“百騏”舒來輸液溫控器
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中文品名“百騏”舒來輸液溫控器的英文品名是“Barkey” S-line Infusion warmer, 許可證字號是衛署醫器輸字第021779號, 有效日期是2025/12/04, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是俊昇科技有限公司.

#“百騏”舒來輸液溫控器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第021779號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/04
發證日期	2010/12/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602177905
中文品名	“百騏”舒來輸液溫控器
英文品名	“Barkey” S-line Infusion warmer
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B.9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
限制項目	輸入
申請商名稱	俊昇科技有限公司
申請商地址	臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
申請商統一編號	04956337
製造商名稱	BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址	GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2020/07/28
製造許可登錄編號	QSD1880

許可證字號

衛署醫器輸字第021779號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/12/04

發證日期

2010/12/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602177905

中文品名

“百騏”舒來輸液溫控器

英文品名

“Barkey” S-line Infusion warmer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.9205 血球與血漿加熱裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。

限制項目

輸入

申請商名稱

俊昇科技有限公司

申請商地址

臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

申請商統一編號

04956337

製造商名稱

BARKEY GMBH & CO.KG

製造廠廠址

GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/07/28

製造許可登錄編號

QSD1880

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吳惠晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 俊昇科技有限公司 \| 統一編號: 04956337

吳惠晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337

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俊昇科技有限公司

統一編號: 04956337 | 電話號碼: 02-23915659 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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乾燥天然實質腦膜	英文品名: "PFRIMMER" TUTOPLAST DURA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005986號 \| 有效日期: 1995/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/20 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
外科用鉻化羊腸縫合線（附針）	英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 \| 有效日期: 1994/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
外科用羊腸縫合線（附針）	英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT PLAIN (WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000792號 \| 有效日期: 1994/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
輸注量控制器	英文品名: "PFRIMMER" IDG-CONSTANTOMAT CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005684號 \| 有效日期: 1994/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 \| 有效日期: 2000/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
乾燥天然實質腦膜	英文品名: "BIODYNAMICS" TUTOPLAST DURA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007973號 \| 有效日期: 2000/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
活性敷料	英文品名: "BIOTROL" BIOFILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 \| 有效日期: 1996/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PECTIN 16.0000 %POLYISOBUTYLENE 47.0000 %GELATIN 16.0000 %CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) 16.000... \| 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
電刀	英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８７５１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
外科用氬雷射儀	英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號 \| 有效日期: 1991/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 \| 有效日期: 1995/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/21 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"喜郎" 醫用二極體雷射系統	英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
矽膠囊輸液泵	英文品名: SILICONE BALLOON INFUSER "WOO YOUNG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009579號 \| 有效日期: 2005/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"英特盛"溫控釋壓系統	英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 \| 有效日期: 2011/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
弗絲菲外科用縫合線	英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 \| 有效日期: 1989/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀	英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原9... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
"百騏"輸注溫控系統	英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
腦波回音診斷器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４２００　ＭＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
多用途超音波診斷儀	英文品名: "KRETZTECHNIK" MULTI-PURPOSE DIAGNOSTIC ULTRA SOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000982號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＢＩＳＯＮ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
超音波胎兒診斷器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC FOETAL DIAGNOSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000983號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＧＤ？３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司

