威特攜式噴霧器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名威特攜式噴霧器的英文品名是Well Terpene Portable Nebulizer, 許可證字號是衛部醫器製字第006223號, 有效日期是2028/10/26, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01以下空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是威特新藥開發股份有限公司.

#威特攜式噴霧器的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/26
發證日期2018/10/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名威特攜式噴霧器
英文品名Well Terpene Portable Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威特新藥開發股份有限公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
申請商統一編號70427274
製造商名稱威特新藥開發股份有限公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/11/10
製造許可登錄編號QMS1082

許可證字號

衛部醫器製字第006223號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/26

發證日期

2018/10/26

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

威特攜式噴霧器

英文品名

Well Terpene Portable Nebulizer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5630 噴霧器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01以下空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

威特新藥開發股份有限公司

申請商地址

屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓

申請商統一編號

70427274

製造商名稱

威特新藥開發股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2023/11/10

製造許可登錄編號

QMS1082

威特攜式噴霧器地圖 [ 導航 ]

威特攜式噴霧器的地址位於

屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 威特攜式噴霧器 相關資料

@ 威特攜式噴霧器 於 出進口廠商登記資料

統一編號70427274
原始登記日期20030627
核發日期20231207
廠商中文名稱威特新藥開發股份有限公司
廠商英文名稱WELL TERPENE BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
英文營業地址3 F., No. 12, Yuanxi 2nd Rd., Changzhi Township, Pingtung County 90846, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O丞
電話號碼04-23222238
傳真號碼04-23222238
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70427274
原始登記日期: 20030627
核發日期: 20231207
廠商中文名稱: 威特新藥開發股份有限公司
廠商英文名稱: WELL TERPENE BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 12, Yuanxi 2nd Rd., Changzhi Township, Pingtung County 90846, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O丞
電話號碼: 04-23222238
傳真號碼: 04-23222238
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 威特攜式噴霧器 相關資料

@ 威特攜式噴霧器 於 登記工廠名錄

工廠名稱威特新藥開發股份有限公司
工廠登記編號81100082
工廠設立許可案號(空)
工廠地址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
工廠市鎮鄉村里屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名陳威丞
統一編號70427274
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1100105
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品087動物飼品
工廠名稱: 威特新藥開發股份有限公司
工廠登記編號: 81100082
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名: 陳威丞
統一編號: 70427274
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1100105
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 087動物飼品

醫療器材許可證資料集 資料集的 威特攜式噴霧器 相關資料

@ 威特攜式噴霧器 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製字第006223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231026
發證日期20181026
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名威特攜式噴霧器
英文品名Well Terpene Portable Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威特新藥開發有限公司
申請商地址高雄市小港區岐山一路14號
申請商統一編號70427274
製造商名稱普元生技股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190128
製造許可登錄編號GMP1082
許可證字號: 衛部醫器製字第006223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231026
發證日期: 20181026
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威特攜式噴霧器
英文品名: Well Terpene Portable Nebulizer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威特新藥開發有限公司
申請商地址: 高雄市小港區岐山一路14號
申請商統一編號: 70427274
製造商名稱: 普元生技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190128
製造許可登錄編號: GMP1082

食品業者登錄資料集 資料集的 威特攜式噴霧器 相關資料

@ 威特攜式噴霧器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱威特新藥開發股份有限公司
公司統一編號70427274
業者地址屏東縣長治鄉園西二路12號3樓
食品業者登錄字號E-170427274-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威特新藥開發股份有限公司
公司統一編號: 70427274
業者地址: 屏東縣長治鄉園西二路12號3樓
食品業者登錄字號: E-170427274-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 70427274 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 70427274 ...)

# 70427274 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70427274
原始登記日期20030627
核發日期20231207
廠商中文名稱威特新藥開發股份有限公司
廠商英文名稱WELL TERPENE BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
英文營業地址3 F., No. 12, Yuanxi 2nd Rd., Changzhi Township, Pingtung County 90846, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O丞
電話號碼04-23222238
傳真號碼04-23222238
進口資格有
出口資格有
統一編號: 70427274
原始登記日期: 20030627
核發日期: 20231207
廠商中文名稱: 威特新藥開發股份有限公司
廠商英文名稱: WELL TERPENE BIOMEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 12, Yuanxi 2nd Rd., Changzhi Township, Pingtung County 90846, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O丞
電話號碼: 04-23222238
傳真號碼: 04-23222238
進口資格: 有
出口資格: 有

