視界日拋棄式軟性隱形眼鏡
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中文品名視界日拋棄式軟性隱形眼鏡的英文品名是BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens, 許可證字號是衛署醫器製字第004101號, 有效日期是2028/04/18, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是淡藍色,含水量:55%。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是九揚貿易有限公司.

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許可證字號衛署醫器製字第004101號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/18
發證日期2013/04/18
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名視界日拋棄式軟性隱形眼鏡
英文品名BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色,含水量:55%。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱九揚貿易有限公司
申請商地址新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號
申請商統一編號79963057
製造商名稱精能光學股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五工路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
製造許可登錄編號QMS2190

許可證字號

衛署醫器製字第004101號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/18

發證日期

2013/04/18

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名

BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

淡藍色,含水量:55%。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

九揚貿易有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

申請商統一編號

79963057

製造商名稱

精能光學股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五工路102號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/11/14

製造許可登錄編號

QMS2190

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新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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王宗林

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 九揚貿易有限公司 | 統一編號: 79963057

王宗林

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 九揚貿易有限公司 | 統一編號: 79963057

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出進口廠商登記資料 資料集的 視界日拋棄式軟性隱形眼鏡 相關資料

九揚貿易有限公司

統一編號: 79963057 | 電話號碼: 03-5407386 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

九揚貿易有限公司

統一編號: 79963057 | 電話號碼: 03-5407386 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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視界彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 | 有效日期: 2029/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:黃色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 | 有效日期: 2018/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004337號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:黃色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004101號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004337號 | 有效日期: 20231024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 | 有效日期: 20240627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 | 有效日期: 20181029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008068號 | 有效日期: 2029/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 | 有效日期: 2029/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:黃色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 | 有效日期: 2018/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004337號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:黃色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004101號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004337號 | 有效日期: 20231024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 | 有效日期: 20240627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 | 有效日期: 20181029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008068號 | 有效日期: 2029/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 視界日拋棄式軟性隱形眼鏡 相關資料

九揚貿易有限公司

食品業者登錄字號: J-179963057-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 79963057 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

九揚貿易有限公司

食品業者登錄字號: J-179963057-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 79963057 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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潔升塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89888542 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631252 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

@ 登記工廠名錄

潔升塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89888542 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631252 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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名稱 九揚貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號
王宗林79963057核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號 | 負責人: 王宗林 | 統編: 79963057 | 核准設立

地址 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號
許永露91374858核准設立 - 獨資

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號
林澄燦89888542核准設立

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷1弄1號
許朝宗02765749歇業/撤銷 - 合夥

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號
林雨廷31654932核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060302239)

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄10號1樓(供辦公用)
強少康13492014歇業 - 獨資

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷二弄二號
林澄燦48405965歇業 - 獨資

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號 | 負責人: 許永露 | 統編: 91374858 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號 | 負責人: 林澄燦 | 統編: 89888542 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷1弄1號 | 負責人: 許朝宗 | 統編: 02765749 | 歇業/撤銷 - 合夥

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號 | 負責人: 林雨廷 | 統編: 31654932 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060302239)

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄10號1樓(供辦公用) | 負責人: 強少康 | 統編: 13492014 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷二弄二號 | 負責人: 林澄燦 | 統編: 48405965 | 歇業 - 獨資

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與視界日拋棄式軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

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