“優盛”電子血壓計
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中文品名“優盛”電子血壓計的英文品名是“ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR, 許可證字號是衛署醫器製字第002623號, 有效日期是2018/12/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/19, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白。, 醫器規格是O400，以下空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是優盛醫學科技股份有限公司.

#“優盛”電子血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第002623號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/12/25
發證日期	2008/12/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500262302
中文品名	“優盛”電子血壓計
英文品名	“ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	O400，以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	優盛醫學科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區港墘路189號12樓
申請商統一編號	23123644
製造商名稱	優盛醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址	台北市內湖區港墘路189號12樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/20
製造許可登錄編號	GMP0442

許可證字號

衛署醫器製字第002623號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/12/25

發證日期

2008/12/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500262302

中文品名

“優盛”電子血壓計

英文品名

“ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

O400，以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

優盛醫學科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區港墘路189號12樓

申請商統一編號

23123644

製造商名稱

優盛醫學科技股份有限公司內湖廠

製造廠廠址

台北市內湖區港墘路189號12樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

製造許可登錄編號

GMP0442

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“優盛”電子血壓計的地址位於

臺北市內湖區港墘路189號12樓

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董監事資料集資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

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周宣光	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
吳志忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1045 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
劉志平	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8970645 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
蕭國慶	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
陳逸勛	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
季延平	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
張清為	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
黃立恒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21896 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644
文德蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 優盛醫學科技股份有限公司 \| 統一編號: 23123644

周宣光

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

吳志忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1045 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

劉志平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8970645 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

蕭國慶

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

陳逸勛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

季延平

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

張清為

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

黃立恒

職稱: 董事 | 持有股份數: 21896 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

文德蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644

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公司登記經理人資料集資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

劉志平	公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 \| 到職日期: 0980714 \| 統一編號: 23123644

劉志平

公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 到職日期: 0980714 | 統一編號: 23123644

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優盛醫學科技股份有限公司

優盛醫學科技股份有限公司

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出進口廠商登記資料資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓

優盛醫學科技股份有限公司

統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓

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登記工廠名錄資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

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優盛醫學科技股份有限公司內湖廠	主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23123644 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 63020186 \| 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓
優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 23123644 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 63022124 \| 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓

優盛醫學科技股份有限公司內湖廠

主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020186 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓

優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022124 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

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江蘇優盛醫療電子有限公司	大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 \| 大陸事業地址: 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司
尚鈞醫療科技（安徽）有限公司	大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 \| 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛醫療電子（上海）有限公司	大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 \| 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 \| 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

江蘇優盛醫療電子有限公司

大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 大陸事業地址: 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

尚鈞醫療科技（安徽）有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛醫療電子（上海）有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司

醫療器材許可證資料集資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

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優盛數位血壓計	英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X3, X5以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛數位血壓計	英文品名: Rossmax Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001008號 \| 有效日期: 20240404 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X3, X5以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”紅外線耳溫槍	英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 \| 有效日期: 2020/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”紅外線耳溫槍	英文品名: “Rossmax” Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004856號 \| 有效日期: 20200330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000197號 \| 有效日期: 20240525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)	英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/11/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 \| 有效日期: 2028/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000927號 \| 有效日期: 20230915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
脈博士電子血壓計	英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
脈博士電子血壓計	英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 \| 有效日期: 20231220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 \| 有效日期: 2025/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001289號 \| 有效日期: 20250404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200710 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 \| 有效日期: 2022/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛噴霧治療器	英文品名: Rossmax Air Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000831號 \| 有效日期: 20220426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 \| 有效日期: 2029/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
優盛電子血壓計	英文品名: Rossmax Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001016號 \| 有效日期: 20240516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S150, K150, BK150, BQ705以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 \| 有效日期: 2024/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000235號 \| 有效日期: 20240907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

優盛數位血壓計

優盛數位血壓計

“優盛”紅外線耳溫槍

“優盛”紅外線耳溫槍

優盛電子血壓計

優盛電子血壓計

優盛"醫療軀幹護具(未滅菌)

優盛噴霧治療器

優盛噴霧治療器

脈博士電子血壓計

脈博士電子血壓計

優盛電子血壓計

優盛電子血壓計

優盛噴霧治療器

優盛噴霧治療器

優盛電子血壓計

優盛電子血壓計

“優盛”電子血壓計

“優盛”電子血壓計

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食品業者登錄資料集資料集的 “優盛”電子血壓計相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23123644 | 台北市內湖區港墘路189號12樓

優盛醫學科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23123644 | 台北市內湖區港墘路189號12樓

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根據識別碼 23123644 找到的相關資料

優盛醫學科技股份有限公司

統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

優盛醫學科技股份有限公司

統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓

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優盛血糖測試套組	英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 \| 有效日期: 20230803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為體外測試，定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值，不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用，可用於監測糖尿病。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛血糖測試套組	英文品名: Rossmax CB100 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 \| 有效日期: 2019/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.血糖測試片：\n(1) 1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2) 2.6% w/w potassium ferricyanide（鐵氰化鉀）\n(3) 96%... \| 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛血糖測試套組	英文品名: Rossmax CB100 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 \| 有效日期: 20191019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”血壓壓脈帶	英文品名: “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002470號 \| 有效日期: 2013/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 斜角臂帶 (大)、斜角臂帶 (中)、斜角臂帶 (小)、醫療臂帶 (單管/大)、醫療臂帶 (單管/中)、醫療臂帶 (單管/小)、醫療臂帶 (雙管/大)、醫療臂帶 (雙管/中)、醫療臂帶 (雙管/小)， ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 \| 有效日期: 2014/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/28 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛熱敷帶 (未滅菌)	英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 \| 有效日期: 2016/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優盛"醫療肢體護具(未滅菌)	英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/11/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“優盛” 藍牙電子血壓計	英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z5以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 \| 有效日期: 2023/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本（原98.1.17仿單、標籤核定本收回予以作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格：MQ400f。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格：MG150i, R40, MJ90。增加效能：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”醫用電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 \| 有效日期: 2029/12/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AC1000f以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優盛”電子血壓計	英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格：MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：AB701f。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優盛藍牙電子血壓計	英文品名: Rossmax Bluetooth Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007134號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X3(BT)、X5(BT)以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“優盛” 藍牙電子血壓計

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優盛醫學科技股份有限公司臺北市內湖區港墘路189號12樓	劉志平	23123644	核准設立

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登記地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 23123644 | 核准設立

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“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司