“法柏特”雷射系統傳輸裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“法柏特”雷射系統傳輸裝置的英文品名是“FiberTech”FT Fiber Optic Delivery Systems, 許可證字號是衛署醫器輸字第020054號, 有效日期是2024/07/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.8.6核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是守恆健康事業股份有限公司.

#“法柏特”雷射系統傳輸裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第020054號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/13
發證日期	2009/07/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602005408
中文品名	“法柏特”雷射系統傳輸裝置
英文品名	“FiberTech”FT Fiber Optic Delivery Systems
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.8.6核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
限制項目	輸入
申請商名稱	守恆健康事業股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區安美街161號9樓
申請商統一編號	25120523
製造商名稱	LEONI Fiber Optics GmbH
製造廠廠址	Nalepastraβe 170-171, 12459 Berlin, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	總公司
異動日期	2019/07/25
製造許可登錄編號	QSD9907

許可證字號

衛署醫器輸字第020054號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/13

發證日期

2009/07/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602005408

中文品名

“法柏特”雷射系統傳輸裝置

英文品名

“FiberTech”FT Fiber Optic Delivery Systems

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.8.6核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。

限制項目

輸入

申請商名稱

守恆健康事業股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區安美街161號9樓

申請商統一編號

25120523

製造商名稱

LEONI Fiber Optics GmbH

製造廠廠址

Nalepastraβe 170-171, 12459 Berlin, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

總公司

異動日期

2019/07/25

製造許可登錄編號

QSD9907

“法柏特”雷射系統傳輸裝置地圖 [ 導航 ]

“法柏特”雷射系統傳輸裝置的地址位於

臺北市內湖區安美街161號9樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “法柏特”雷射系統傳輸裝置相關資料

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “法柏特”雷射系統傳輸裝置相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “法柏特”雷射系統傳輸裝置 ...)

“吉得”酷爾塑平系統	英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024226號 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Breeze \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“吉得”酷爾塑平系統	英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024226號 \| 有效日期: 20171123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Breeze \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“思拓”邁氏波震波治療系統與配件	英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“思拓”邁氏波震波治療系統與配件	英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 \| 有效日期: 20210826 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“廣達”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026351號 \| 有效日期: 2019/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“廣達”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026351號 \| 有效日期: 20190722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“吉得”皮膚冷卻系統	英文品名: “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022422號 \| 有效日期: 2016/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Breeze以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“吉得”皮膚冷卻系統	英文品名: “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022422號 \| 有效日期: 20160527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Breeze以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“愛瑪” 愛達斯雷射系統及其配件	英文品名: “Alma” IDAS Laser System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018353號 \| 有效日期: 2022/10/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“特樂美”脈動都卜勒超音波系統	英文品名: “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027270號 \| 有效日期: 2020/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LS 128 CEXT-1Z以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“特樂美”脈動都卜勒超音波系統	英文品名: “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027270號 \| 有效日期: 20200422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LS 128 CEXT-1Z以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“思拓”邁氏波震波治療系統	英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025412號 \| 有效日期: 2018/09/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“思拓”邁氏波震波治療系統	英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025412號 \| 有效日期: 20180913 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統	英文品名: “Zimmer” CryoMini System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023396號 \| 有效日期: 2017/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CryoMini \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
“力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統	英文品名: “Zimmer” CryoMini System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023396號 \| 有效日期: 20170403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160914 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CryoMini \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
"拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016783號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
"拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016783號 \| 有效日期: 20210714 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
"愛瑪士" 綠光雷射系統	英文品名: "AMS" GreenLight PV Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010501號 \| 有效日期: 2013/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司
"愛瑪士" 綠光雷射系統	英文品名: "AMS" GreenLight PV Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010501號 \| 有效日期: 20131230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130709 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司

“吉得”酷爾塑平系統

“吉得”酷爾塑平系統

“思拓”邁氏波震波治療系統與配件

“思拓”邁氏波震波治療系統與配件

“廣達”二極體雷射系統及配件

“廣達”二極體雷射系統及配件

“吉得”皮膚冷卻系統

“吉得”皮膚冷卻系統

“愛瑪” 愛達斯雷射系統及其配件

“特樂美”脈動都卜勒超音波系統

“特樂美”脈動都卜勒超音波系統

“思拓”邁氏波震波治療系統

“思拓”邁氏波震波治療系統

“力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統

“力瑪”輕巧型皮膚冷卻系統

"拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"拜爾邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"愛瑪士" 綠光雷射系統

"愛瑪士" 綠光雷射系統

食品業者登錄資料集資料集的 “法柏特”雷射系統傳輸裝置相關資料

守恆健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25120523 | 台北市內湖區安美街161號9樓

守恆健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25120523 | 台北市內湖區安美街161號9樓

根據識別碼 25120523 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 25120523 ...)

守恆健康事業股份有限公司	統一編號: 25120523 \| 核准日期: 20131223 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“英力夏”銳諾法電磁式柱狀震波治療系統與配件	英文品名: “Initia” Renova Electromagnetic Linear Shockwave Therapy Device and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029882號 \| 有效日期: 2022/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Renova \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“生邁”藍帶胸骨固定系統	英文品名: Biomet Microfixation SternaLock Blu System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024834號 \| 有效日期: 2023/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：73-1306、01-9510、01-9960、13-0005、15-1052、71-1191、71-1194、71-1196、71-1300及71-1306，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思拓”米斯特帕骨科震波治療系統	英文品名: “Storz” Masterpuls MP200 Shock Wave Therapy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021292號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Masterpuls MP200以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“思拓”多力震波治療系統與配件	英文品名: “Storz” Duolith Shock Wave Therapy System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025772號 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Duolith SD1 Tower (BT)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.13 核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 核准日期: 20131223

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 25120523 ... ]

根據名稱守恆健康事業找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 守恆健康事業 ...)

