英文品名: "PANASONIC" Blood Bank Refrigerator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011613號 | 有效日期: 2017/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "PANASONIC" Blood Bank Refrigerator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011613號 | 有效日期: 20170419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “Fittydent” Super Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021387號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “Fittydent” Super Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021387號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "HORIZON" MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014692號 | 有效日期: 2029/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "HORIZON" MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014692號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “Sifotec”Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001096號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “Sifotec”Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001096號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “ADITYA” Surgical Blades (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012046號 | 有效日期: 2017/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “ADITYA” Surgical Blades (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012046號 | 有效日期: 20170809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “Fittydent”Super Denture Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021371號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “Fittydent”Super Denture Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021371號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “HORIZON”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008154號 | 有效日期: 2029/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: “HORIZON”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008154號 | 有效日期: 20240925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "Kai" Surgical blade & Scalpel | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002058號 | 有效日期: 2010/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手持或手操縱的刀片或與刀把,用過即丟,用于各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.210-1/310-1、2.211-1311-1、3.212-1/312-1、4.213-1/313-1、5.215-1/315-1、6.232-1/332-1、7.220-1/320-1、8.2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "Kai" Surgical blade & Scalpel | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002058號 | 有效日期: 20101121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.210-1/310-1、2.211-1311-1、3.212-1/312-1、4.213-1/313-1、5.215-1/315-1、6.232-1/332-1、7.220-1/320-1、8.2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "Doctor Derma" silicone gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017441號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "Doctor Derma" silicone gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017441號 | 有效日期: 20270119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |
英文品名: "Pharmaceutical Innovations" Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001409號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需求,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入(不含藥劑)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC36-1500-90, NDC36-1500-15, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 |