支氣管攝影導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名支氣管攝影導管的英文品名是"WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003314號, 有效日期是1989/09/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/11/01, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是升恆企業股份有限公司.

#支氣管攝影導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/11/01
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1989/09/24
發證日期	1984/09/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600331401
中文品名	支氣管攝影導管
英文品名	"WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他呼吸補助器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ．
限制項目	輸入
申請商名稱	升恆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室
申請商統一編號	11880116
製造商名稱	WILLY RUSCH AG
製造廠廠址	P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003314號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/11/01

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1989/09/24

發證日期

1984/09/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600331401

中文品名

支氣管攝影導管

英文品名

"WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0299 其他呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ．

限制項目

輸入

申請商名稱

升恆企業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室

申請商統一編號

11880116

製造商名稱

WILLY RUSCH AG

製造廠廠址

P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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支氣管攝影導管的地址位於

台北巿長安東路２段１０８號１１Ｆ１１０３室

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林春	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 420 \| 所代表法人: \| 升恆企業股份有限公司 \| 統一編號: 11880116

林春

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蔡信花

公司名稱: 升恆企業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11880116

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氧氣鼻套管	英文品名: "PHARMA-PLAST"NASAL OXYGEN CANNULAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003052號 \| 有效日期: 19890508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
瑞東氏引流管	英文品名: "WILLY RUSCH" REDON DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003316號 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
瑞東氏引流管	英文品名: "WILLY RUSCH" REDON DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003316號 \| 有效日期: 19890924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
支氣管攝影導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003314號 \| 有效日期: 19890924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＯＫＥＲ，ＭＥＴＲＡＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
聖哥斯提肯氏食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003145號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
聖哥斯提肯氏食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGSTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003145號 \| 有效日期: 19890705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ，ＭＩＬＬＥＲ－ＡＢＢＯＴＴ，ＣＡＮＴＯＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
球狀導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003147號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＦＯＲ　ＴＨＥ　ＢＬＡＤＤＥＲ　ＤＲＵＧＩＮ　ＳＵＲＧＥＲＹ，　ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ　ＦＯＲ　ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＩＲ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
球狀導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003147號 \| 有效日期: 19890705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＴＥＮＴＩＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＦＯＲ　ＴＨＥ　ＢＬＡＤＤＥＲ　ＤＲＵＧＩＮ　ＳＵＲＧＥＲＹ，　ＨＡＥＭＯＳＴＡＴＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ　ＦＯＲ　ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＩＲ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
十二指腸管	英文品名: "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003050號 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ　ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
十二指腸管	英文品名: "PHARMA-PLAST"DUODNAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003050號 \| 有效日期: 19890508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ　ＴＹＰＥ，ＰＹＬＥＳ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
直腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003318號 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
直腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003318號 \| 有效日期: 19890924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＷＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
輸尿管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003181號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
輸尿管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003181號 \| 有效日期: 19890726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
小兒餵食管	英文品名: "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003051號 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
小兒餵食管	英文品名: "PHARMA-PLAST"INFANT FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003051號 \| 有效日期: 19890508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
氣管內管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003140號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＡＣＨＥＡＬ　ＴＵＢＥ　ＷＩＴＨ　ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司
氣管內管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003140號 \| 有效日期: 19890705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991101 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＡＣＨＥＡＬ　ＴＵＢＥ　ＷＩＴＨ　ＬＯＷ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司

氧氣鼻套管

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支氣管攝影導管

聖哥斯提肯氏食道管

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留置導管	英文品名: "WILLY RUSCH" SELF-RETAINING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003141號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＺＺＥＲ，ＣＡＳＰＥＲ，ＭＡＬＥＣＯＴ　ＭＩＫＵＬＩＣＺ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003142號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｔ型管	英文品名: "WILLY RUSCH" T-TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003143號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ－ＴＵＢＥ　ＭＡＤＥ　ＯＦ　ＳＩＬＫＯＬＡＴＥＸ，ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ　ＰＬＡＳＴＩＣＴ－ＴＵＢＥ，Ｔ－ＴＵＢＥ　ＭＡＤＥ　ＯＦ　ＳＯＦＴ　ＲＵＢＢＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
抽出管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003144號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ　＆　ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＡＳＴＯＮＥ　ＶＥＮＯＵＳ　ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣管切開管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEOSTOMY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003146號 \| 有效日期: 1989/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹＦＬＥＸ　ＴＲＡＣＨＥＯＳＴＯＭＹ　ＳＥＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升恆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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十二指腸管

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
升恆企業股份有限公司臺北市松山區臺北市長安東路２段１０８號１１樓１１０３室		11880116	解散 (075年03月12日字第號)

升恆企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區臺北市長安東路２段１０８號１１樓１１０３室 | 統編: 11880116 | 解散 (075年03月12日字第號)

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"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司