“麥迪森”舒漾潤濕液
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中文品名“麥迪森”舒漾潤濕液的英文品名是“AIM” Fresh Wetting Solution, 許可證字號是衛部醫器製字第004818號, 有效日期是2029/12/12, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled water added to ml, 醫器規格是0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司.

#“麥迪森”舒漾潤濕液的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第004818號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/12/12
發證日期	2014/12/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“麥迪森”舒漾潤濕液
英文品名	“AIM” Fresh Wetting Solution
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled water added to ml
醫器規格	0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白
限制項目	國產
申請商名稱	麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號	12738546
製造商名稱	麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址	桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/07/17
製造許可登錄編號	QMS1403

許可證字號

衛部醫器製字第004818號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/12

發證日期

2014/12/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名

“AIM” Fresh Wetting Solution

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled water added to ml

醫器規格

0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白

限制項目

國產

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/17

製造許可登錄編號

QMS1403

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臺北市中正區林森南路10號5樓

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柯長崎	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4618050 \| 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯昶輝	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 4618050 \| 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯彥輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28120984 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
謝賢仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28120984 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯偉煌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28120984 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546
柯玲嫻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1895206 \| 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 \| 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

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公司登記經理人資料集資料集的 “麥迪森”舒漾潤濕液相關資料

柯彥輝	公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 到職日期: 1071228 \| 統一編號: 12738546

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

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出進口廠商登記資料資料集的 “麥迪森”舒漾潤濕液相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

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麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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易舒淨緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Easy Clean Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg \| 醫器規格: 10毫升以下空白申請變更事項：增加規格:15 毫升、30毫升（原110年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
晶漾潤濕液	英文品名: IComfort Wetting Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 \| 有效日期: 2029/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森可清沖洗用食鹽水	英文品名: AIM Clean Saline Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 \| 有效日期: 2026/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Buffer Saline \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml \| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原103年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森玻尿酸舒潤液	英文品名: AIM HA Rewetting Drops \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 \| 有效日期: 2026/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... \| 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
“麥迪森”舒漾潤濕液	英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Buffer Saline \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 \| 有效日期: 20240128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
易舒淨緩衝生理食鹽水	英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 \| 有效日期: 20240128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10毫升以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
晶漾潤濕液	英文品名: IComfort Wetting Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森可清沖洗用食鹽水	英文品名: AIM Clean Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 \| 有效日期: 20261207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森玻尿酸舒潤液	英文品名: AIM HA Rewetting Dro \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 \| 有效日期: 20261118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
美舒瞳多功能保養液	英文品名: Novus Multipurpose Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 \| 有效日期: 2027/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
"麥迪森" 歐可潔多功能保養液	英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 \| 有效日期: 2027/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... \| 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司
“麥迪森” 潔生生理食鹽水	英文品名: “AIM” Jason Saline Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008272號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 成分:Sodium Chloride 7.1 mgSodium Borate 0.43 mgBoric Acid 4.3 mgDistilled Water Added to Make 1 mL以下空... \| 醫器規格: 10毫升、15毫升、30毫升成分詳如後 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

晶漾潤濕液

麥迪森可清沖洗用食鹽水

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

麥迪森玻尿酸舒潤液

“麥迪森”舒漾潤濕液

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

易舒淨緩衝生理食鹽水

晶漾潤濕液

麥迪森可清沖洗用食鹽水

麥迪森玻尿酸舒潤液

美舒瞳多功能保養液

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

“麥迪森” 潔生生理食鹽水

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"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
點特靈單劑量點眼液	英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %	英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
福視容0.1%點眼液	英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
舒麗爽眼藥水	英文品名: Shiny Eye Drops \| 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
護眼眼藥水 0.01%	英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
口樂漱口液0.12%	英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% \| 許可證字號: 衛部成製字第016842號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%	英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%	英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3%	英文品名: Tropine Eye Drops 0.3% "MEDICINE" (Atropine sulfate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%	英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) \| 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
麥迪森人工淚液	英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS \| 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
維視明眼藥水 0.05%	英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升	英文品名: FUSONE EYE DROPS 1MG/ML "MEDICINE" (BETAMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036654號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
眼明眼藥水 0.5%	英文品名: ANME EYE DROPS 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第039033號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
眼明眼藥水 0.25%	英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
信柔點眼液 4%	英文品名: SINZOLE OPHTHALMIC SOLUTION 4% \| 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、流行性角膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、砂眼、淚腺炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
可敵炎點眼液	英文品名: CORTIGEN EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%	英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
玻漾人工淚液	英文品名: Per-young eye drops \| 許可證字號: 衛部藥製字第059673號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ●暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。●暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