# 70427274 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱威特新藥開發股份有限公司
公司統一編號70427274
業者地址屏東縣長治鄉園西二路12號3樓
食品業者登錄字號E-170427274-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威特新藥開發股份有限公司
公司統一編號: 70427274
業者地址: 屏東縣長治鄉園西二路12號3樓
食品業者登錄字號: E-170427274-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 70427274 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱威特新藥開發股份有限公司
工廠登記編號81100082
工廠設立許可案號(空)
工廠地址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
工廠市鎮鄉村里屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名陳威丞
統一編號70427274
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1100105
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品087動物飼品
工廠名稱: 威特新藥開發股份有限公司
工廠登記編號: 81100082
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名: 陳威丞
統一編號: 70427274
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1100105
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 087動物飼品

# 70427274 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231026
發證日期20181026
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名威特攜式噴霧器
英文品名Well Terpene Portable Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威特新藥開發有限公司
申請商地址高雄市小港區岐山一路14號
申請商統一編號70427274
製造商名稱普元生技股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190128
製造許可登錄編號GMP1082
許可證字號: 衛部醫器製字第006223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231026
發證日期: 20181026
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威特攜式噴霧器
英文品名: Well Terpene Portable Nebulizer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威特新藥開發有限公司
申請商地址: 高雄市小港區岐山一路14號
申請商統一編號: 70427274
製造商名稱: 普元生技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190128
製造許可登錄編號: GMP1082
[ 搜尋所有 70427274 ... ]

根據名稱 威特新藥開發 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 威特新藥開發 ...)

# 威特新藥開發 於 寵物食品業者資料 - 1

廠商序號C20231204003
廠商分類1
廠商公司名稱威特新藥開發股份有限公司
廠商負責人姓名陳威丞
連絡電話04-2322-2238
連絡地址公益路二段61號2樓之3
聯絡人姓名廖儀儒
所在縣市台灣
鄉鎮市區南屯區
廠商序號: C20231204003
廠商分類: 1
廠商公司名稱: 威特新藥開發股份有限公司
廠商負責人姓名: 陳威丞
連絡電話: 04-2322-2238
連絡地址: 公益路二段61號2樓之3
聯絡人姓名: 廖儀儒
所在縣市: 台灣
鄉鎮市區: 南屯區

# 威特新藥開發 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6243061776
機構名稱威特新藥開發股份有限公司
種類販賣業
地址屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6243061776
機構名稱: 威特新藥開發股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 威特新藥開發 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6202112843
機構名稱威特新藥開發有限公司
種類販賣業
地址高雄市小港區岐山一路14號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6202112843
機構名稱: 威特新藥開發有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市小港區岐山一路14號
電話: (空)
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 威特新藥開發 ... ]

根據地址 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓 ...)

〝勤創〞精密接著體 (未滅菌)

英文品名: 〝QIN CHUANG〞Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007417號 | 有效日期: 2023/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: "iEZ" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007235號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。

英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: "iEZ" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007235號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。

英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝勤創〞精密接著體 (未滅菌)

英文品名: 〝QIN CHUANG〞Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007417號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾易力”網片固定系統(未滅菌)

英文品名: “iEZ” GBR System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007745號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾易力”人工牙根系統

英文品名: “iEZ” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006342號 | 有效日期: 2029/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝勤創〞精密接著體 (未滅菌)

英文品名: 〝QIN CHUANG〞Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007417號 | 有效日期: 2023/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: "iEZ" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007235號 | 有效日期: 2028/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。

英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: "iEZ" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007235號 | 有效日期: 20230502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾易力"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 。

英文品名: "iEZ" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) 。 | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007239號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝勤創〞精密接著體 (未滅菌)

英文品名: 〝QIN CHUANG〞Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007417號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾易力”網片固定系統(未滅菌)

英文品名: “iEZ” GBR System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007745號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾易力”人工牙根系統

英文品名: “iEZ” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006342號 | 有效日期: 2029/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 勤創精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓 ... ]

名稱 威特新藥開發 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 威特新藥開發)
公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓		陳威丞70427274核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓 | 負責人: 陳威丞 | 統編: 70427274 | 核准設立

地址 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣長治鄉德和村園西二路12號4樓		林國欽25169692核准設立

屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓		劉慶捷29012011核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號4樓 | 負責人: 林國欽 | 統編: 25169692 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓 | 負責人: 劉慶捷 | 統編: 29012011 | 核准設立

與威特攜式噴霧器同分類的醫療器材許可證資料集

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

　|