有效日期: 20231010 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ellipse I2PL+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
"瑞萊恩" 飛梭雷射系統	英文品名: "RELIANT" FRAXEL SR LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013727號 \| 有效日期: 2010/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
"瑞萊恩" 飛梭雷射系統	英文品名: "RELIANT" FRAXEL SR LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013727號 \| 有效日期: 20101202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
"富多拿"銣雅克/鉀鈦磷雷射	英文品名: "FOTONA"DUALIS ND：YAG/KTP LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016882號 \| 有效日期: 2011/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FIDELIS M031-2FF,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
"富多拿"銣雅克/鉀鈦磷雷射	英文品名: "FOTONA"DUALIS ND：YAG/KTP LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016882號 \| 有效日期: 20110717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FIDELIS M031-2FF,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“肯得拉”皮秒衛釹雅克雷射系統	英文品名: “Candela” PicoWay Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027962號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PicoWay \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統

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"賽頓" 康特鉺加雅克雷射

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“肯第拉”雙波長雷射系統

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曜亞國際股份有限公司

公司統一編號: 80527809 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 食品業者登錄字號: F-180527809-00000-2

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曜亞國際股份有限公司	統一編號: 80527809 \| 電話號碼: 02-2221-7733 \| 新北市中和區中正路880號14樓 @ 出進口廠商登記資料
曜亞國際股份有限公司	公司統一編號: 80527809 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市中和區中正路880號14樓 \| 食品業者登錄字號: F-180527809-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
大華科技發展有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): GREAT CHINA TECHNOLOGY DEVELOPMENT LIMITED \| 核准日期: 20070730 \| 業別: 未分類其他醫療保健服務業 \| 主要營業項目: 醫療儀器 \| 統一編號: 80527809 \| 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國外電話: 852-2393-9292 \| 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
曜亞國際（香港）有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES（HONG KONG）LIMITED \| 核准日期: 20150312 \| 業別: 藥品及醫療用品零售業 \| 主要營業項目: 醫療儀器 \| 統一編號: 80527809 \| 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國外電話: 852-2393-9292 \| 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
CAREGEN CO., LTD.	國別: 韓國 \| 對外投資事業名稱(英文): CAREGEN CO., LTD. \| 核准日期: 20150430 \| 業別: 化粧品製造業 \| 主要營業項目: 香水及化妝品製造 \| 統一編號: 80527809 \| 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國外電話: -9569 \| 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 \| 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
廣州市曜亞貿易有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 \| 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
北京佳醫美人貿易有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 北京市 \| 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
曜亞國際股份有限公司	總機電話: (02)2221-7733 \| 公司代號: 4138 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 80527809 \| 住址: 新北市中和區中正路880號14樓 \| 董事長: 傅輝東 \| 成立日期: 20031009 \| 出表日期: 1130703 @ 上櫃公司基本資料

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統一編號: 80527809 | 電話號碼: 02-2221-7733 | 新北市中和區中正路880號14樓

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公司統一編號: 80527809 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 食品業者登錄字號: F-180527809-00000-2

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大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司

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晶曜水潤保濕防曬乳霜	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 11 4 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ \| 處分機關: 新北市 \| 違規情節: \| 刊播日期: 11 4 2014 12:00AM \| 刊播媒體: Cure & Care @ 違規化粧品廣告資料集
“肯第拉”普若亞歷山大雷射系統	英文品名: “Candela” GentleLase PRO Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023374號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GentleLASE PRO \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"肯第拉 "亞歷山大雷射	英文品名: "CANDELA" ALEXLAZR ALEXANDRITE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009220號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞能斯特"脈衝光系統	英文品名: "Energist" Intense Variable Pulsed Light System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017061號 \| 有效日期: 2016/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 除毛、治療色素沉著病變。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IPULSE I300,以下空白。規格變更:i300,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"肯第拉 "亞歷山大雷射	英文品名: "CANDELA" ALEXLAZR ALEXANDRITE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009220號 \| 有效日期: 20161104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180525 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

晶曜水潤保濕防曬乳霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 11 4 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 違規情節: | 刊播日期: 11 4 2014 12:00AM | 刊播媒體: Cure & Care

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“肯第拉”普若亞歷山大雷射系統

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"肯第拉 "亞歷山大雷射

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"亞能斯特"脈衝光系統

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"肯第拉 "亞歷山大雷射

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久裕企業股份有限公司	總機電話: (02)8227-7999 \| 公司代號: 4173 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 05071926 \| 住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5 \| 董事長: 張明正 \| 成立日期: 19800602 \| 出表日期: 1130703 @ 上櫃公司基本資料
佳醫美人股份有限公司	統一編號: 20830617 \| 電話號碼: 02-22217733 \| 新北市中和區中正路880號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料
曜胜生技股份有限公司	統一編號: 24709638 \| 電話號碼: 02-22217242 \| 新北市中和區中正路880號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料
“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件	英文品名: “Syneron” VelaShape III System with Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028176號 \| 有效日期: 2026/01/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaShape III。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.8.7核准之仿單、標籤... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件	英文品名: “Syneron” VelaShape III System with Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028176號 \| 有效日期: 20210127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaShape III。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.3.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.8.7核准之仿單、標籤... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)	英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

久裕企業股份有限公司

@ 上櫃公司基本資料

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜胜生技股份有限公司

統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2

@ 出進口廠商登記資料

“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件

@ 醫療器材許可證資料集

“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

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曜亞國際的黃頁資料

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曜亞國際股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號12樓之1 | 電話: 07-723-3388

曜亞國際股份有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街12巷8號 | 電話: 02-2514-7333

名稱曜亞國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
曜亞國際股份有限公司新北市中和區中正路880號14樓	傅輝東	80527809	核准設立

曜亞國際股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓 | 負責人: 傅輝東 | 統編: 80527809 | 核准設立

地址新北市中和區中正路880號14樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳醫美人股份有限公司新北市中和區中正路880號14樓之1	吳國龍	20830617	核准設立
曜胜生技股份有限公司新北市中和區中正路880號14樓之2	傅若軒	24709638	核准設立
台灣美德妥股份有限公司新北市中和區中正路880號14樓之3	丁賢壕(HYUN HO JUNG)	24723152	核准設立

佳醫美人股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 負責人: 吳國龍 | 統編: 20830617 | 核准設立

曜胜生技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之2 | 負責人: 傅若軒 | 統編: 24709638 | 核准設立

台灣美德妥股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之3 | 負責人: 丁賢壕(HYUN HO JUNG) | 統編: 24723152 | 核准設立

與“新星雷射”酷塔奇外科雷射及傳輸系統同分類的醫療器材許可證資料集

“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司