"針鋒" 拋棄式無菌耳針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"針鋒" 拋棄式無菌耳針的英文品名是"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第014187號, 有效日期是2011/03/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/04/06, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是鏵貿儀器有限公司.

#"針鋒" 拋棄式無菌耳針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第014187號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/04/06
註銷理由	自請註銷
有效日期	2011/03/22
發證日期	2006/03/22
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601418702
中文品名	"針鋒" 拋棄式無菌耳針
英文品名	"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	鏵貿儀器有限公司
申請商地址	台北市萬華區莒光路221號3樓
申請商統一編號	96947285
製造商名稱	CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD
製造廠廠址	6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	VN
製程	(空)
異動日期	2011/04/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第014187號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/04/06

註銷理由

自請註銷

有效日期

2011/03/22

發證日期

2006/03/22

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601418702

中文品名

"針鋒" 拋棄式無菌耳針

英文品名

"JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

鏵貿儀器有限公司

申請商地址

台北市萬華區莒光路221號3樓

申請商統一編號

96947285

製造商名稱

CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD

製造廠廠址

6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2011/04/06

製造許可登錄編號

(空)

"針鋒" 拋棄式無菌耳針地圖 [ 導航 ]

"針鋒" 拋棄式無菌耳針的地址位於

台北市萬華區莒光路221號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "針鋒" 拋棄式無菌耳針相關資料

陳茂洲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4650000 \| 所代表法人: \| 鏵貿儀器有限公司 \| 統一編號: 96947285

陳茂洲

職稱: 董事 | 持有股份數: 4650000 | 所代表法人: | 鏵貿儀器有限公司 | 統一編號: 96947285

[ 搜尋所有相關: "針鋒" 拋棄式無菌耳針 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "針鋒" 拋棄式無菌耳針相關資料

鏵貿儀器有限公司

統一編號: 96947285 | 電話號碼: 02-29258911 | 新北市永和區中山路1段153號11樓

鏵貿儀器有限公司

統一編號: 96947285 | 電話號碼: 02-29258911 | 新北市永和區中山路1段153號11樓

[ 搜尋所有相關: "針鋒" 拋棄式無菌耳針 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 "針鋒" 拋棄式無菌耳針相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "針鋒" 拋棄式無菌耳針 ...)

威迪梅ＩＩ針灸針	英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號 \| 有效日期: 2003/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
低周波治療器	英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號 \| 有效日期: 2002/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＹ－２２０，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＤＸ－４００，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
"針鋒" 拋棄式無菌針灸針	英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 \| 有效日期: 2011/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
唯得美一次性使用無菌針灸針	英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號 \| 有效日期: 2025/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
威迪梅ＩＩ針灸針	英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號 \| 有效日期: 20031120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20040227 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
唯得美一次性使用無菌針灸針	英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號 \| 有效日期: 20250402 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
低周波治療器	英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號 \| 有效日期: 20021106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＹ－２２０，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＤＸ－４００，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 20021209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
"針鋒" 拋棄式無菌針灸針	英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 \| 有效日期: 20110327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110406 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
"針鋒" 拋棄式無菌耳針	英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號 \| 有效日期: 20110322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110406 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

威迪梅ＩＩ針灸針

低周波治療器

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

"針鋒" 拋棄式無菌針灸針

唯得美一次性使用無菌針灸針

威迪梅ＩＩ針灸針

唯得美一次性使用無菌針灸針

低周波治療器

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

"針鋒" 拋棄式無菌針灸針

"針鋒" 拋棄式無菌耳針

[ 搜尋所有相關: "針鋒" 拋棄式無菌耳針 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的 "針鋒" 拋棄式無菌耳針相關資料

鏵貿儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-196947285-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96947285 | 新北市永和區中山路1段153號11樓

鏵貿儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-196947285-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 96947285 | 新北市永和區中山路1段153號11樓

[ 搜尋所有相關: "針鋒" 拋棄式無菌耳針 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 96947285 找到的相關資料

無其他 96947285 資料。

[ 搜尋所有 96947285 ... ]

根據名稱鏵貿儀器找到的相關資料

無其他鏵貿儀器資料。

[ 搜尋所有 鏵貿儀器 ... ]

根據地址台北市萬華區莒光路221號3樓找到的相關資料

無其他台北市萬華區莒光路221號3樓資料。

[ 搜尋所有 台北市萬華區莒光路221號3樓 ... ]

名稱鏵貿儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有鏵貿儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鏵貿儀器有限公司新北市永和區中山路1段153號11樓	陳茂洲	96947285	核准設立

鏵貿儀器有限公司

登記地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 | 負責人: 陳茂洲 | 統編: 96947285 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"針鋒" 拋棄式無菌耳針同分類的醫療器材許可證資料集

賀得醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
賀得醫療用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
“富聖”醫療用不沾黏透氣繃（滅菌）	英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 \| 有效日期: 2025/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
環保媽媽醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "WELSON LI" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002941號 \| 有效日期: 2030/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威欣利實業有限公司
“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 \| 有效日期: 2015/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 元銘企業有限公司
“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號 \| 有效日期: 2015/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視” 耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司
舒膚貼親水性創傷敷料（滅菌）	英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司