"匯台" 聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"匯台" 聽診器的英文品名是"Winmed" Stethoscope, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000390號, 有效日期是2010/10/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/04/11, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是用來表達有關心臟、動脈、靜脈及內部器官的聲音的器材。, 醫器規格是07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),07-747SS(I),07-747X,07-767,07-767G,07-767ICE,07-76..., 限制項目是國產, 申請商名稱是匯台實業股份有限公司.

#"匯台" 聽診器的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000390號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/04/11
註銷理由	公司歇業
有效日期	2010/10/17
發證日期	2005/10/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300039002
中文品名	"匯台" 聽診器
英文品名	"Winmed" Stethoscope
效能	用來表達有關心臟、動脈、靜脈及內部器官的聲音的器材。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),07-747SS(I),07-747X,07-767,07-767G,07-767ICE,07-767X,07-787,07-787ICE,07-797SS,10-421X,100421-021,100421-026,10-421X,10-440X,100440-057,10-421B,10-433,10-420X,10-424N,10-429,10-424C,10-423,10-425,10-431, 以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	匯台實業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路六段８３、８５號９樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	匯台實業股份有限公司
製造廠廠址	台北巿忠孝東路六段８３、８５號９樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/04/15
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000390號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2008/04/11

註銷理由

公司歇業

有效日期

2010/10/17

發證日期

2005/10/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300039002

中文品名

"匯台" 聽診器

英文品名

"Winmed" Stethoscope

效能

用來表達有關心臟、動脈、靜脈及內部器官的聲音的器材。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),07-747SS(I),07-747X,07-767,07-767G,07-767ICE,07-767X,07-787,07-787ICE,07-797SS,10-421X,100421-021,100421-026,10-421X,10-440X,100440-057,10-421B,10-433,10-420X,10-424N,10-429,10-424C,10-423,10-425,10-431, 以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

匯台實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路六段８３、８５號９樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

匯台實業股份有限公司

製造廠廠址

台北巿忠孝東路六段８３、８５號９樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/04/15

製造許可登錄編號

(空)

"匯台" 聽診器地圖 [ 導航 ]

"匯台" 聽診器的地址位於

台北巿忠孝東路六段８３、８５號９樓

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署醫器製壹字第000390號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器製壹字第000390號 ...)

"匯台" 聽診器

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 聽診器

英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

"匯台" 聽診器

@ 醫療器材許可證資料集

"匯台" 聽診器

英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

[ 搜尋所有 衛署醫器製壹字第000390號 ... ]

根據名稱匯台實業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 匯台實業 ...)

"匯台" 血壓計	英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 \| 有效日期: 2010/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"匯台" 血壓計	英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 \| 有效日期: 20100928 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20080321 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子數字血壓計	英文品名: "WINMED" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSURE UN \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000082號 \| 有效日期: 1993/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８８８，８９８． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子數字脈膊計	英文品名: "WINMED" DIGITAL PULSE METER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000083號 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０９． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
脈膊計	英文品名: "WINMED" PULSE METER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000084號 \| 有效日期: 1993/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８５８　Ｐ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診器	英文品名: "WINMED" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000030號 \| 有效日期: 1986/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０７，７１７，７２７，７３７，７４７，７５７，７６７，７７７，７９７， \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "WINMED" BLOOD PRESSURE INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000031號 \| 有效日期: 1992/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８０８，８２８，８４８，８６８． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 匯台實業 ... ]

根據地址台北巿忠孝東路六段８３８５號９樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿忠孝東路六段８３８５號９樓 ...)

小兒用聽診器

@ 醫療器材許可證資料集

小兒用聽診器

@ 醫療器材許可證資料集

小兒用聽診器

@ 醫療器材許可證資料集

小兒用聽診器

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路六段８３８５號９樓 ... ]

名稱匯台實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有匯台實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
匯台實業股份有限公司臺北市南港區忠孝東路６段８５號９樓		04963864	解散 (097年01月17日府產業商字第09780578400號)

匯台實業股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路６段８５號９樓 | 統編: 04963864 | 解散 (097年01月17日府產業商字第09780578400號)

與"匯台" 聽診器同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司