低週波治療器
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中文品名低週波治療器的英文品名是"SHINMED"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器製字第000704號, 有效日期是2028/03/16, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本。, 醫器規格是ＳＷ－０３２０．ＳＷ－０３９１以下空白。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是升望科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000704號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/16
發證日期	1998/03/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500070405
中文品名	低週波治療器
英文品名	"SHINMED"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1805 低週波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＷ－０３２０．ＳＷ－０３９１以下空白。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	升望科技股份有限公司
申請商地址	新北市五股區興珍里五工二路116巷22號
申請商統一編號	86099993
製造商名稱	升望科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區興珍里五工二路116巷22號1-6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/10/27
製造許可登錄編號	QMS0737

許可證字號

衛署醫器製字第000704號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/16

發證日期

1998/03/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500070405

中文品名

低週波治療器

英文品名

"SHINMED"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1805 低週波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＷ－０３２０．ＳＷ－０３９１以下空白。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

升望科技股份有限公司

申請商地址

新北市五股區興珍里五工二路116巷22號

申請商統一編號

86099993

製造商名稱

升望科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區興珍里五工二路116巷22號1-6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/27

製造許可登錄編號

QMS0737

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低週波治療器的地址位於

新北市五股區興珍里五工二路116巷22號

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連素株	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993
李靖彥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993
李昕燁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993
連素惠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993

連素株

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

李靖彥

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

李昕燁

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

連素惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

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升望科技股份有限公司

統一編號: 86099993 | 電話號碼: 02-22900966 | 新北市五股區五工二路116巷22號

升望科技股份有限公司

統一編號: 86099993 | 電話號碼: 02-22900966 | 新北市五股區五工二路116巷22號

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升望科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、210橡膠製品、291金屬加工用機械設備 | 統一編號: 86099993 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99719869 | 新北市五股區五工二路116巷22號1至6樓

升望科技股份有限公司

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"升望" 電燒筆	英文品名: "SHINMED" ELECTROSURGICAL PENCIL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001310號 \| 有效日期: 2030/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW11100,SW11100-BTFAS,SW11100-BPFAS,SW11200,SW11200-ASBAS,SW11200-ASRAS,SW11200-ATBAS,SW11200-ATRAS,... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”尖端清潔片 (滅菌)	英文品名: “Shinmed”Tip Cleaner (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006475號 \| 有效日期: 2018/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“愛司”手術標記筆 (滅菌)	英文品名: “Aspen”Surgical Marking Pen (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006476號 \| 有效日期: 2028/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望"面罩(未滅菌)	英文品名: "SHINMED" MASK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003912號 \| 有效日期: 2021/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電極貼片	英文品名: SHINMED TENS STIMULATION ELECTRODE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014424號 \| 有效日期: 2011/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”電極線（未滅菌）	英文品名: “Shinmed”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003329號 \| 有效日期: 2026/02/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望"尖端清潔片(未滅菌)	英文品名: "SHINMED" Tip Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003374號 \| 有效日期: 2016/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望" 超音波噴霧器	英文品名: "SHINMED" ULTRASONIC NEBULIZER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001160號 \| 有效日期: 2029/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW918,SW965,SW966,SW967,SW968,SW988,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”電刀用配件	英文品名: “SHINMED”Electrosurgical accessories \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003801號 \| 有效日期: 2027/09/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。（原103.4.17及105.5.12核定之仿單、標籤核定本正本予... \| 限制項目: 國產;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電刀迴路板	英文品名: Shinmed Disposable Grounding Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003732號 \| 有效日期: 2027/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電刀迴路板	英文品名: SHINMED DISPOSABLE GROUNDING PAD \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004867號 \| 有效日期: 2020/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電刀迴路板	英文品名: Shinmed Disposable Grounding Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003260號 \| 有效日期: 2016/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望" 低週波治療器	英文品名: "SHINMED" DIGITAL TENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000999號 \| 有效日期: 2023/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW325, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望”貼寶低週波治療器	英文品名: “Shinmed” Medical-Finger Low Frequency Electric Therapy Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000751號 \| 有效日期: 2023/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ─９９０ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”急救甦醒器及其配件	英文品名: “SHINMED”RESUSCITATOR AND ACCESSORY \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003541號 \| 有效日期: 2027/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望" 手術標記筆 (未滅菌)	英文品名: "Shining World" Surgical Skin Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003288號 \| 有效日期: 2016/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
〝升望〞非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)	英文品名: 〝SHINMED〞Medicinal Nonventilatory Nebulizer(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003946號 \| 有效日期: 2022/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”電極線（未滅菌）	英文品名: “Shinmed”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003329號 \| 有效日期: 20260216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望" 手術標記筆 (未滅菌)	英文品名: "Shining World" Surgical Skin Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003288號 \| 有效日期: 20160106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司

"升望" 電燒筆

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“愛司”手術標記筆 (滅菌)

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升望電極貼片

“升望”電極線（未滅菌）

"升望"尖端清潔片(未滅菌)

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“升望”電刀用配件

升望電刀迴路板

升望電刀迴路板

升望電刀迴路板

"升望" 低週波治療器

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“升望”急救甦醒器及其配件

"升望" 手術標記筆 (未滅菌)

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“升望”電極線（未滅菌）

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食品業者登錄字號: F-186099993-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86099993 | 新北市五股區五工二路116巷22號

升望科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-186099993-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86099993 | 新北市五股區五工二路116巷22號

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“升望”電刀用配件	英文品名: “SHINMED”Electrosurgical accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003801號 \| 有效日期: 20220929 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。（原103.4.17及105.5.12核定之仿單、標籤核定本正本予... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
低週波治療器	英文品名: "SHINMED"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000704號 \| 有效日期: 20230316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＷ－０３２０．ＳＷ－０３９１以下空白。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“升望”急救甦醒器及其配件	英文品名: “SHINMED”RESUSCITATOR AND ACCESSORY \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003541號 \| 有效日期: 20270426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"升望”貼寶低週波治療器	英文品名: “Shinmed” Medical-Finger Low Frequency Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000751號 \| 有效日期: 20231123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ─９９０ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

升望科技的黃頁資料

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升望科技股份有限公司 | 地址: 248 新北市五股區五工二路116巷22號 | 電話: 02-2290-0966

名稱升望科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
升望科技股份有限公司新北市五股區五工二路116巷22號	連素株	86099993	核准設立

升望科技股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷22號 | 負責人: 連素株 | 統編: 86099993 | 核准設立

地址新北市五股區興珍里五工二路116巷22號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
升望投資股份有限公司新北市五股區五工二路116巷22號	連素株	83228410	核准設立

升望投資股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷22號 | 負責人: 連素株 | 統編: 83228410 | 核准設立

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“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
直骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２２，２２４，２２６，２２７．１，２２７．８，２２８．８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
扁平骨角板	英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３７，２３８，２３９，２３５，２３６，２４０，２８１　ＤＨＳ　ＰＬＡＴＥ，ＳＰＥＣＩＡＬＰＬＡＴＥＳ，ＳＰＥＣＩＡＬ　ＰＬＡＴＥＳ　ＦＯＲ　ＦＥＭＵＲ，ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ　ＰＬＡＴＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工肱關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 \| 有效日期: 1993/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨髓釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＮＩＶＥＲＳＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＮＡＩＬ　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＩＢＩＡＬ，　ＦＥＭＯＲＡＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血液成份分離機	英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血球處理機	英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 \| 有效日期: 1999/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９９１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友雄有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
放射性同位素鈷六十治療設備	英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 \| 有效日期: 1994/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＣＹＯＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司