乾燥天然實質腦膜

外科用鉻化羊腸縫合線（附針）

外科用羊腸縫合線（附針）

輸注量控制器

闊筋膜

乾燥天然實質腦膜

活性敷料

電刀

外科用氬雷射儀

闊筋膜

"喜郎" 醫用二極體雷射系統

矽膠囊輸液泵

"英特盛"溫控釋壓系統

弗絲菲外科用縫合線

"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀

"百騏"輸注溫控系統

腦波回音診斷器

多用途超音波診斷儀

超音波胎兒診斷器

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營全注射液３．５％	英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及受傷後之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-LYSINE ACETATE;;L-VALINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;MONO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ASMAFUSIN 40E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血過多時之代用血漿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACI... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液６００卡路里	英文品名: AMINOFUSIN 600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/11 \| 註銷理由: 主成分變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM ION;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHLORID... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液－福得	英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術前後禁食期營養補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ION;;SO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液	英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/03 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPTOPHAN;;POTASSIUM ION;;PHENYLALANINE;;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO A... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液８５０卡路里	英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要高熱量的病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RUTIN;;ARGININE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;HISTIDINE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－代謝注射液	英文品名: TUTOFUSIN AZ \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;SODIUM ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETH... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－治肝注射液	英文品名: TUTOFUSIN LC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝實質病變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SULFONATE ION;;SODIUM ION;;L-THIOCTIC ACID;... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－去氨注射液	英文品名: TUTOFUSIN CH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MAGNESIUM ION;;POTASSIUM ION;;GLUTAMIC ACID L-;;CHLORIDE ION;;FOLIC ACID;... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生溶液	英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 清洗腹膜、傷口 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液６００卡路里	英文品名: AMINOFUSIN L 600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液	英文品名: AMINOFUSIN L 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRA... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

營全注射液３．５％

代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

安命注射液６００卡路里

安命注射液－福得

安命注射液

安命注射液８５０卡路里

特惠生－代謝注射液

特惠生－治肝注射液

特惠生－去氨注射液

特惠生溶液

安命注射液６００卡路里

安命注射液

食品業者登錄資料集資料集的 “百騏”舒來輸液溫控器相關資料

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食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04956337 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

俊昇科技有限公司

食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04956337 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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"喜郎" 醫用二極體雷射系統	英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 \| 有效日期: 20100106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百騏”舒來輸液溫控器	英文品名: “Barkey” S-line Infusion warmer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021779號 \| 有效日期: 20251204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀	英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號 \| 有效日期: 20260906 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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福仁股份有限公司	統一編號: 30867839 \| 電話號碼: 02-2392-2666 \| 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料
福仁股份有限公司	電話: 23915659、23922666 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 @ 醫療器材商資料集
俊昇科技有限公司	電話: 23915659 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 @ 醫療器材商資料集

福仁股份有限公司

統一編號: 30867839 | 電話號碼: 02-2392-2666 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

@ 出進口廠商登記資料

福仁股份有限公司

電話: 23915659、23922666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4

@ 醫療器材商資料集

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俊昇科技有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 | 電話: 02-2391-5659

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
俊昇科技有限公司臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4	吳惠晴	04956337	核准設立

俊昇科技有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 | 負責人: 吳惠晴 | 統編: 04956337 | 核准設立

地址臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
福仁股份有限公司臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4	吳安晴	30867839	核准設立
台灣古爾納比數位科技股份有限公司臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１		13094466	廢止 (095年11月08日府建商字第09571254600號)
合一國際有限公司臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１		97084820	解散 (文號: 2005-8-18 府建商字第09417392900號)
祥哥實業有限公司臺北市大安區羅斯福路二段４１號１０樓之１		23046485	撤銷
五為企業有限公司臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1		22188788	廢止 (106年02月13日府產業商字第10630647700號)
雙宇文化事業有限公司臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１		80489690	解散 (文號: 2004-4-12 府建商字第09308279300號)
冠仲資訊行臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1	曾冠凱	14323375	撤銷 - 獨資

福仁股份有限公司

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台灣古爾納比數位科技股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１ | 統編: 13094466 | 廢止 (095年11月08日府建商字第09571254600號)

合一國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１ | 統編: 97084820 | 解散 (文號: 2005-8-18 府建商字第09417392900號)

祥哥實業有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路二段４１號１０樓之１ | 統編: 23046485 | 撤銷

五為企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1 | 統編: 22188788 | 廢止 (106年02月13日府產業商字第10630647700號)

雙宇文化事業有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１ | 統編: 80489690 | 解散 (文號: 2004-4-12 府建商字第09308279300號)

冠仲資訊行

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1 | 負責人: 曾冠凱 | 統編: 14323375 | 撤銷 - 獨資

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與“百騏”舒來輸液溫控器同分類的醫療器材許可證資料集

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司
"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司