“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)的英文品名是“MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004994號, 有效日期是2024/01/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/09/25, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是晉弘科技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第004994號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/09/25
註銷理由自請註銷
有效日期2024/01/09
發證日期2014/01/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名“MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二G 耳鼻喉科學
醫器次類別二G.4770 耳鏡
醫器主類別三I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別三I.1800 檢查鏡及其附件
主成分略述(空)
醫器規格檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱晉弘科技股份有限公司
申請商地址新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓
申請商統一編號28113005
製造商名稱晉弘科技股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區科學園區研發二路7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004994號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/09/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/01/09

發證日期

2014/01/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名

“MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

G 耳鼻喉科學

醫器次類別二

G.4770 耳鏡

醫器主類別三

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別三

I.1800 檢查鏡及其附件

主成分略述

(空)

醫器規格

檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

晉弘科技股份有限公司

申請商地址

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓

申請商統一編號

28113005

製造商名稱

晉弘科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區科學園區研發二路7號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/09/25

製造許可登錄編號

(空)

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“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)的地址位於

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號3樓

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鄭竹明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6496291 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

陳錦怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 229558 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

李育宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 482938 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

阮勇智

職稱: 董事 | 持有股份數: 444027 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

張銘杰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

王保章

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

邱欽堂

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

江惠華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

鄭竹明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6496291 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

陳錦怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 229558 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

李育宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 482938 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

阮勇智

職稱: 董事 | 持有股份數: 444027 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

張銘杰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

王保章

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

邱欽堂

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

江惠華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005

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上市公司基本資料 資料集的 “晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌) 相關資料

晉弘科技股份有限公司

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 英文簡稱: MiiS | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113005 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 董事長: 鄭竹明 | 成立日期: 20100805 | 出表日期: 1140522

晉弘科技股份有限公司

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 英文簡稱: MiiS | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113005 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 董事長: 鄭竹明 | 成立日期: 20100805 | 出表日期: 1140522

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興櫃公司基本資料 資料集的 “晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌) 相關資料

晉弘

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 成立日期: 20100805 | 晉弘科技股份有限公司

晉弘

總機電話: 03-5798860 | 公司代號: 6796 | 住址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 成立日期: 20100805 | 晉弘科技股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 “晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌) 相關資料

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 電話號碼: 03-5798860 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 電話號碼: 03-5798860 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

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晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司工四二廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95C00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路14號1樓

晉弘科技股份有限公司工業東四路廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓

晉弘科技股份有限公司工四二廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 28113005 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95C00966 | 新竹科學園區新竹市東區工業東四路14號1樓

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陸資來臺投資事業名錄 資料集的 “晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌) 相關資料

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香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10508 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 50,144,741 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10511 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 2,215,140 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10707 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 1,548,280 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 11008 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 4,304,220 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10508 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 50,144,741 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10511 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 2,215,140 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 10707 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 1,548,280 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

香港商愛爾眼科國際(香港)有限公司

投資型態: 增資 | 核准月年: 11008 | 國內被投資事業名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 統一編號: 28113005 | 國內被投資事業登記地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 投資金額(新台幣): 4,304,220 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註:

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"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療放大鏡(未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Loupe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005169號 | 有效日期: 2024/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 2021/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 2022/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

尼德克數位醫療眼底攝影機

英文品名: NIDEK Digital Medical Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第004660號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10F以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘"赫羅斯耳鏡(未滅菌)

英文品名: "Miis"Horus Otoscope(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003708號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus+ Digital Eye Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第005029號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus+ Scope DEC 200, MiiS Horus+ Scope DSC 200以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療耳鏡 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005065號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Horus Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006407號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

赫羅斯 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: Horus Scope Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005385號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“赫羅斯”透照器 (未滅菌)

英文品名: “Horus” Transilluminator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007648號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005064號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005752號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS”Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003950號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療放大鏡(未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Loupe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005169號 | 有效日期: 2024/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 透照器 (未滅菌)

英文品名: MiiS Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006501號 | 有效日期: 2021/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Medical Image Storage Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006582號 | 有效日期: 2022/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005961號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

尼德克數位醫療眼底攝影機

英文品名: NIDEK Digital Medical Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第004660號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-10F以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘"赫羅斯耳鏡(未滅菌)

英文品名: "Miis"Horus Otoscope(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003708號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus+ Digital Eye Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第005029號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus+ Scope DEC 200, MiiS Horus+ Scope DSC 200以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療耳鏡 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Otoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005065號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯眼底攝影機

英文品名: MiiS Horus Eye-Fundus Camera | 許可證字號: 衛署醫器製字第003735號 | 有效日期: 2022/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DEC 100增加規格:MiiS Horus Scope DSC 100,MiiS Horus Scope EEC 100,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Horus Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006407號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

赫羅斯 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: Horus Scope Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005385號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Haidlinger刷(M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“赫羅斯”透照器 (未滅菌)

英文品名: “Horus” Transilluminator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007648號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

NIDEK數位醫療檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: NIDEK Digital Medical Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005064號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

"晉弘" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: MiiS Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005752號 | 有效日期: 2025/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS”Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003950號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 核准日期: 20161006

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

晉弘科技股份有限公司

統一編號: 28113005 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹市東區工業東四路24-2號3樓

@ 3大科學園區公司資料集

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公告本公司董事會決議買回庫藏股

發言日期: 1140417 | 發言時間: 173342 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):383,116,868 5.預定買回之期間:114/04/18...

@ 上市公司每日重大訊息

公告本公司董事會決議買回庫藏股(更正買回股份總金額上限)

發言日期: 1140418 | 發言時間: 173804 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):374,232,636 5.預定買回之期間:114/04/18...

@ 上市公司每日重大訊息

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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公告本公司董事會決議買回庫藏股

發言日期: 1140417 | 發言時間: 173342 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):383,116,868 5.預定買回之期間:114/04/18...

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公告本公司董事會決議買回庫藏股(更正買回股份總金額上限)

發言日期: 1140418 | 發言時間: 173804 | 公司名稱: 晉弘 | 公司代號: 6796 | 事實發生日: 1140417 | 符合條款: 第35款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/04/17 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):374,232,636 5.預定買回之期間:114/04/18...

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“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」、「耳鏡(G.4770)」、「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Horus Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004994號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200925 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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"晉弘" 傷口攝影機 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Wound Care System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010368號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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"晉弘" 傷口攝影機 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Wound Care System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010368號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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晉弘科技的黃頁資料

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晉弘科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區力行一路1號1樓B8室 | 電話: 03-579-8860

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓
鄭竹明28113005核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹市東區工業東四路24-2號3樓 | 負責人: 鄭竹明 | 統編: 28113005 | 核准設立

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與“晉弘”赫羅斯檢查鏡及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

微型心電圖記錄分析器

英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005589號 | 有效日期: 1994/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "IOLAB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005590號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2102S、2102L、P253D、3960B?、6840R、6842B、7260S、7960B、U85JS、U85JM、U85JL、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工血管

英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-100A,S-070,S-070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

小腿骨釘系統

英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)

英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... | 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

微型心電圖記錄分析器

英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005589號 | 有效日期: 1994/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "IOLAB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005590號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2102S、2102L、P253D、3960B?、6840R、6842B、7260S、7960B、U85JS、U85JM、U85JL、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工血管

英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-100A,S-070,S-070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

小腿骨釘系統

英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)

英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... | 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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