守恆健康事業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區長安西路82號5樓 @ 醫療器材商資料集
守恆健康事業股份有限公司	電話: 87912898#105 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 醫療器材商資料集

守恆健康事業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路82號5樓

@ 醫療器材商資料集

守恆健康事業股份有限公司

電話: 87912898#105 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 守恆健康事業 ... ]

根據地址臺北市內湖區安美街161號9樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區安美街161號9樓 ...)

通穩國際有限公司	電話: 02-27963175 \| 評鑑等級: A \| 臺北市就業服務商業同業公會 \| 經營業務範圍: 國內暨國外 \| 從業人員人數: 5 \| 臺北市內湖區安美街１６１號３樓 @ 臺北市仲介公司資料
濱澤實業股份有限公司	統一編號: 12722729 \| 電話號碼: 02-87913515 \| 臺北市內湖區安美街161號6樓 @ 出進口廠商登記資料
榮耀工程股份有限公司	統一編號: 70434850 \| 電話號碼: 02-87925521 \| 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料
飛克特科技股份有限公司	統一編號: 80164840 \| 電話號碼: 02-27938646 \| 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料
慧群環境科技股份有限公司	統一編號: 84766393 \| 電話號碼: 02-2792-0587 \| 臺北市內湖區安美街161號4樓 @ 出進口廠商登記資料
通穩國際有限公司	統一編號: 89477983 \| 電話號碼: 02-27963175 \| 臺北市內湖區安美街161號3樓 @ 出進口廠商登記資料
客臨登石材科技有限公司	統一編號: 28147960 \| 電話號碼: 0227915979 \| 臺北市內湖區安美街161號2樓 @ 出進口廠商登記資料

通穩國際有限公司

@ 臺北市仲介公司資料

濱澤實業股份有限公司

統一編號: 12722729 | 電話號碼: 02-87913515 | 臺北市內湖區安美街161號6樓

@ 出進口廠商登記資料

榮耀工程股份有限公司

統一編號: 70434850 | 電話號碼: 02-87925521 | 臺北市內湖區安美街161號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

飛克特科技股份有限公司

統一編號: 80164840 | 電話號碼: 02-27938646 | 臺北市內湖區安美街161號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

慧群環境科技股份有限公司

統一編號: 84766393 | 電話號碼: 02-2792-0587 | 臺北市內湖區安美街161號4樓

@ 出進口廠商登記資料

通穩國際有限公司

統一編號: 89477983 | 電話號碼: 02-27963175 | 臺北市內湖區安美街161號3樓

@ 出進口廠商登記資料

客臨登石材科技有限公司

統一編號: 28147960 | 電話號碼: 0227915979 | 臺北市內湖區安美街161號2樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 臺北市內湖區安美街161號9樓 ... ]

名稱守恆健康事業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有守恆健康事業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
守恆健康事業股份有限公司臺北市內湖區安美街161號9樓	蘇金貞	25120523	合併解散

守恆健康事業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號9樓 | 負責人: 蘇金貞 | 統編: 25120523 | 合併解散

地址臺北市內湖區安美街161號9樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有臺北市內湖區安美街161號9樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
榮耀工程股份有限公司臺北市內湖區安美街161號4樓之1	孫凡	70434850	核准設立
通穩國際有限公司臺北市內湖區安美街161號3樓	鄭喬偉	89477983	核准設立
飛克特科技股份有限公司臺北市內湖區安美街161號4樓之1	孫弘	80164840	核准設立
濱澤實業股份有限公司臺北市內湖區安美街161號6樓	陳廷喜	12722729	核准設立
客臨登石材科技有限公司臺北市內湖區安美街161號2樓	吳玉娟	28147960	核准設立
慧群環境科技股份有限公司臺北市內湖區安美街161號4樓	孫觀豐	84766393	核准設立
朝陽唱片出版社臺北市內湖區安美街161號8樓	吳俊漢	48949545	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020021902)

榮耀工程股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 | 負責人: 孫凡 | 統編: 70434850 | 核准設立

通穩國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號3樓 | 負責人: 鄭喬偉 | 統編: 89477983 | 核准設立

飛克特科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號4樓之1 | 負責人: 孫弘 | 統編: 80164840 | 核准設立

濱澤實業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號6樓 | 負責人: 陳廷喜 | 統編: 12722729 | 核准設立

客臨登石材科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號2樓 | 負責人: 吳玉娟 | 統編: 28147960 | 核准設立

慧群環境科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號4樓 | 負責人: 孫觀豐 | 統編: 84766393 | 核准設立

朝陽唱片出版社

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號8樓 | 負責人: 吳俊漢 | 統編: 48949545 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020021902)

[ 查詢所有 臺北市內湖區安美街161號9樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“法柏特”雷射系統傳輸裝置同分類的醫療器材許可證資料集

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司
"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
戴洛排卵快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司