點特靈單劑量點眼液

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

福視容0.1%點眼液

舒麗爽眼藥水

護眼眼藥水 0.01%

口樂漱口液0.12%

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3%

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

麥迪森人工淚液

維視明眼藥水 0.05%

"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升

眼明眼藥水 0.5%

眼明眼藥水 0.25%

信柔點眼液 4%

可敵炎點眼液

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

玻漾人工淚液

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麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

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"麥迪森"沖洗用食鹽水	英文品名: Normal Saline Solution "AIM" \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/01
舒麗爽眼藥水	英文品名: Shiny Eye Drops \| 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/25
雅托平眼藥水0.5%	英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/16
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%	英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" \| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14
口樂漱口液0.12%	英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PET/PE/Al/Surlyn 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/28
樂福星眼藥水0.5%	英文品名: Lefoxin Eye Drops 0.5% \| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02
凱迪芬眼藥水0.025%	英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% \| 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/10
牙寶含氟錠1毫克	英文品名: Yubon Tablets 1mg \| 適應症: 預防齲齒 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/07
海滴人工淚液 1.4%	英文品名: Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol) \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
眼/停點眼液 0.1%	英文品名: IDODINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% \| 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎，尤其是急性樹枝狀潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5%	英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/24
可多舒明點眼液	英文品名: Co-Dorzomide Ophthalmic Solution \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/02
牙寶含氟錠0.25毫克	英文品名: Yubon Tablets 0.25mg \| 適應症: 預防齲齒。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
護眼眼藥水 0.01%	英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/28
“麥迪森”麥敏眼藥水 2%	英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/19
“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%	英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%	英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) \| 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/02
"麥迪森"得視隆眼藥水0.1%	英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/18
點特靈單劑量點眼液	英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS \| 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/11
"麥迪森"倍特明眼藥水0.1%	英文品名: Betame eye drops 0.1% "MEDICINE" (Betamethasone sodium phosphate) \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/18

"麥迪森"沖洗用食鹽水

舒麗爽眼藥水

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可多舒明點眼液

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麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

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麥迪森企業股份有限公司

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%	申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120815 \| 核准結束日期: 1130823 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%	申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130723 \| 核准結束日期: 1140823 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“麥迪森”麥敏眼藥水 2%	英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水	英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
"麥迪森"沖洗用食鹽水	英文品名: Normal Saline Solution "AIM" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集

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申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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財團法人章亞若教育基金會	主事務所聯絡電話: 2235823530 \| 董事長姓名: 蔣孝嚴 \| 主事務所所在地: 100 臺北市中正區中正區林森南路10號11樓之2 \| 設立許可日期: 2001/8/30 \| 主要活動地區: 北、中、南、東 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%	英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% \| 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%	英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集

財團法人章亞若教育基金會

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
麥迪森醫藥股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯長崎	12738546	核准設立

麥迪森醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 12738546 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富堅投資管理顧問股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯玲嫻	16590495	核准設立
台釧貿易有限公司臺北市中正區林森南路10號7樓之2	陳柳	05134990	核准設立
紹善股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯彥輝	16616565	核准設立
長松生物科技股份有限公司臺北市中正區林森南路10號5樓	柯長崎	16793626	核准設立
達峰股份有限公司臺北市中正區林森南路10號6樓	柯彥輝	70450513	核准設立
加寶環科有限公司臺北市中正區林森南路10號10樓	陳碧蓮	23758391	核准設立
頂鉅國際有限公司臺北市中正區林森南路10號4樓之1	余柏樺	55740887	核准設立

富堅投資管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯玲嫻 | 統編: 16590495 | 核准設立

台釧貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號7樓之2 | 負責人: 陳柳 | 統編: 05134990 | 核准設立

紹善股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 16616565 | 核准設立

長松生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 16793626 | 核准設立

達峰股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號6樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 70450513 | 核准設立

加寶環科有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號10樓 | 負責人: 陳碧蓮 | 統編: 23758391 | 核准設立

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登記地址: 臺北市中正區林森南路10號4樓之1 | 負責人: 余柏樺 | 統編: 55740887 | 核准設立

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與“麥迪森”舒漾潤濕液同分類的醫療器材許可證資料集

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統	英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 400-0100.02，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
“美敦力” 病患資料讀取器	英文品名: “Medtronic” Patient Connector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24965, 以下空白. \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
BD無針輸注閥及延長管	英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
法西里-比比自膨式支架	英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“安酋納克”水手親水性血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Mariner Hydrophilic-coated Angiographic Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030786號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“優科德”優科滑絲周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” euca PWS PTA Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030787號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“優科德”里斯周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” RESISTANT Self-Expandable Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030788號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“堃博”阿基米德支氣管鏡導航系統	英文品名: “Broncus” Archimedes Software System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030789號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Archimedes，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技股份有限公司