"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
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中文品名"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)的英文品名是"NutriWorks" Acti-Tape (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016512號, 有效日期是2021/05/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是景康管理顧問有限公司.

#"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/23
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/05/11
發證日期	2016/05/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401651200
中文品名	"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名	"NutriWorks" Acti-Tape (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	景康管理顧問有限公司
申請商地址	臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7
申請商統一編號	97104494
製造商名稱	NUTRIWORKS LTD.
製造廠廠址	4E, 35-41 TAI LIN PAI ROAD, KLN., HONG KONG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HK
製程	(空)
異動日期	2023/08/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016512號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/05/11

發證日期

2016/05/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401651200

中文品名

"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名

"NutriWorks" Acti-Tape (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

景康管理顧問有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

申請商統一編號

97104494

製造商名稱

NUTRIWORKS LTD.

製造廠廠址

4E, 35-41 TAI LIN PAI ROAD, KLN., HONG KONG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/29

製造許可登錄編號

(空)

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胡素華

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"拜爾德尼克" 植入式心律調整器	英文品名: "BIOTRONIK" Implantable pacemakers-Philos II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013505號 \| 有效日期: 2015/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Philos II DR; Philos II D; Philos II SLR; Philos II SR; Philos II S以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"培力快速交換冠狀動脈氣球擴張術導管	英文品名: "Biotronik"Pleon PTCA Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017457號 \| 有效日期: 2011/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
“拜耳德尼克”肯特心內除顫器導線	英文品名: “BIOTRONIK”Kentrox A + ICD Leads \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017995號 \| 有效日期: 2012/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kentro A + 75/15 Steroid (345633) ，Kentro A + 75/17 Steroid (345634) ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
"拜耳德尼克"植入式心內除顫器	英文品名: "BIOTRONIK" IMPLANTABLE CARDIOVERTER-DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014185號 \| 有效日期: 2011/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LEXOS DR (3470000),LEXOS A+(347002),LEXOS VR(346998),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司
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“拜耳德尼克”塔洛斯心搏徐緩治療節律裝置

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

“拜耳德尼克”霖納思植入式心內除顫器導線

“拜耳德尼克”璽洛植入式心律調節器

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線

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“拜耳德尼克” 植入式心臟節律器規劃監視系統

"拜耳德尼克"喜樂植入式心律調節器電極導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器導線

"拜耳德尼克" 植入式心臟節律器規劃監視系統

"拜爾德尼克" 植入式心律調整器

"拜耳德尼克"培力快速交換冠狀動脈氣球擴張術導管

“拜耳德尼克”肯特心內除顫器導線

"拜耳德尼克"植入式心內除顫器

“拜耳德尼克”可洛植入式雙極心導線

“拜耳德尼克”璽特司植入式心臟同步治療心律調節器

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比適易局部溶液(貝他每松)	英文品名: Beprogel Topical Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群﹝包括進行性指掌角皮症、威達耳氏(Vidal's)苔癬﹞、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)	英文品名: Cloderm Cream 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
細美清外用凝膠1%	英文品名: T3 Mycin Gel \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
派特潤(R)乳膏0.064% W/W (貝他每松)	英文品名: Beprosone (R) Cream 0.064% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.
易妥生乳膏	英文品名: Eloderm Cream \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 製造商名稱: HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD.

比適易局部溶液(貝他每松)

膚施全乳膏 0.05% (氯貝他索)

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派特潤(R)乳膏0.064% W/W (貝他每松)

易妥生乳膏

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晶隆有限公司	統一編號: 83211760 \| 電話號碼: 0989030431 \| 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 @ 出進口廠商登記資料
聯合集信資產管理股份有限公司	統一編號: 96968892 \| 電話號碼: 02-28315593 \| 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 @ 出進口廠商登記資料
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@ 出進口廠商登記資料

聯合集信資產管理股份有限公司

統一編號: 96968892 | 電話號碼: 02-28315593 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7

@ 出進口廠商登記資料

紫陽企業有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

承粹有限公司

統一編號: 55789635 | 電話號碼: 02-27652096 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

@ 出進口廠商登記資料

世粹飲食股份有限公司

統一編號: 24542526 | 電話號碼: 02-29996515 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

@ 出進口廠商登記資料

隱粹有限公司

統一編號: 52319800 | 電話號碼: 02-27652096 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

@ 出進口廠商登記資料

隆吉建設股份有限公司

統一編號: 86123918 | 電話號碼: 8773-2577 | 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之9

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景康管理顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段141號13樓之7 | 電話: 02-2749-5609

景康管理顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段147巷21號1樓 | 電話: 02-2766-7343

名稱景康管理顧問找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景康管理顧問有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	胡素華	97104494	核准設立

景康管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 胡素華 | 統編: 97104494 | 核准設立

地址臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昶昱國際有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	林暐恆	93744006	核准設立
僑譽科技有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	林海全	00103712	核准設立
晶隆有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	余宗霖	83211760	核准設立
時空室內裝修設計工程有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	陳韻如	94204169	核准設立
信念之著迷工作室臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	李念和	88307510	核准設立 - 獨資
美盛企業社臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7	陳麒文	93133547	核准設立 - 獨資
京騰開發股份有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	王雅萍	93597068	核准設立
城市資融股份有限公司臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3	胡崇賢	90836847	解散 (核准解散日期: 2024-08-14)

昶昱國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 林暐恆 | 統編: 93744006 | 核准設立

僑譽科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 林海全 | 統編: 00103712 | 核准設立

晶隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 余宗霖 | 統編: 83211760 | 核准設立

時空室內裝修設計工程有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 陳韻如 | 統編: 94204169 | 核准設立

信念之著迷工作室

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 李念和 | 統編: 88307510 | 核准設立 - 獨資

美盛企業社

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 | 負責人: 陳麒文 | 統編: 93133547 | 核准設立 - 獨資

京騰開發股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 王雅萍 | 統編: 93597068 | 核准設立

城市資融股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之3 | 負責人: 胡崇賢 | 統編: 90836847 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-14)

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與"友營堂" 醫療用黏性繃帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

血氧飽和度監視器	英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
電腦肺功能機	英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＶＫ－１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
眼用超音波診斷裝置	英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ－３０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用冷凍儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 \| 有效日期: 1999/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
"靈威特" 氣動骨釘系統	英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A，7007A，7010A，7307A，7320A，7610A，7620A，7625A，以下空白。註銷規格：7710A、7015A、7310A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
診斷型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ　ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＲＦＸ－ＩＩ　Ｒ＆Ｆ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＳＦＸ－ＩＩ　９０　ＳＹＳＴＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
人工骨螺絲釘	英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司